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    全国百校联盟2021届高三第一次联合调研考试化学试题(试卷版含答案+全解全析)01.doc

    • 文档编号:707809       资源大小:639.50KB        全文页数:18页
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    全国百校联盟2021届高三第一次联合调研考试化学试题(试卷版含答案+全解全析)01.doc

    1、 百校联盟 2021 届高三第一次联合调研考试卷 化化 学学 注意事项:注意事项: 1答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上,并将准考证号条形码粘 贴在答题卡上的指定位置。 2选择题的作答:每小题选出答案后,用 2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,写 在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3非选择题的作答:用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸 和答题卡上的非答题区域均无效。 4考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。 相对原子质量:H 1 N 14 O 16 S 32 Cl 35.5 Fe 56 Cu 64 As 75 一、选择题(共

    2、一、选择题(共 48 分)分) 1央视栏目国家宝藏不仅彰显了民族自信、文化自信,还蕴含着许多化学知识。下列说法不正 确 的是 A宋王希孟千里江山图中的绿色颜料铜绿,主要成分是碱式碳酸铜 B宋莲塘乳鸭图缂丝中使用的丝,主要成分是蛋白质 C战国 曾侯乙编钟属于青铜制品,青铜是一种铜锡合金 D清乾隆瓷母是指各种釉彩大瓶,其主要成分是二氧化硅 2下列化学用语对事实的表述不正确的是 A由 H 和 Cl 形成共价键的过程: BNa2O2用于呼吸面具的供氧剂:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2 C实验室用 NH4Cl 和 Ca(OH)2的混合物制取氨:2NH4Cl+Ca(OH)2= CaCl2+2

    3、NH3+2H2O D铝粉加入 NaOH 溶液中产生无色气体:2Al+2OH+2H2O=2AlO2+3H2 3设 NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 A4.0g 由 CO2和 SO2组成的混合物中含有的质子数为 2NA B2.24L Cl2与 CH4在光照下反应生成的 HCl 分子数为 0.1NA C常温下,0.1mol 环氧乙烷()中含有的共价键数为 0.3NA D4.2g CaH2与水完全反应,转移的电子数为 0.1NA 4某研究性学习小组讨论甲、乙、丙、丁四种仪器装置的有关用法,其中不合理的是 A甲装置:可用来证明碳的非金属性比硅强 B乙装置:橡皮管的作用是能使水顺利流下 C丙装

    4、置:用图示的方法不能检查此装置的气密性 D丁装置:先从口进气集满二氧化碳,再从口进气,可收集氢气 5短周期元素 X、Y、Z、W 原子序数依次增大,Y 与 W 同族。X、Y、Z 三种原子最外层电子数的 关系为 X+Z=Y。电解 Z 与 W 形成的化合物的水溶液,产生 W 元素的气体单质,此气体同冷烧碱溶液作 用,可得到化合物 ZWX 的溶液。下列说法正确的是 AW 的氢化物稳定性强于 Y 的氢化物 BZ 与其他三种元素分别形成的化合物中只含有离子键 CZ 与 Y 形成的化合物的水溶液呈碱性 D对应的简单离子半径大小为 WZXY 6下列离子方程式正确的是 AKClO 碱性溶液与 Fe(OH)3反应

    5、:3ClO+2Fe(OH)3=2FeO2 4+3Cl +4H+H 2O B用稀硫酸除去硫酸钠溶液中少量的硫代硫酸钠:S2O2 3+2H +=SO 2+S+H2O C硬脂酸与乙醇的酯化反应:C17H35COOH+C2H518OHC17H35COOC2H5+H218O D向碳酸氢铵溶液中加入足量石灰水:Ca2+HCO3+OH=CaCO3+H2O 7下列四幅图示所表示的信息与对应的叙述相符的是 A图 1 表示 H2与 O2发生反应过程中的能量变化,则 H2的燃烧热为 241.8kJ mol1 B图 2 表示某吸热反应分别在有、无催化剂的情况下反应过程中的能量变化 C图 3 表示一定条件下 H2和 C

