1、过滤式防毒面具滤毒罐性能试验方法1 主题内容与适用范围本标准规定了过滤式防毒面具滤毒罐（以下简称滤毒罐）的防毒性能、物理性能等试验方法。本标准适用于过滤式防毒面具滤毒罐性能检测及评价：其他有关产品亦可参照。2 引用标准GB 2890 过滤式防毒面具通用技术条件GB 7702.10 煤质颗粒活性炭有效防护时间测定总方法3 技术内容31 滤毒罐防毒时间试验的总方法311 仪器a DX-1型动态吸附气体分析装置见图1： 图1 DX-1 型动态吸附分析装置图1空气净化器；2调湿装置；3湿度计；4干燥管；5气体流量计；6蒸发器或舟型瓶（图2）；7水浴；8混合器；9毒剂钢瓶；10孔板流量计；11滤毒罐；1
2、2指示瓶（图3）；13废气吸收罐；14吸收瓶（图4） 图2 蒸发器 图3 指示瓶 图4 吸收瓶b 天平：精度0.01g；c 秒表：分度值0.1s。312 试验条件a 试验温度：1730；b 空气相对湿度：50%3%；c 通过滤毒罐的气体流量：300.3L/min；d 混合气体中毒剂蒸气的浓度，详见GB 2890表5、表6规定。313 试验步骤3131 试验准备a 气体流量计每3个月校正1次，每月校正使用点1次；b DX-1型试验装置按图1所示的流程，将各零部件垂直安装在仪器板上，零件之间用优质胶管联接；c 对安装好的仪器装置应进行气密性检查。检查时，使仪器内造成13kPa的压力，在1min内其
3、压力下降不大于270Pa时即为气密；d 用湿度表控制气体的湿度，其计算方法按GB 7702.10附录C进行；e 根据流量计校正曲线控制气体流量；f 根据湿度计中干球的温度控制试验温度。3132 试验操作打开压缩空气（或负压抽气）活塞，用活塞（K1）调节总的空气流量；用活塞（K2和K3）调节空气流的湿度；用活塞（K9）调节滤毒罐的气体流量。慢慢开启活塞（K4）和蒸发器（或钢瓶）上的活塞，调整流量计（K5）的液柱高度差至事先校正过浓度的位置，同时用秒表记录试验时间。混合气体中毒剂浓度的测定方法：a 重量法用天平称量试验前后蒸发器的重量（精确至0.05g）。混合气体中毒剂浓度按式（1）计算： 式中：
4、c混合气体中毒剂的浓度，mg/L；m1试验前蒸发器的重量，g；m2试验后蒸气器的重量，g；t蒸发器开启时间，min；V空气流量，L/min。b 化学吸收法用两个吸收瓶各装入25mL吸收液，串联接到DX-1型装置上（见图1）。开启活塞（K6）混合气体以50100mL/min的速度通过吸收瓶，用下口瓶和量筒或流量计测定通气量。每次试验通过吸收瓶的气体体积在1.53.0L之间。试验结束时关闭活塞（K6），取下吸收瓶，将吸收液移入三角烧瓶中，用化学分析法测定出吸收液中毒剂量，并根据下口瓶排出水的体积计算混合气体中毒剂蒸气的浓度。3133 毒剂蒸气透过滤毒罐的测定指示法在指示剂瓶中装入20mL指示液，接
5、入DX-1型试验装置中（见图1），以1.00.1mL/min的速度通过，当微量毒剂透过滤毒罐时根据指示剂颜色变化来判断试验终点；亦可采用仪器测定。3134 试验结束后关闭（K4），继续通以干净空气对仪器吹洗20min。314 试验结果每次试验的毒剂浓度应在规定的范围内才是有效的，在试验浓度下所测得的防毒时间，按式（2）换算成标准浓度下的防毒时间： 式中：t滤毒罐的防毒时间，min；t1试验浓度下的防毒时间，min；c1试验时混合气体中的毒剂浓度，mg/L；c0规定的标准浓度，mg/L。315 试验报告包括以下内容：a 试样名称或代号；b 试验环境条件；c 试验方法；d 试验结果；e 试验者签名
