1、第第3 3节节伴性遗传伴性遗传（第（第2 2课时）课时）患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。性别 女性 男性基因型表现型 XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病症轻)正常患者正常伴伴X X显性遗传病在遗传规律上有什么特点？显性遗传病在遗传规律上有什么特点？分析抗维生素分析抗维生素D D佝偻病系谱图并总结遗传特点佝偻病系谱图并总结遗传特点1.患者中女性多于男性2.世代连续性（代代有患者）3.男性患
2、病的母亲和女儿都患病（男病母女病，女正父子正）XDYXDYXDXdXdYXdYXdXdXDXdXdXdXDYXdXdXdYXDXdXDXdXdYXDXdXDXdXdYXDX-XDX-外耳道多毛症印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录外耳道多毛症系谱图特点：特点：患者全为男性，女性全部正常。没有显隐性之分。父传子，子传孙，具有世代连续性X XSRY基因人类的性染色体DAX基因其他基因其他基因决定原始性腺发决定原始性腺发育为睾丸育为睾丸决定原始性腺决定原始性腺发育为卵巢发育为卵巢1 1、XYXY型性别决定：型性别决定：（雌性）：（雌性）：体细胞中除了含有多对常染色体外，还含体细胞中除了含有多对常
3、染色体外，还含有两个同型的性染色体。有两个同型的性染色体。用用XXXX表示。表示。（雄性）：（雄性）：体细胞中除了含有多对常染色体外，还含体细胞中除了含有多对常染色体外，还含有两个异型的性染色体。有两个异型的性染色体。用用XYXY表示。表示。举例：举例：所有的哺乳动物、人类、果蝇、雌雄异体的植物所有的哺乳动物、人类、果蝇、雌雄异体的植物（如大麻、菠菜）等。（如大麻、菠菜）等。XXXX（同型）雌性（同型）雌性XYXY（异型）雄性（异型）雄性染色体数染色体数ZWZW型型ZZZZ（同型）（同型）雄性雄性ZWZW（异型）（异型）雌性雌性2.ZW2.ZW型性别决定型性别决定鸟类鸟类蛾蝶类蛾蝶类（雌性）：
4、（雌性）：性染色体组成是性染色体组成是XXXX。（雄性）：性染色体组成是（雄性）：性染色体组成是X X（即只有一条（即只有一条X X染色染色体，而没有体，而没有Y Y染色体）染色体）如蝗虫、蟑螂等性别决定属于如蝗虫、蟑螂等性别决定属于XOXO型型 3.XO3.XO型性别决定型性别决定4.染色体组数决定型：（蚂蚁、蜜蜂等）l 其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。蜂王雄蜂工蜂：2n=32：n=16：2n=32环境条件环境条件XOXO型型染色体数染色体数ZWZW型型5.环境因子决定型：（鳄鱼、乌龟等）乌龟卵在2027条件下孵出的个体为雄性，在3035时孵出的个体为雌性。鳄鱼在30及
5、以下温度孵化时，全为雌性；32孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？正常女性患病男性亲代亲代配子配子子代子代XdXdYXdYXDXdY患病女性正常男性1.遗传咨询，优生优育2.伴性遗传理论可以指导育种工作芦花鸡非芦花鸡表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹无控制基因ZBZb基因型 雄：雄：雌：雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW生产上要求对早期雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开来，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。请设计一个杂交方案。zbzbzBwzb亲代zBw配子子代zBzb
6、zbw非芦花鸡芦花鸡芦花鸡非芦花鸡生产上要求对早期雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开来，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。请设计一个杂交方案。遗传遗传方式方式常染色体常染色体遗传病遗传病伴性遗传伴性遗传病病伴伴X X伴伴Y Y：显性：显性：隐性：隐性：多指、并指多指、并指白化病白化病显性：显性：隐性：隐性：抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病色盲、血友病色盲、血友病外耳道多毛症外耳道多毛症特点一：男患者远多于女患者特点一：男患者远多于女患者特点二：交叉遗传，且隔代遗传特点二：交叉遗传，且隔代遗传特点三：女病父子病，特点三：女病父子病，男正母女正男正母女正1.患者中女性多于男性2.世代连续性（代