    6、l2生成 HCl 的反应热与途径无关,则 H1=H2+H3 D图 4 表示压强对可逆反应 2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影响,乙的压强大 8 在 Fe2(SO4)3溶液中, 加入 a g 铜, 完全溶解后, 再加 b g 铁, 充分反应后得到 c g 残余固体, 且 ac, 则下列说法正确的是 A最后得到的溶液中一定含有 Cu2+ B残余固体是铜和铁 C将残余固体加入到稀 H2SO4中,有气泡产生 D最后得到的溶液中可能含有 Fe3+ 9在体积为 2 L 的恒容密闭容器中发生反应 xA(g)+yB(g)zC(g),图 I 表示 200时容器中 A、B、 C 物质的量随时间的变化,

    7、图表示不同温度下平衡时 C 的体积分数随起始 n(A)n(B)的变化关系。则下 列结论正确的是 A200时,反应从开始到平衡的平均速率 v(B)=0.04mol L1 min1 B图所知反应 xA(g)+yB(g)zC(g)的 HCl,氢化物稳定性 HFHCl,故 A 错误;BZ 元 素为钠,钠与氧形成 Na2O2既有离子键又有共价键,故 B 错误;C钠与氟形成氟化钠,属于强碱弱酸盐, F会发生水解,F+H2OHF+OH,水溶液呈碱性,故 C 正确;D对应的简单离子分别为 O2、F、 Na+、Cl,可知 O2、F、Na+电子层结构相同,原子序数越大半径越小,离子半径:O2FNa+,又因为 Cl

    8、有三个电子层,故 Cl半径最大,因此半径大小为:ClO2FNa+,故 D 错误;故选 C。 6.【答案】B 【解析】A在强碱性溶液中不可能生成 H+,应为 3ClO+2Fe(OH)3+4OH=2FeO2 4+3Cl +5H 2O,选项 A 错误;B用稀硫酸除去硫酸钠溶液中少量的硫代硫酸钠,反应生成二氧化硫和硫:S2O 2 3 +2H+=SO2+S+H2O,选项 B 正确;C酯化反应的机理是酸断羟基醇断氢,硬脂酸与乙醇的酯化反应 为:C17H35COOH+C2H518OH C17H35CO18OC2H5+H2O,选项 C 错误;D碳酸氢铵溶液中加足量石灰 水,离子方程式:NH+4+HCO3+Ca

    9、2+2OH=CaCO3+NH3 H2O+H2O,选项 D 错误;答案选 B。 7.【答案】C 【解析】A图 1 所示反应生成的水呈气态,燃烧热要求可燃物为 1mol,生成的水为液态,所以 A 项 错误;B图 2 所示反应,反应物的总能量大于生成物的总能量,所给反应为放热反应,B 项错误;C据 盖斯定律,反应热与途径无关,只与反应的始态和终态有关,C 项正确;D注意物质 D 为固体,所以该 反应是正向气体分子数减小的反应,压强改变时平衡要发生移动,A 的体积分数最终一定不相等,D 项错 误;所以答案选择 C 项。 8.【答案】A 【解析】发生的反应有:2Fe3+Cu=2Fe2+Cu2+,Cu2+

    10、Fe=Cu+Fe2+,ac,说明铜没有被完全置换出。 A由于 ac,说明铜没有被完全置换出,则溶液中一定存在 Cu2+,故 A 正确;B由于 ac,说明铜没 有被完全置换出,残余固体中没有铁,故 B 错误;C残余固体中没有铁,将残余固体加入到稀 H2SO4中, 没有气泡产生,故 C 错误;D铜有剩余,发生的反应有:2Fe3+Cu=2Fe2+Cu2+,则一定不存在 Fe3+,故 D 错误;故选:A。 9.【答案】D 【 解 析 】 由 图 可 知 , 200 时 , 5min反 应 达 到 平 衡 , A的 物 质 的 量 变 化 量 为 n(A)=0.8mol0.4mol=0.4mol,B 的

    11、物质的量变化量为 n(B)=0.4mol-0.2mol=0.2mol,C 的物质的量变化量 为 n(C)=0.2mol,故 xyz=n(A)n(B)n(C)=211,则反应方程式为:2A(g)+B(g)C(g), A由图可知,200时,5min 反应达到平衡,平衡时 B 的物质的量变化量为 0.4mol0.2mol=0.2mol, 故 -1-1 0.2mol B =0.02mol Lmin 2L 5min v mol (L min)1,故 A 错误;B由图可知,当 n(A)n(B)一定时,温度越高, 平衡时 C 的体积分数越大,说明升高温度平衡向正反应方向移动,而升高温度平衡向吸热反应方向移动