6、；f 试验日期。32 滤毒罐对氢氰酸蒸气防毒时间的试验方法321 仪器和试剂3211 仪器a DX-1型动态吸附气体分析装置，见图1；b 天平：精度0.01g；c 秒表：分度值0.1s。3212 试剂a 氢氰酸应符合下列技术要求：外观为无色透明液体，在有胶体硫和硫酸铁的情况下，允许稍现乳光；含量不低于97.5%；硫化氢含量不超过0.2%；安定剂硫酸含量0.3%0.5%；b 硝酸银标准溶液c（AgNO3）=0.02mol/L；c 氢氧化钠标准溶液c（NaOH）=0.1mol/L；d 碘化钾：分析纯；e 氨水：分析纯；f 定量分析指示剂：称取2g碘化钾溶于40mL氨水与60mL水中；g 氢氰酸蒸气
7、透过滤毒罐的指示剂：称取0.5g盐酸联苯胺，溶于250mL热水中，冷却后加入3%的乙酸铜溶液10mL和5%乙酸溶液40mL配成的指示剂存放在棕色瓶中，存放时间不超过15天，如果在使用时发现指示剂变成蓝黑色，应更换。322 试验条件按3.1.2条。323 试验步骤3231 试验准备按3.1.3.1条。3232 试验操作按3.1.3.2条进行。毒气的发生和浓度的测定如下：a 氢氰酸蒸气采用舟型瓶发生，舟型瓶放入0的冰水浴中；b 混合气体中氢氰酸蒸气浓度的测定 以重量分析为标准，同时用化学吸收分析法作为对照。进行化学吸收分析时，用50mL氢氰化钠标准溶液c（NaOH）=0.1mol/L作吸收液，吸收
8、后，加入1mL定量指示剂，有硝酸银标准溶液c（AgNO3）=0.02mol/L滴至溶液呈淡混浊为终点。混合气体中氢氰酸蒸气的浓度按式（3）计算： 式中：c混合气体中氢氰酸蒸气的浓度，mg/L；c1硝酸银标准溶液的物质的量浓度，mol/L；V1硝酸银标准溶液用量，mL；V通过吸收瓶的混合气体的体积，L；54.05与1.00mL硝酸银标准溶液c（AgNO3）=1.000mol/L相当的以毫克表示的氢氰酸的质量。3233 氢氰酸蒸气透过滤毒罐的指示法：在指示瓶中注入20mL水，滴加34滴指示剂，以1L/min的速度通过指示剂瓶，当微量氢氰酸蒸气透过时，指示剂变为蓝色即为终点。324 试验结果按3.1
9、.4条。325 试验报告按3.1.5条。33 滤毒罐对氯化氰蒸气防毒时间的试验方法331 仪器和试剂3311 仪器a DX-1型动态吸附气体分析装置，见图1。b 自动电位滴定仪一套。3312 试剂a 氯化氰 外观为无色透明液体（允许略带淡黄色）含量不低于96%；氢氰酸含量不大于4%；氯化氢含量不大于0.01%；无游离氯；安定剂含量为0.3%1.0%。b 硝酸银标准溶液c（AgNO3）=0.02mol/L；c 硫氰酸钾标准溶液c（KSCN）=0.02mol/L；d 5%氢氰化钠溶液；e 1%酚酞溶液；f 2%的平平加溶液；g 硝酸：分析纯；h 碳酸氢钠：分析纯；i 氮苯：分析纯；j 碘标准溶液c
10、（1/2I2）=0.05mol/L；c（1/2I2）=0.01mol/Lk 三氧化二砷标准溶液：c（1/4As2O3）=0.02mol/L；l 1%的淀粉溶液；m 氯化氰透过指示液：贮备液的配制 于700mL水中，加40g碳酸氢钠，加热溶解，在室温下加入250mL氮苯和0.5mol/L的碘溶液50mL，放置5天后作为贮备液。在贮备过程中，应检查保证有过量的游离碘存在。检查方法是在试管中加23mL贮备液和1%的淀粉溶液2mL，此时应生成蓝色。透过指示剂的配制 取100mL贮备液，加1%淀粉液20mL用水稀释至900950mL，滴入三氧化二砷c（1/4As2O3）=0.02mol/L标准溶液直到蓝