7、代有患者）3.男性患病的母亲和女儿都患病（男病母女病，女正父子正）1.1.家系图中属于常染色体隐性遗传、家系图中属于常染色体隐性遗传、Y Y染色体遗传、染色体遗传、X X染色体显性染色体显性遗传、遗传、X X染色体隐性遗传的依次是染色体隐性遗传的依次是()A A B B C C D DC C1 1、如何判断系谱图中的遗传病是细胞核遗传病还是细胞质、如何判断系谱图中的遗传病是细胞核遗传病还是细胞质遗传病？遗传病？判断方法和依据：细胞质遗传有一个重要的特点：判断方法和依据：细胞质遗传有一个重要的特点：母系遗传母系遗传（即（即杂交后代总是表现出母本性状）。杂交后代总是表现出母本性状）。如果在系谱图中
8、有：母亲患病，所有子女都患病，则该病很可能如果在系谱图中有：母亲患病，所有子女都患病，则该病很可能是细胞质遗传病。是细胞质遗传病。如果母亲患病，而子女中有不患病的，如果母亲患病，而子女中有不患病的，或者孩子患病，而母亲正或者孩子患病，而母亲正常，则肯定不是细胞质遗传病。常，则肯定不是细胞质遗传病。2、如何判断系谱图中的遗传病是否是伴Y染色体遗传病？若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且父亲患病、儿子均患病，则为伴Y遗传。若在系谱图中出现女性患者，则肯定不是伴Y染色体遗传病。3 3、如何判断系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传病？、如何判断系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传病？正常正常正常正常有
9、病有病棕眼棕眼棕眼棕眼蓝眼蓝眼正常正常有病有病有病有病不能确定显、隐不能确定显、隐 显、隐性的判断方法：显、隐性的判断方法：1 1、无中生有，为隐性。、无中生有，为隐性。2 2、有中生无，为显性。、有中生无，为显性。隐性遗传隐性遗传显性遗传显性遗传蓝眼为隐性蓝眼为隐性显性遗传显性遗传 隐性遗传隐性遗传隐性遗传隐性遗传 显性遗传显性遗传 请判断下面遗传病的显隐性请判断下面遗传病的显隐性4 4、在已经确定是显性或隐性的情况下，如何判断是常染、在已经确定是显性或隐性的情况下，如何判断是常染色体遗传还是伴色体遗传还是伴X X染色体遗传？染色体遗传？（1 1）在已确定是隐性遗传时：）在已确定是隐性遗传时
10、：若有若有父正女病父正女病或者或者母病儿正母病儿正；则可以确认是则可以确认是常染色体隐性遗常染色体隐性遗传传。而不是。而不是伴伴X X隐性遗传病。隐性遗传病。若是若是母亲患病，儿子都患病母亲患病，儿子都患病，父亲正常，女儿全正常父亲正常，女儿全正常，则最，则最大可能为大可能为伴伴X X隐性遗传隐性遗传。常染色体、常染色体、X X染色体遗传的确定染色体遗传的确定（常、显）（常、显）（常、显）（常、显）（2 2）在已确定是显性遗传时：）在已确定是显性遗传时：若出现若出现父病女正父病女正，或者，或者母正儿病母正儿病，则可以确认是，则可以确认是常染色体显性遗常染色体显性遗传传，而不是，而不是伴伴X X
11、显性遗传。显性遗传。若父亲患病，女儿全患病，母亲正常，儿子全正常，则若父亲患病，女儿全患病，母亲正常，儿子全正常，则最大可能最大可能为伴为伴X X显性遗传显性遗传。1 1 2 23 3 4 4若已知若已知2 2号个体的家族无此病史（即号个体的家族无此病史（即2 2号个体不携带有该致病基号个体不携带有该致病基因），该系谱图中的遗传病是哪种遗传方式？因），该系谱图中的遗传病是哪种遗传方式？伴伴X X染色体隐性。染色体隐性。该系谱图中的遗传病为何种遗传方式？该系谱图中的遗传病为何种遗传方式？不能确定，可能是常染色体隐性遗不能确定，可能是常染色体隐性遗传病或伴传病或伴X X染色体遗传病。染色体遗传病。
12、5 5、在不能确认系谱图中遗传病的显、隐性的情况下，又、在不能确认系谱图中遗传病的显、隐性的情况下，又应该如何判断？应该如何判断？不能作出肯定性判断，可作出可能性判断。判断方法及程序如下：不能作出肯定性判断，可作出可能性判断。判断方法及程序如下：若系谱中无上述特征（即若系谱中无上述特征（即无中生有或有中生无无中生有或有中生无），则只能作），则只能作不确定不确定判断判断，从可能性大小的方向从可能性大小的方向推测。推测。通常原则是：通常原则是：（1 1）若该病在代与代之间呈）若该病在代与代之间呈连续性连续性，则该病很可能是，则该病很可能是显性遗传显性遗传。若该病在代与代之间若该病在代与代之间没有连