    12、, 故正反应为吸热反应,即 H0;该反应的方程式为:2A(g)+B(g)C(g),在一定温度下,只要 A、B 起始物质的量之比刚好等于化学方程式中的化学计量数之比, 平衡时生成物 C 的体积分数就最大, 故 a=2, 故 B 错误;C恒温恒容条件下,在图所示的平衡状态下,再向体系中充入 He,由于容器容积不变,则 混合物中各物质的浓度不变,正逆反应速率不变,平衡不移动,故 v(正)=v(逆),故 C 错误;D由图可 知,200时,当充入 0.8mol A 和 0.4mol B 达到平衡时,A 的体积分数为: 0.4mol =0.5 0.4mol+0.2mol+0.2mol ; 200时, 向该

    13、容器中充入 2mol A 和 1mol B, 达到的平衡等效为原平衡增大压强, 平衡向正反应方向移动, A 的转化率增大,故达到平衡时,A 的体积分数小于 0.5,故 D 正确;故选 D。 10.【答案】D 【解析】AAlCl3是强酸弱碱盐,水解产生氢氧化铝和 HCl,由于 HCl 有挥发性,所以随着水分的蒸 发而挥发,蒸干得到的是氢氧化铝,再灼烧氢氧化铝分解最后得到的是 Al2O3,A 项错误;B反应 Hg(1)+H2SO4(aq)=HgSO4(aq)+H2(g)在常温下不能自发进行,是由于该反应是体系混乱程度增大的反应,则 H0,G0,B 项错误;C水是弱电解质,升高温度会促进水的电离,所

    14、以将纯水加热至较高温度, Kw变大、pH 变小,但是由于水电离产生的 H+的浓度与 OH的浓度相等,所以溶液仍然呈中性,C 项错误; D镀铜铁制品的镀层受损后,铜与铁形成原电池,铜做正极,铁做负极被腐蚀,铁制品受损后更易腐蚀, D 项正确;答案选 D。 11.【答案】D 【解析】AC 中含有 2 个苯环、1 个碳碳双键、1 个羰基,lmol 的 C 能与 8mol 的 H2发生加成反应, 故 A 错误;B分子 C 中含有甲基,为四面体结构,所以 C 中不可能所有原子共面,故 B 错误;CA 和 B 都能使高锰酸钾溶液褪色,不能用酸性 KMnO4溶液鉴别 A 和 B,故 C 错误;DA 的同分异

    15、构体中含 有苯环和醛基的结构, 侧链为-CH2CH2CHO 有 1 种、 侧链为-CH(CHO)CH3有 1 种、 侧链为-CH2CH3和-CHO 有 3 种、侧链为-CH2CHO 和-CH3有 3 种、侧链为 2 个-CH3和 1 个-CHO 有 6 种,共 14 种,故 D 正确。 12.【答案】D 【解析】A由图可以知道,左室电极产物为 CO2和 N2,发生氧化反应,故 a 为电源的正极,右室电 解产物 H2,发生还原反应,故 b 为电源的负极,故 A 错误;B阴极反应为 6H2O+6e=6OH+3H2,阳极 反应为 6Cl-6e=3Cl2,CO(NH2)2+3Cl2+H2O=N2+CO

    16、2+6HCl,根据上述反应式可以看出在阴、阳极上产生 的 OH、H+的数目相等,阳极室中反应产生的 H+,通过质子交换膜进入阴极室与 OH恰好反应生成水, 所以阴极室中电解前后溶液的 pH 不变,故 B 错误;C由图可以知道,阳极室首先是氯离子放电生成氯 气,氯气再氧化尿素生成氮气、二氧化碳,同时会生成 HCl,阳极室中发生的反应依次为 6Cl-6e=3Cl2, CO(NH2)2+3Cl2+H2O=N2+CO2+6HCl,故 C 错误;D如图所示,阴极反应为 6H2O+6e=6OH+3H2,阳极 反应为 6Cl-6e=3Cl2,CO(NH2)2+3Cl2 +H2O=N2+CO2+6HCl,若两