11、色消失。用碘标准溶液c（1/2I2）=0.02mol/L回滴到呈蓝色，然后准确地加入碘标准溶液c（1/2I2）=0.01mol/L5.0mL加水至1 000mL。此溶液即为使用的指示液，指示剂配制后，放置时间不得超过8h。n 硫酸铁铵饱和水溶液。332 试验条件按3.1.2条。333 试验步骤3331 试验准备按3.1.3.1条。3332 试验操作按3.1.3.2条。氯化氰，采用装氯化氰的钢瓶发生。混合气体中氯化氰蒸气浓度的测定 采用化学吸收分析法。用5%氢氧化钠溶液50mL吸收。吸收液中氯化氰浓度分析允许使用自动电位滴定或化学滴定（手滴）两种方法。a 自动电位滴定分析将吸收液及洗涤液汇集在2
12、00mL的烧瓶中，加入几滴酚酞。在搅拌下加入浓硝酸至红色褪去，加浓硝酸20滴，平平加溶液8滴，待滴定。检查自动电位滴定仪使其呈工作状态，用银电极作指示电极，饱和氯化钾的特殊甘汞电极为参比电极（硝酸饱和液作电桥）插入待滴定溶液中，按仪器使用要求装好，并调节零点电位在700mV处，终点电位为270mV（即430mV）处，开动电磁搅拌，先观测初电位（一般在100mV左右）。然后用硝酸银c（AgNO3）=0.2mol/L进行滴定，到达终点，滴定自行停止，读取所消耗的硝酸银溶液的体积（V）。空白滴定，方法是取5%的氢氧化钠溶液50mL加30mL水于200mL烧杯中，加入1滴酚酞指示剂，在搅拌情况下加浓硝
13、酸使红色褪去，加浓硝酸20滴，加平平加溶液8滴，按上述方法滴定，读取消耗的硝酸银溶液体积（V0）。混合气体中氯化氰浓度按式（4）计算： 式中：c混合气体中氯化氰浓度，mg/L；c1硝酸银标准溶液的物质的量浓度，mol/L；V1硝酸银标准溶液用量，mL；V0空白滴定硝酸银标准溶液用量，mL；V通过吸收瓶混合气体积，L；61.5与1.00mL硝酸银标准溶液c（AgNO3）=1.000mol/L相当的以毫克表示的氯化氰的质量。b 化学滴定分析将吸收液和洗涤液汇集于300mL三角瓶中，往三角瓶中加入几滴酚酞指示液，在搅拌下加浓硝酸至红色褪去为止，加过量浓硝酸1.0mL。滴入硝酸银标准溶液c=（AgNO
14、3）=0.02mol/L20mL，加硫酸铁铵指示液35滴。摇均匀后用硫氰化钾标准液c（KSCN）=0.02mol/L进行滴定，直至溶液呈淡血色为止。空白滴定 其方法是取5%氢氧化钠溶液50mL于三角瓶中，加100mL水，加23滴酚酞溶液，用浓硝酸中和到红色褪去为止。加浓硝酸1.0mL、硝酸银标准溶液c=（AgNO3）=0.02mol/L20mL，硫酸铁铵指示液35mL。摇匀后用硫氰化钾标准溶液c（KSCN）=0.02mol/L滴定至呈淡血色为止。然后计算出硫氰化钾的空白滴定体积（V0）。V020V （5）式中：V空白滴定时硫氰化钾标准溶液用量，mL。混合气体中氯化氢浓度按式（6）计算： 式中：