13、续性没有连续性，则该病很可能是，则该病很可能是隐性遗传。隐性遗传。（2 2）若系谱图中的患者）若系谱图中的患者无性别差异无性别差异，男女患病各占，男女患病各占1/21/2，即发病率，即发病率相等，则该病很可能是相等，则该病很可能是常染色体遗传病。常染色体遗传病。（3 3）若系谱图的患者有）若系谱图的患者有明显的性别差异明显的性别差异，即男女患者的数量相，即男女患者的数量相差很大，则差很大，则很可能是伴性遗传很可能是伴性遗传，它又分以下三种情况：，它又分以下三种情况：若系谱中患者若系谱中患者男性明显多于女性男性明显多于女性，则该病更可能是，则该病更可能是伴伴X X隐性遗隐性遗传病。传病。若系谱中
14、患者若系谱中患者女性明显多于男性女性明显多于男性，则该病更可能是，则该病更可能是伴伴X X显性遗显性遗传病。传病。若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，病症只在男性中出现，则更可能是常，病症只在男性中出现，则更可能是伴伴Y Y遗传病。遗传病。判断方法：判断方法：1 1、确定是否为伴、确定是否为伴Y Y遗传病。遗传病。2 2、判断显隐性。、判断显隐性。3 3、确定是否为伴性（、确定是否为伴性（X X）遗传。）遗传。l遗传系谱图判断口诀：遗传系谱图判断口诀：无中生有为隐性，无中生有为隐性，隐性隐性遗传看遗传看女病女病，父子，
15、父子无病无病非伴性。非伴性。有中生无为显性，有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。显性遗传看男病，母女无病非伴性。若无明显特征，若无明显特征，用假设伴性，用假设伴性，若不成立，为若不成立，为常染色体遗传。常染色体遗传。常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传常显常显常隐常隐7 81 2 3 45 69甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性已知已知66不携带任何致病基因不携带任何致病基因甲病为甲病为伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病乙病为乙病为常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常隐常隐非伴非伴X X显性显性非伴非伴X X隐性隐性7 81 2 3 45 69 10已知已知66不携带任何致病基因不携带任何
16、致病基因非常染色体显性非常染色体显性最可能为伴最可能为伴X X显性遗传显性遗传可能为：可能为：伴伴X X隐隐常显、常显、常隐、常隐、伴伴X X显、显、可能性判断：最可能为最可能为X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传可能为：可能为：伴伴X X隐隐常隐、常隐、1.下列4种遗传病的系谱图中，能够排除伴性遗传的是A B C DA常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y常显常隐伴X显伴X隐伴Y常显常隐伴X显伴X隐伴Y常显常隐伴X显伴X隐伴Y常显常隐伴X显伴X隐伴Y即时练习即时练习1探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上（1）若已知性状的显隐性亲代亲代子代子代XbXbXBY XBXbXbY显雄显雄隐雌隐雌11:显
17、雌显雌隐雄隐雄隐雌显雄若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性，则相应基因在X染色体上若子代中雌性有隐性，雄性中有显性，则相应基因在常染色体上（2）若未知性状的显隐性正反交实验若正反交子代雌雄表型相同，则相应基因在常染色体上若正反交子代雌雄表型不同，则相应基因在X染色体上1探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上2探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上（1 1）适用条件：）适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。（2 2）基本思路一：）基本思路一：用“纯合隐性雌纯合显性雄”进行实验，观察分析F1的性状。即：纯合隐性雌纯合显性雄a.若子代所有雄性均为显性性状位于X、Y染
18、色体的同源区段上b.若子代所有雄性均为隐性性状仅位于X染色体上（2 2）基本思路）基本思路二二：用“杂合显性雌纯合显性雄”进行实验，观察分析F1 的性状。即：杂合显性雌纯合显性雄a.若子代中雌雄个体全表现显性性状此等位基因位于X、Y染色体的同源区段上b.若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体中既有显性性状又有隐性性状此等位基因仅位于X染色体上2探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上 设计思路设计思路：隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表型情况。即隐性纯合雌显性纯合雄得F1（均显性）若若F F2 2