    17、极共收集到气体 0.6mol,则 n(N2)=n(CO2)=0.6 1/5mol=0.12mol,由反应 CO(NH2)2+3Cl2+H2O=N2+CO2+6HCl 可知所消耗的 CO(NH2)2的物质的量也为 0.12mol,故 D 正确。答案选 D。 13.【答案】B 【解析】 A 温度升高, 乙烯的转化率降低, 平衡逆向移动, 正向为放热反应, H0, A 项正确; B 增 大压强,平衡正向移动,乙烯的转化率增大,由图可知,相同温度下转化率 p1p2p3,因此压强 p1p2a,所需要的时间:ab,D 项正确;答案选 B。 14.【答案】B 【解析】A在反应 CN+OH+Cl2CO2+N2

    18、+Cl+H2O 中,Cl 元素化合价由 0 价降低为-1 价,C 元素 化合价由+2 价升高为+4 价,N 元素化合价由-3 价升高为 0 价,可知 Cl2是氧化剂,CO2和 N2是氧化产物, A 正确;B由上述分析可知,反应方程式为 2CN+8OH+5Cl2=2CO2+N2+10Cl+4H2O,反应中是 CN是 还原剂,Cl2是氧化剂,氧化剂与还原剂的化学计量数之比为 52,B 错误;C由上述分析,根据电子守 恒、 原子守恒可知, C 元素化合价由+2 价升高为+4 价, N 元素化合价由-3 价升高为 0 价, 所以若有 1mol CN 发生反应,则有(4-2)+(3-0)NA=5NA电子

    19、发生转移,C 正确;DC 元素化合价由+2 价升高为+4 价,N 元 素化合价由-3 价升高为 0 价,则若将该反应设计成原电池,则 CN在负极区失去电子,发生氧化反应,D 正确; 故合理选项是 B。 15.【答案】B 【解析】4.48L 的 NO2气体的物质的量为 4.48L 22.4L/mol0.2mol,0.336L 的 N 2O4气体物质的量为 0.336L 22.4L/mol 0.015mol,根据电子转移守恒,金属失去电子物质的量 0.2mol 1+0.015mol 2 10.23mol, 最终生成沉淀为 Cu(OH)2和 Mg(OH)2,根据电荷守恒可知,金属失去电子物质的量等于

    20、沉淀中氢氧根的物 质的量,故沉淀质量为 4.6g+0.23mol 17g/mol8.51g,故答案选 B。 16.【答案】C 【解析】Alg c H c OH 越大,溶液中氢离子浓度越大,未加 NaOH 时,HX 溶液中 lg c H c OH =12,说 明 c(H+)=0.1mol/L=c(HX),所以 HX 为强酸,其酸性强于 HY,加入氢氧化钠物质的量 10 10-3mol,酸 HX 和氢氧化钠溶液恰好反应,lg c H c OH =1,c(H+)=c(OH),溶液呈中性,故 HX 为强酸,HY 为弱酸,故 A 错误;Bd 点是强酸 HX 的溶液中滴加 NaOH 溶液恰好将 HX 反应

    21、一半、剩余一半,故水的电离被强酸 抑制;c 点加入的氢氧化钠的物质的量为 5 103mol,所得的溶液为 NaY 和 HY 的等浓度的混合溶液,而 lg c H c OH =6,水的离子积 Kw=c(H+) c(OH)=1014,故可知 c(H+)2=108,则 c(H+)=104mol/L,溶液显酸 性, 即 HY 的电离大于 Y的水解, 水的电离也被抑制; 而在 b 点, 加入的氢氧化钠的物质的量为 8 103mol, 所得的溶液为大量的 NaY 和少量的 HY 混合溶液,而 lg c H c OH =0,离子积 Kw=c(H+) c(OH)=1014,故可 知 c(H+)=107,溶液显