15、c混合气体中氯化氰浓度，mg/L；V0硫氰化钾空白滴定液体积，mL；c2硫氰化钾标准溶液的物质的量浓度，mol/L；V2硫氰化钾标准溶液用量，mL；V通过吸收瓶混合气体积，L；3333 氯化氢蒸气透过滤毒罐的指示方法在指示剂瓶中放20mL指示液，当指示液蓝色消失，即为氯化氰蒸气已经透过滤毒罐。334 试验结果。、按3.1.4条规定335 试验报告按3.1.5条。34 滤毒罐对苯蒸气防毒时间的试验方法341 仪器和试剂3411 仪器a DX-1型动态吸附气体分析装置，见图1；b 天平：精度0.01g；c 秒表：分度值0.1s。3412 试剂a 苯：分析纯；b 硫酸：分析纯；c 亚硝酸钠：分析纯，
16、经105110干燥；d 指示剂：称取2g干燥的亚硝酸钠溶解于100mL硫酸中，只限当日使用。342 试验条件按3.1.2条。343 试验步骤3431 试验准备按3.1.3.1条。3432 试验操作按3.1.3.2条进行，其中毒气的发生和浓度的测定如下：a 试验用蒸发器（舟形瓶）发生苯蒸气，蒸发器放在恒温水浴中；b 混合气体中苯蒸气的浓度用重量法进行测定；c 苯蒸气透过滤毒罐的测定方法 在指示瓶中装入20mL指示剂，当微量苯蒸气透过滤毒罐时，指示剂由无色变成黄色即为终止。344 试验结果按3.1.4条。345 试验报告按3.1.5条。35 滤毒罐对氯气防毒时间的试验方法351 仪器和试剂3511
17、 仪器a DX-1型动态吸附气体分析装置，见图1；b 天平：精度0.01g；c 秒表：分度值0.1g。3512 试剂a 液氯，工业用；b 4%和0.1%的碘化钾溶液，碘化钾为分析纯；c 硫代硫酸钠标准溶液c（Na2S2O3）=0.02mol/L；d 0.5%的淀粉溶液，淀粉为分析纯；e 氯气透过滤毒罐的指示剂：称取0.1g碘化钾，溶解于100mL水中，存放于棕色瓶内。352 试验条件按3.1.2条。353 试验步骤3531 试验准备按3.1.3.1条。3532 试验操作按3.1.3.2条进行，其中毒气发生和浓度的测定如下：a 采用氯气钢瓶供气；b 混合气体中氯气浓度的测定 采用化学吸收分析方法
18、进行测定。用4%的碘化钾溶液50mL进行吸收，吸收后，用硫代硫酸钠标准溶液c（Na2S2O3）=0.02mol/L滴定吸收液至淡黄色时，加入0.5%的淀粉溶液35mL，继续滴定至溶液蓝色消失即为终点。其计算公式如下： 式中：c混合气体中氯气浓度，mg/L；c1硫代硫酸钠标准溶液的物质的量浓度，mol/L；V1硫代硫酸钠标准溶液用量，mL；V通过吸收瓶的混合气体的体积，L；35.5与1.00mL硫代硫酸钠标准溶液c（Na2S2O3）=1.000mol/L相当以毫克表示的氯气的质量。c 氯气透过滤毒罐的指示方法 在指示瓶中加入20mL指示剂和0.5%的淀粉溶液34mL，当微量氯气透过滤毒罐时，指示
19、剂由无色变为浅蓝色即为终点。354 试验结果按3.1.4条355 试验报告按3.1.5条。36 滤毒罐对氨气防毒时间的试验方法361 仪器和试剂3611 仪器a DX-1型动态吸附气体分析装置，见图1；b 天平：精度0.01g；c秒表：分度值0.1s。3612 试剂a 液氨；b 硫酸标准溶液c（1/2H2SO4）=0.02mol/L；c 氢氧化钠标准溶液c（NaOH）=0.02mol/L；d 1%的酚酞指示剂。362 试验条件按3.1.2条。363 试验步骤3631 试验准备按3.1.3.1条。3632 试验操作按3.1.3.2条进行，其中毒气的发生和浓度的测定如下：a 采用钢瓶装的液氨供气；
