1、巴比妥及苯并二氮杂卓类镇巴比妥及苯并二氮杂卓类镇静药物的分析静药物的分析Contents基本结构与主要性质1鉴别试验2特殊杂质检查3含量测定4环状丙二酰脲类化合物环状丙二酰脲类化合物(一一)基本结构基本结构环状丙二酰脲类化合物环状丙二酰脲类化合物(一一)基本结构基本结构典型药物(Phenylbarbital)(barbital)(Secobarbital)戊巴比妥(Pentobarbital)(二二)主要性质主要性质u性状性状白色结晶或结晶性粉末白色结晶或结晶性粉末u溶解度溶解度微溶或极微溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂微溶或极微溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂u 钠盐易溶于水，难溶于有机溶剂钠盐易溶
2、于水，难溶于有机溶剂1.1.弱酸性弱酸性 (pKa:7.38.4)一一级级电电离离二级电离二级电离烯醇互变烯醇互变2.2.水解反应水解反应R2红色石蕊试纸变蓝红色石蕊试纸变蓝巴比妥钠注射液不能预先配制进行加热灭菌，须巴比妥钠注射液不能预先配制进行加热灭菌，须制成粉针剂，临用时溶解。制成粉针剂，临用时溶解。3.3.与金属离子反应与金属离子反应a.与银盐的反应5,55,5取代的巴取代的巴比妥类药物比妥类药物AgNO3Na2CO3可溶性可溶性的一银盐的一银盐AgNO3二银盐二银盐白色沉淀白色沉淀巴比妥类药物分子结构中含有酰亚巴比妥类药物分子结构中含有酰亚胺基团胺基团,在碳酸钠溶液中生成钠盐在碳酸钠溶
3、液中生成钠盐而溶解而溶解,因而可与硝酸银反应因而可与硝酸银反应白色难溶性二银盐白色难溶性二银盐AgNO3Na2CO3滴加AgNO3Ag用这种形式表用这种形式表示也是一样的示也是一样的3.3.与金属离子反应与金属离子反应b.与铜盐的反应巴比妥类药物在吡啶溶液中生成烯醇式异巴比妥类药物在吡啶溶液中生成烯醇式异构体构体,可与吡啶试剂反应形成稳定的配位化可与吡啶试剂反应形成稳定的配位化合物合物,产生类似双缩脲的呈色反应产生类似双缩脲的呈色反应3.3.与金属离子反应与金属离子反应b.与铜盐的反应巴比妥类巴比妥类铜吡啶铜吡啶显色显色巴比妥类紫色或紫色沉淀硫巴比妥类绿色水吡啶部分离子化有色配位化合物用这种形
4、用这种形式表示也式表示也是一样的是一样的c.与钴盐的反应Co(NO3)2、CoO、Co(Ac)2异丙胺无水甲醇或乙醇d.与汞盐的反应巴比妥类药物+汞盐白色（可溶于氨试液）4.4.香草醛反应香草醛反应(Vanillin)戊巴比妥鉴别：取戊巴比妥取戊巴比妥10mg，加香草醛约，加香草醛约10mg和硫酸和硫酸2ml，混，混合后在水浴上加热合后在水浴上加热2min，显棕红色。放冷，小心加，显棕红色。放冷，小心加入乙醇入乙醇5ml，即显紫色并变成蓝色。，即显紫色并变成蓝色。5.5.紫外吸收光谱特征紫外吸收光谱特征(nm)2902702502300.51.01.5A巴比妥类药物的紫外吸收光谱ABC240n
5、m255nmA.H2SO4液(0.05mol/L,未电离)B.pH9.9缓冲液(一级电离)C.pH13NaOH液(1mol/L,二级电离)1,5,5-1,5,5-三取代巴比妥类三取代巴比妥类药物不存在二级电离，药物不存在二级电离，最大吸收波长不变。最大吸收波长不变。3202802402000.80.50.2(nm)A238287304硫代巴比妥的紫外吸收光谱A.HCl液(0.1mol/L)B.NaOH液(0.1mol/L)6.6.薄层色谱行为特征薄层色谱行为特征7.7.显微结晶显微结晶 药物本身晶形药物本身晶形反应产物晶形反应产物晶形(一一)丙二酰脲类的鉴别试验丙二酰脲类的鉴别试验u取供试品约
6、0.1g，加碳酸钠试液1ml与水10ml，振摇2min，滤过，滤液中逐滴加入硝酸银试液，即生成白色沉淀，振摇，沉淀即溶解；继续滴加过量的硝酸银试液，沉淀不再溶解。u取供试品约50mg，加吡啶溶液(110)5 ml，溶解后，加铜吡啶试液1ml，即显紫色或生成紫色沉淀。银盐反应银盐反应铜盐反应铜盐反应(二二)测定熔点测定熔点 巴比妥类的钠盐酸 游离巴比妥类药物 过滤 洗涤 干燥 测熔点(三三)利用特殊取代基或元素的鉴别试验利用特殊取代基或元素的鉴别试验 利用不饱和取代基的鉴别试验(司可巴比妥钠)利用芳环取代基的鉴别试验(苯巴比妥钠)硫色素反应(硫代巴比妥类)1.1.司可巴比妥钠的鉴别司可巴比妥钠的
7、鉴别I2褪色Br2KMnO42.2.苯巴比妥的鉴别苯巴比妥的鉴别a.硝化反应 b.硫酸-亚硝酸钠反应 苯巴比妥与苯巴比妥与NaNONaNO2 2-H-H2 2SOSO4 4反应生成反应生成橙黄色橙黄色橙红色橙红色c.甲醛-硫酸反应 苯巴比妥与甲醛苯巴比妥与甲醛-H-H2 2SOSO4 4反应生成反应生成玫瑰红色环玫瑰红色环 区分苯巴比妥与不含芳环取代的巴比妥类药物。3.3.硫代巴比妥类的鉴别硫代巴比妥类的鉴别硫色素反应硫色素反应硫代巴比妥类与巴比妥类的区别以前以前(一一)苯巴比妥苯巴比妥1.酸度酸度中间体中间体乙酰化不完全时，乙酰化不完全时，与尿素缩合产生的杂质与尿素缩合产生的杂质苯基丙二酰脲
8、酸性较强检查方法取本品0.20g，加水10ml，煮沸搅拌1min，放冷，滤过后，取滤液5ml，加甲基橙指示液1滴，不得显红色2.乙醇溶液澄清度乙醇溶液澄清度检查中间体等乙醇中不溶物。取本品1.0g，加乙醇5ml，加热回流3min，溶液应澄清 3.中性或碱性物质中性或碱性物质(提取重量法提取重量法,溶解度差异溶解度差异)副产物：2-苯基丁酰(胺)脲或分解产物 不溶于NaOH T.S.而溶于乙醚n分液漏斗nNaOH T.S.n乙醚nH2On过滤n干燥滤纸n蒸发皿n105n1hr1010，冰醋酸中滴，冰醋酸中滴定突跃不明显，需加入醋酐，定突跃不明显，需加入醋酐，使碱性增强，突跃更明显使碱性增强，突跃更明显