    22、中性,即 HY 的电离程度等于 Y的水解程度,水的电离没有被促进也没有被抑制, 故水的电离程度 dcb, 故 B 错误; C c 点加入的氢氧化钠的物质的量为 5 103mol, 所得的溶液为 NaY 和 HY 的等浓度的混合溶液,而 lg c H c OH =6,水的离子积 Kw=c(H+) c(OH)=1014,故可知 c(H+)2=108, 则 c(H+)=104mol/L, 溶液显酸性, 即 HY 的电离大于 Y-的水解, 故 c(Y)c(Na+)c(HY)c(H+)c(OH ), 故 C 正确;D若将 c 点与 d 点的溶液全部混合,所得溶液等同 NaX、HY 等物质的量的混合液,其

    23、中 X 不水解,HY 部分电离,则溶液中离子浓度大小为 c(Na+)=c(X)c(H+)c(Y)c(OH),故 D 错误;答案 为 C。 17.【答案】(1)+6 MnO4 (2)110 HNO2+K2S2O8+H2O=HNO3+K2SO4+H2SO4 15 0.916 106/t(或 13.74 106/t 或 450 30 0.916 106/t) (3)负 0,2 2HSO42e=S2O2 8+2H + 重结晶 【解析】(1)S2O2 8的结构式为 ,每个硫与 4 个 O 原子形成 6 个共价键,其中 S 元素的化合价为+6; 在 Ag+催化下, S2O2 8能使含 Mn 2+的溶液变成

    24、紫红色, 氧化产物是 MnO 4, 故答案为+6, MnO4。(2)脱硫过程中,当氨吸收液的 pH=6 时,HSO3SO2 3+H +,Ka 2=c(SO 2 3)c(H +)/ c(HSO3)=1.0 107,n(SO2 3)n(HSO 3)=110,故答案为 110。脱硝过程中依次发生两步反应:第 1 步, K2S2O8将 NO 氧化成 HNO2,第 2 步,K2S2O8继续氧化 HNO2,K2S2O8作氧化剂,还原成 H2SO4,第 2 步 反应的化学方程式为 HNO2+K2S2O8+H2O=HNO3+K2SO4+H2SO4;80时,若 NO 初始浓度为 450mg m3, 即450/3

    25、0 106mol/L , tmin达 到 最 大 去 除 率 为0.916 , NO去 除 的 平 均 反 应 速 率 : v(NO)=450 30 0.916 106/tmol L1 min1, 故 答 案 为HNO2+K2S2O8+H2O=HNO3+K2SO4+H2SO4; 15 0.916 106/t(或 13.74 106/t 或 450 30 0.916 106/t)。(3)电解时,铁作阴极,铁电极连接电源 的负极,故答案为负极。常温下,在阳极放电的离子主要是 HSO4,电解 HSO4生成 S2O2 8,由图 HSO 4存 在的 pH 范围-22,S2O2 8存在的 pH 范围 0-

    26、2,阳极区电解质溶液的 pH 范围为 0-2;S 化合价不变,O 由 -2 升高至-1 价,失电子,阳极的电极反应式为 2HSO42e=S2O2 8+2H +;故答案为0,2;2HSO 42e =S 2O 2 8 +2H+。往电解产品中加入硫酸钾,使其转化为过二硫酸钾粗产品,依据两者的溶解度差异,提纯粗产品 的方法用重结晶的方法,故答案为重结晶。 18.【答案】(1)除去碳和有机物 (2)NaAlO2 (3)2Co3+SO2 3+H2O=2Co 2+SO2 4+2H + (4)2Fe2+2H+H2O2=2Fe3+2H2O Fe(OH)3 (5)7.0 106mol/L (6)95.55% 【解

    27、析】 利用含钴废料(主要成分为Co2O3, 含少量Fe2O3、Al2O3、 CaO、 MgO、 碳及有机物等)制取CoC2O4, 需要将碳及有机物在 550煅烧除去,利用 NaOH 将 Al2O3溶解转化为 NaAlO2进入浸出液;利用还原剂 Na2SO3将 Co3+还原为 Co2+,同时也会将 Fe3+还原为 Fe2+;在净化除杂 1过程中,需加入氧化剂,同时调 节 pH,将 Fe2+转化为 Fe3+,进而转化为 Fe(OH)3沉淀;然后加入过量的 NaF 溶液,将 Mg2+、Ca2+转化为 MgF2、 CaF2沉淀除去; 最后加入(NH4)2C2O4溶液, 将 Co2+转化为 CoC2O4