20、b 混合气体中氨气的浓度测定 采用化学吸收分析法进行测定，用25.0mL硫酸标准溶液c（H2SO4）=0.02mol/L用水稀释至50mL为吸收液，吸收后，以甲基橙作指示剂，用氢氧化钠标准溶液c（NaOH）=0.1mol/L滴定吸收液至黄色即为终点，其计算公式如式（8）： 式中：c混合气流中氨的浓度，mg/L；V1氢氧化钠标准溶液用量，mL；V2硫酸标准溶液用量，mL；V通过吸收瓶的混合气体的体积，L；c1硫酸标准溶液和氢氧化钠标准溶液之物质的量浓度，mol/L；17.03与1.00mL硫酸标准溶液c（1/2H2SO4）=1.000mol/L相当的以毫克表示的氨的质量。c 氨气透过滤毒罐的指示
21、方法 在指示剂瓶中加入20mL水，滴加23滴酚酞指示剂，当微量氨气透过滤毒罐时，指示剂变为红色即为终点。364 试验结果按3.1.4条。365 试验报告按3.1.5条。37 滤毒罐对硫化氢气防毒时间的试验方法371 仪器和试剂3711 仪器c DX-1型动态吸附气体分析装置，见图1；d 天平：精度0.01g；c秒表：分度值0.1s。3712 试剂a 硫酸：工业用；b 硫化钠：工业用；c 冰乙酸：分析纯；d 碘化钾标准溶液c（1/2I2）=0.02mol/L；e 高锰酸钾标准溶液c（1/5KMnO4）=0.01mol/L；f 硫代硫酸钠标准溶液c（Na2S2O3）=0.02mol/L；g 硫酸溶
22、液c（1/2H2SO4）=5mol/L；h 2%乙酸锌溶液 称取2g乙酸锌和取1mL冰乙酸，用100mL容量瓶，配成100mL水溶液；i 硫化氢透过滤毒罐的指示剂配制 取4mL高锰酸钾标准溶液c（1/5KMnO4）=0.01mol/L和20mL硫酸溶液c（1/2H2SO4）=5mol/L，配成100mL水溶液。372 试验条件按3.1.2条。373 试验步骤3731 试验准备按3.1.3.1条。3732 试验操作按3.1.3.2条进行，其中毒气的发生和浓度的测定如下：a 混合气流中硫化氢浓度测定 用2%的乙酸锌溶液50mL吸收，吸收后加入20.0mL碘标准溶液c（1/2I2）=0.02mol/
23、L ，用硫代硫酸钠标准溶液c（Na2SO3）=0.02mol/L滴定，当滴定溶液呈浅黄色时加入5%的淀粉溶液34mL，继续滴定至蓝色消失为终点。混合气体中硫化氢的浓度按式（9）计算： 式中：c混合气体中硫化氢的浓度，mg/L；V1硫代硫酸标准溶液用量，mL；V2碘标准溶液用量，mL；c1硫代硫酸钠标准溶液和碘标准溶液之物质的量浓度，mol/L；V通过吸收瓶的混合气体的体积，L；17.1与1.00mL碘标准溶液c（1/2I2）=1.000mol/L相当的以毫克表示的硫化氢的质量。b 硫化氢透过滤毒罐的指示方法 在瓶中注入20mL指示剂，当微量硫化氢透过滤毒罐时，指示剂由粉红色变为无色即为终点。3
24、74 试验结果按3.1.4条。375 试验报告按3.1.5条。38 滤毒罐对二氧化硫气防毒时间的试验方法381 仪器和试剂3811 仪器a DX-1型动态吸附气体分析装置，见图1；b 天平：精度0.01g；c 秒表：分度值0.1s。3812 试剂a 硫酸：工业用；b 亚硫酸钠：工业用；c 碘标准溶液c（1/2I2）=0.02mol/L；d 硫代硫酸钠标准溶液c（Na2S2O3）=0.02mol/L；e 高锰酸钾标准溶液c（1/5KMnO4）=0.01mol/L；f 0.5%的淀粉溶液。382 试验条件按3.1.2条。383 试验步骤3831 试验准备按3.1.3.1条。3832 试验操作按3.
25、1.3.2条进行，其中毒气的发生和浓度的测定如下：a 采用钢瓶液态二氧化硫，也可采用发生方法制取二氧化硫；b 混合气体中二氧化硫的浓度测定 用50mL碘标准溶液c（1/2I2）=0.02mol/L 吸收，吸收后用硫代硫酸钠标准溶液c（Na2S2O3）=0.02mol/L滴定过量的碘，当滴定到溶液变成淡黄色时加入0.5%的淀粉指示剂45mL，继续滴定至溶液蓝色消失为终点，其浓度按式（10）计算： 式中：c混合气体中二氧化硫浓度，mg/L；V1碘标准溶液用量，mL；c1碘标准溶液之物质的量浓度，mol/L；V2硫代硫酸钠标准溶液之用量，mL；c2硫代硫酸钠标准溶液之物质的量浓度，mol/L；V通过
26、吸收瓶的混合气体的体积，L；32.1与1.00mL碘标准溶液c（1/2I2）=1.000mol/L相当的以毫克表示的二氧化硫的质量。c 二氧化硫通过滤毒罐的指示方法 在指示瓶中加入20mL水，半滴（约0.03mL）高锰酸钾标准溶液c（1/2KMnO4）=0.01mol/L，当微量的二氧化硫透过滤毒罐时，指示液由粉红色变为无色即为终点。384 试验结果按3.1.4条。385 试验报告按3.1.5条。39 滤毒罐对一氧化碳气防毒时间的试验方法391 仪器和试剂3911 仪器aDX-2型动态吸附气体分析装置，见图5； 图5 DX-2型动态吸附气体分析装置图1空气净化器；2毛细管式空气流量计；3混合器
27、；4湿度调节器；5湿度计；6孔板式空气流量计；7滤毒罐；8呼吸器；9缓冲器；10毛细管式空气流量计；11红外气体分析仪；12毛细管式空气流量计；13干燥计；14红外气体分析仪b红外气体分析仪 分析范围：0110-2，1台，0110-4（或0110-3）1台；c呼吸器：脉动频率2124次/min，1台；d秒表：分度值0.1s。3912 试剂a 硫酸：工业用；b 甲酸：分析纯。392 试验条件a 试验温度：1730；b 气流中相对湿度：50%3%；c 通过滤毒罐的脉动气流流量为300.5L/min；d 脉动气流频率2124次/min；e 混合气体中一氧化碳体积浓度为0.5%。393 试验步骤393
28、1 试验准备按3.1.3.1条。3932 试验操作a 本方法是采用工业一氧化碳气体，也可自行发生。b 先接通呼吸器（8），然后开启压缩空气活塞，使空气进入过滤器，用活塞（K2）和流量计（2）控制一氧化碳的流量，使干净空气与一氧化碳在同心套管内汇合后进入混合器（3），开启傍路活塞，使混合气体以0.5L/min的流速，经流量计（12）和干燥器（13）进入红外气体分析仪（14），对混合气体中一氧化碳的浓度进行测定。混合气体经调湿器（4）调整湿度，用湿度计（5）测量湿度后经流量计（6）进入待测滤毒罐（7），其尾气经呼吸器（8）放空，部分尾气以0.5L/min的流量经缓冲器（9）和流量计（10）进入红外
29、气体分析仪（11），测定尾气中一氧化碳的浓度，当其浓度达到510-5时为终点。c 试验结束后，用干净空气对试验系统吹洗20min。394 试验结果按3.1.4条。395 试验报告按3.1.5条。310 滤毒罐对汞蒸气防毒时间的试验方法3101 仪器和试剂31011 仪器a DX-3型动态吸附气体分析装置，见图6： 图6 DX-3型动态吸附气体分析装置图1固定式螺旋夹；2空气净化器；3湿度调节器；4湿度计；5孔板式气体流量计；6蒸发器；7恒度计；8温度计；9滤毒罐；10汞蒸气吸收器；11固定式螺旋夹；12指示管b 抽气瓶；c 天平：精度0.01g；d 秒表：分度值0.1s。31012 试剂a 汞