    28、。 (1)碳及有机物具有可燃性, 550 煅烧的目的是除去碳和有机物。(2)各种氧化物中,只有 Al2O3溶于 NaOH 溶液,发生反应 Al2O3+2NaOH 2NaAlO2+H2O,所以浸出液的主要成分是 NaAlO2;(3)钴浸出过程中 Co3+转化为 Co2+,同时 Na2SO3 转化为 Na2SO4,反应的离子方程式为 2Co3+SO2 3+H2O=2Co 2+SO2 4+2H +;(4)净化除杂 1过程中,需加入 氧化剂,同时调节 pH,将 Fe2+转化为 Fe3+,进而转化为 Fe(OH)3沉淀。所以,在 4050加入 H2O2溶液, 其目的是 2Fe2+2H+H2O2=2Fe3

    29、+2H2O;再升温至 8085,加入 Na2CO3溶液,调 pH 至 5,使铁离子转 化为氢氧化铁沉淀,所以滤渣 I的主要成分是 Fe(OH)3;(5)净化除杂 2可将钙、镁离子转化为沉淀过滤 除 去 , 若 所 得 滤 液 中c(Ca2+)=1.0 l0-5mol/L , 则 滤 液 中c(Mg2+)= sp22 sp2 (MgF ) (Ca) (CaF ) K c K = 11 5 10 7.35 10 1.0 10 1.05 10 mol/L=7.0 10-6mol/L;(6)KMnO4与 H2C2O4反应的关系式为:2KMnO45H2C2O4, n(CoC2O4)= n(H2C2O4)

    30、= 5 2 0.1000mol/L 0.02600L=0.0065mol,该产品的纯度为 0.0065mol 147g/mol 100% 1.000g =95.55%。答案为:95.55%。 19.【答案】(1)增大亚硫酸钠与硫粉的接触面积,加快反应速度 (2)防止温度降低,产品析出而损失 蒸发浓缩 冷却结晶 (3)乙醇 (4)Na2SO4 Na2SO3被空气中的 O2氧化 (5)104% 产品中有未反应的 Na2SO3也会与 I2发生反应,且相同质量的 Na2SO3消耗 I2更多;在 反应过程中 I2挥发损失 (6)S2O2 3+4Cl2+5H2O=2SO 2 4+8Cl +10H+ 【解析

    31、】(1)由于硫不溶于水,微溶于酒精,乙醇易溶于水,因此加入的硫粉用乙醇润湿的目的是 增大硫粉与亚硫酸钠溶液的接触面积,加快反应速率;(2)步骤趁热过滤的原因是防止温度降低时, 产品析出而损失,得到的溶液需要移至蒸发皿中,然后蒸发浓缩、冷却结晶即可,故答案为:防止温度降 低,产品析出而损失;蒸发浓缩;冷却结晶。(3)由于硫代硫酸钠晶体易溶于水,不溶于乙醇,因此洗 涤过程中,为防止有部分损失,应选用的试剂为乙醇,故答案为乙醇。(4)由于 Na2SO3易被空气中的氧 气氧化转化为硫酸钠,则最可能存在的无机杂质是 Na2SO4,故答案为 Na2SO4;Na2SO3被空气中的 O2氧 化。(5)用 0.

    32、1000mol/L 碘标准溶液滴定至终点,消耗标准液的体积 21.00mL,所得产品的纯度为 0.1000mol/L 0.021L 2 248g/mol 1g 100%=104%,由于产品中有未反应的 Na2SO3也会与 I2发生反应,且 相同质量的 Na2SO3消耗 I2更多,在反应过程中 I2挥发损失,所以会出现这种结果。(6)Na2S2O3常用于 脱氯剂,在溶液中易被 Cl2氧化为 SO2 4,该反应的离子方程式为:S2O 2 3+4Cl2+5H2O=2SO 2 4+8Cl +10H+ 。 20.【答案】(1)33 (2)2As2S3+5O2+6H2O=4H3AsO4+6S 加压反应速率