30、：分析纯；b 碘化钾：分析纯，配制10%的溶液；c 硫酸铜：分析纯，配制10%的溶液；d 亚硫酸铜：分析纯，配制1%的溶液；e 无水乙醇：分析纯。3102 试验条件按3.1.2条。3103 试验步骤31031 试验准备按3.1.3.1条。31032 试验操作a 指示剂配制 取同体积10%的碘化钾溶液和10%的硫酸铜溶液混合好，待沉淀完全析出后，将液体倒出，用水洗涤沉淀23次，再用1%的碘化钾溶液和1%的亚硫酸溶液各洗涤一次，最后用水再洗涤2次，滤去洗液将沉淀物置于表面皿中风干，向沉淀物中滴入少量无水乙醇制成膏状物，并均匀涂覆在滤纸片（80mm10mm）上，干燥后即为汞指示剂，用棕色磨口瓶保存，
31、存放期15天。b 小心地将汞指示剂放入指示管内。c 打开压缩空气（或负压抽气）活塞，调整气体流量至规定范围，使混合气体通入滤毒罐，记录开始时间，当指示剂变为玫瑰红色即为终点。31033 混合气本中汞蒸气浓度的测定方法a 汞检管法将碘化亚铜加入硅胶中作检测剂，并制成检气管，在一定条件下使混合气体通入检气管，汞蒸气与检测剂反应形成玫瑰红色层，根据检测管中心检测剂变色层的长度与其特制标尺对照来确定汞蒸气的浓度；b 本标准也可以采用原子吸收，双硫腙比色等方法测定混合气体中汞蒸气的浓度；c 混合气体中汞蒸气的浓度，每次试验要测定5次以上，取算术平均值。3104 试验结果按3.1.4条。3105 试验报告
32、按3.1.5条。311 滤毒罐对油雾透过系数的试验方法在规定的条件下，使油雾流通过滤毒罐，用浊度仪测定滤罐前后（C前、C后）的油雾浓度。两者比值的百分数，称为滤毒罐的油雾透过系数（K）。3111 仪器和试剂a 试验装置见图7； 图7 滤毒罐油雾透过系数试验装置图1油雾发生器；2缓冲器；3、4、6毛细管式流量计；5滤毒罐；7、8浊度仪b 发烟剂：30号透平油。3112 试验条件a 油雾分散度：质点平均半径1.410-51.710-5cm；b 油雾浓度：20002500mg/m3；c 通过滤毒罐的气体流量：300.5L/min。3113 试验步骤31131 试验准备a 试验前专用浊度仪要进行校正，
33、使滤毒罐前后的两台浊度仪处于同状态下，并测定浊度仪的自身散系数Kcc；b 油雾发生器及浊度仪所用的电源要稳压；c 试验所用压缩空气应进行净化。31132 将30号透平油加入经预热的油雾发生器内，调整温度使油蒸发雾化，其浓度和分散度的大小，用下面工序进行调整。a 控制加油量；b 控制加入空气的温度及流量；c 控制油雾发生炉温度；d 调整油雾发生器内发烟炉喷嘴的距离。31133 经浊度仪测定后，符合技术要求的烟雾按照规定的流量通入滤毒罐，用另一台浊度仪测定其尾气油雾的散射光强度。3114 试验结果根据颗粒一定的油雾，其浓度与散射光强度成正比关系，滤毒罐的油雾透过系数用式（11）计算： 式中：K仪器
34、和滤毒罐的油雾透过系数，%；c1油雾的初始浓度，mg/m3；c2尾气油雾的浓度，mg/m3；I1油雾浓度为c1时的散射光强度；I2尾气油雾浓度为c2时的散射光强度。当仪器自身散射系数为Kcc时，滤毒罐的油雾透过系数按式（12）计算：KKKcc （12）式中：K滤毒罐的透过系数；Kcc仪器自身散射系数。注：整个试验装置和仪器要定期校正。每次试验前后要用标准样品对照。滤毒罐的透过系数也可以用钠烟尘测定。仲裁试验用油雾法。3115 试验报告按3.1.5条。312 滤毒罐口颈排尘的试验方法在规定的试验条件下，以一定的脉冲气流对滤毒罐试样进行吹灰，将滤毒罐吹出之活性炭或浸渍活性炭尘收集在具有一定面积的过
35、滤纸上，用标准极差比色板比色，判断滤毒罐自身防尘性能。3121 仪器a 试验装置见图8； 图8 滤毒罐口颈排灰试验装置图1呼吸器；2滤毒罐夹具；3滤毒罐；4气体涡流器；5气体流量计b 呼吸器的频率和呼吸浓度应可调节；c 标准比色板。3122 试验条件a 空气流量：601L/min脉冲气流；b 呼吸频率：2124次/min；c 试验时间：1min；d 呼吸气时间相同。3123 试验步骤a 气体流量计每3个月校正1次，每月校正使用点1次；b 将仪器零件和待测滤毒罐擦试干净；c 将空气流的流量和呼吸器的频率调整到规定范围；d 将涡流器一端与滤毒罐联接，另一端的外套螺帽装入滤纸圆片（光滑面朝滤毒罐），
36、然后装在仪器装置的夹具上；e 按照3.12.2条的规定条件试验，试验结束后取出滤纸圆片与标准极差比色板进行比色。3124 试验结果a 标准极差比色板分为2级即：0.12mg级差比色板（相当于2mg/m3）；0.24mg级差比色板（相当于4mg/m3）；b 也可用标准染色片作为比色标准；c 每型号的滤毒罐，用相对应的标准级差比色板进行比色。3125 试验报告按3.1.5条。313 滤毒罐致密性试验方法将具有一定压力的空气流连续通入浸入水中的滤毒罐，如不致密，则有气泡出现。3131 仪器仪器装置见图9。 图9 致密性试验装置图1灯泡；2水槽；3压力表；4夹具；5滤毒罐3132 试验条件a 空气压力
37、14.711.96kPa；b 试验时间：1015s；c 水浴温度不高于30。3133 试验步骤31331 试验准备压力计用196.133kPa的标准压力计进行校正，其测量范围在040.0333kPa，仪器每六个月校正一次。31332 试验操作a 打开水槽的灯，用水洗刷水槽；b 将被检验的滤毒罐，罐颈朝下，夹入专用夹具内；c 夹紧滤毒罐，将专用夹具把手上的梢钩压好；d 打开空气开关，用螺旋夹调整压力，使进入滤毒罐内的空气压力为14.711.96kPa；e 将夹有滤毒罐的夹具，浸于水槽内，保持1015s，转动和倾斜滤毒罐，观察有无气泡逸出。若在此时间内，没有气泡脱离罐体，则该滤毒罐为致密，若有气泡
38、脱离罐体，则该滤毒罐为不致密。3134 试验报告按3.1.5条。314 滤毒罐对空气阻力的试验方法当一定流量的空气通过滤毒罐时，进出口处空气的压力差即为滤毒罐的阻力。它可以用微压计直接进行测量，用Pa表示。3141 仪器31411 试验装置见图10。 图10 滤毒罐阻力测定装置图1气体流量计；2滤毒罐支座；3滤毒罐；4斜管压力计；5水准器；6仪器支架；7底脚螺钉31412 斜管压力计：量程为0350mm，精度为1mm。3142 试验条件a 温度：2010；b 湿度50%10%；c 试验气流为300.6L/min；d 试验结果要换算到标准状态（20和101.325kPa）。3143 试验步骤31
39、431 试验准备a 调整底角螺钉使仪器装置呈水平状态；b 气体流量计每3个月校正1次，每月校正使用点1次；c 斜管压力计每月校正1次；d 用标准阻力规（或标准阻力罐），对试验装置进行准确检查，其偏差不应大于2 Pa。31432 试验操作a 将空气流调整到规定范围；b 测定出试验装置本身的阻力R1;c 将滤毒罐插入支座，并使其致密，测定滤毒罐和试验装置的总阻力R2（精确至1Pa）3144 试验结果a 滤毒罐的阻力按式（13）计算：RtpR2R1 （13）式中：Rtp滤毒罐在试验温度t及压力P时的阻力，Pa；R2滤毒罐与试验装置的总阻力，Pa；R1试验装置的阻力，Pa；b 滤毒罐试验阻力按式（14）修正到20及标准压力下的阻力值：R0=Rtp10.004 85（2N）（t20）0.000 66（2N）（PtP0） （14）式中：R0在20及标准大气压力下滤毒罐的阻力，Pa；t试验温度，；Pt试验时的大气压力，Pa；P020标准大气压力（由各地区大气压力情况而定），Pa；N修正数。 式中：Ra、Rb一个罐在规定标准流量V0的20%两个对称点Va、Vb时的阻力值。注：N值应取2030个滤毒罐的算术平均值。3145 试验报告按3.1.5条。315 滤毒罐强度的试验方法将试样置于10005mm高度上，以一定方向自由落体到502mm厚的（红松）松木板上，再检验该样品的性能，以考察该产品的强度。