    33、增大,而且平衡右移,可提高生产效率 (3)2H1-3H2-H3 (4)b d 大于 小于 tm时生成物浓度较低 3 2 4 () y xy 【解析】(1)砷(As)与氮处于同一主族,As 原子比 N 原子多两个电子层,原子核外有四个电子层, 最外层 5 个电子,砷元素原子序数为 7+8+18=33,故答案为:33;(2)工业上常将含砷废渣(主要成分 为 As2O3)制成浆状,通入 O2氧化,生成 H3AsO4和单质硫,砷元素化合价+3 价变化为+5 价,反应的化 学方程式为 2As2S3+5O2+6H2O=4H3AsO4+6S;增大压强,可增大反应速率,并使平衡正向移动,增大反应 物的转化率,

    34、故答案为:2As2S3+5O2+6H2O=4H3AsO4+6S;加压反应速率增大,而且平衡右移,可提高生 产效率;(3)已知:As(s)+3/2H2(g)+2O2(g)=H3AsO4(s) H1 H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l) H2 2As(s)+5/2O2(g)=As2O5(s) H3,则利用盖斯定律将 2- 3-可得 As2O5(s)+3H2O(l)=2H3AsO4(s) H=2H1-3H2-H3,故答案为:2H1-3H2-H3;(4)a同一个化学反应,速率之比等于化学计量数 之比,无论是否达到平衡,都存在 v(I-)=2v(AsO3 3),a 项错误;b溶液 pH 不变时,则

    35、 c(OH )也保持不 变,反应达到平衡状态,b 项正确;c由图可知,当 c(AsO3 4)=y mol L 1 时,浓度不再发生变化,则达到 平衡状态,由方程式可知此时 c(I)=2y mol L1,所以 c(I)=y mol L1时没有达到平衡状态,c 项错误; dc(AsO3 4)/c(AsO 3 3)不再变化,可说明各物质的浓度不再变化,反应达到平衡状态,d 项正确;故答案为: bd;反应从正反应开始进行,tm时反应继续正向进行,则 v正大于 v逆,故答案为:大于;tm时比 tn时 浓度更小,则逆反应速率更小,故答案为:小于;t m 时 AsO3 4浓度更小,反应速率更慢;反应前,三

    36、种溶液混合后,Na3AsO3的浓度为 3x mol/L 20/(20+20+20)=x mol/L,同理 I2的浓度为 x mol/L,反应达到 平衡时,生产 c(AsO3 4)为 y mol/L,则反应生产的 c(I )=2y mol/L,消耗的 AsO3 3、I2的浓度均为 ymol/L, 平 衡 时c(AsO 3 3 )= ( x-y ) mol/L , c(I2)= ( x-y ) mol/L , 溶 液 中c(OH)=1 mol/L , 则 23 2 y (2 )4 () ()() yy K xyxyxy ,故答案为:4y3/(xy)2。 21.【答案】(1)醚键 (2)+CH3CO

    37、OH +H2O (3)还原反应 (4)保护酚羟基不被硝酸氧化 (5) 【解析】苯酚和 CH3I 发生取代反应生成,与硝酸发生硝化反应生成 或,所 以 B1为 , 与 HI 发生取代反应, 则 C1为, C2为, C1发生还原反应得 D 为 , D 与乙酸发生取代反应得扑热息痛,结合有机物的结构和性质解答该题。(1)由以上分析知,A 为, 其所含官能团为醚键;C1的结构简式为,故答案为:醚键; ;(2)D 为,与乙酸发 生取代反应得扑热息痛,化学方程式为:+CH3COOH +H2O;(3)根据已知反应 R-NO2 Fe.HCl R-NH2知,C1发生还原反应得 D 为,故答案为:还原反 应;(4)C1、C2含有酚羟基,易被硝酸氧化,应先生成醚基,防止被氧化,故答案为:保护酚羟基不被硝酸 氧化;(5)扑热息痛有很多同分异构体,符合下列要求的同分异构体有 5 种:(1)是对位二取代苯;(II)苯 环上两个取代基,一个含氮不含碳、另一个含碳不含氮;(III)两个氧原子与同一原子相连,含 N 基团可 为氨基或硝基,当为氨基时,含碳基团可含有羧基或酯基,当为硝基时,对位应为乙基,可能的结构还有 ;。


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