19、雌雄个体中都有雌雄个体中都有显性和隐性出现显性和隐性出现则位于常染色则位于常染色体上体上若F2中雄性个体全为显性，雌性中既有显性又有隐性则位于X、Y染色体的同源区段上得F2结果推断2探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上“患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法（1 1）由常染色体上的基因控制的遗传病）由常染色体上的基因控制的遗传病男孩患病概率女孩患病概率 患病孩子概率。患病男孩概率患病女孩概率 患病孩子概率 1/2。（2 2）由性染色体上的基因控制的遗传病）由性染色体上的基因控制的遗传病若病名在前、性别在后，则从全部后代中找患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。若性别在前、
20、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。下图是某种遗传病的家族系谱图，9的致病基因只来自6，其中7和8是双胞胎，下列描述正确的是（）A该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传B4带有致病基因的概率为1/2C如果7和8为异卵双生，7为携带者，则8为携带者的概率为1/4D如果7和8为同卵双生，7为携带者，则8和9婚配，后代患病概率为1/2D即时练习即时练习如图是甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图分析，下列叙述正确的是(）A.甲病是伴X染色体显性遗传病B.2基因型为AAXbY
21、C.若II5与一正常的女性婚配，则其子女患甲病的概率为1/2D.若1与5。结婚生了一个男孩，其患一种病的概率为1/8两种病男正常女正常男甲病女甲病男IIC即时练习即时练习练一练1已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中表型及比例为灰体：黄体：灰体：黄体1：1：1：1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：（1）仅根据同学甲的实验，（填“能”或“不能”）证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。（2）请用同学甲得到的
22、子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。（要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果）答案：（1）不能（2）实验1：杂交组合：黄体灰体预期结果：子代中所有雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体。实验2：杂交组合：灰体灰体预期结果：子代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体。练一练练一练2科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因（B）对截刚毛基因（b）为完全显性。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则刚毛雄果蝇表示为XBYB、XBYb、XbYB；若仅位于X染色体上，则刚毛雄果蝇只能表示为XBY。现有各种纯种果蝇若干，
23、请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，写出遗传图解，并简要说明推断过程。练一练1 1、判断依据：、判断依据：3 3、判断口诀：、判断口诀：4 4、注意事项：、注意事项：每一类遗传病的遗传特点每一类遗传病的遗传特点2 2、判断方法：、判断方法：先判断显隐性，再判断基因位置。先判断显隐性，再判断基因位置。系谱图中，该遗传病最可能的遗传方式是系谱图中，该遗传病最可能的遗传方式是(阴影为患者阴影为患者)()()A AX X染色体显性遗传染色体显性遗传B BX X染色体隐性遗传染色体隐性遗传C C常染色体显性遗传常染色体显性遗传D DY Y染色体遗传染色
24、体遗传D D以下为某家族甲病以下为某家族甲病(设基因为设基因为B B、b)b)和乙病和乙病(设基因为设基因为D D、d)d)的遗传的遗传家系图，其中家系图，其中1 1不携带乙病的致不携带乙病的致病基因。请回答下列问题：病基因。请回答下列问题：(1)(1)甲病的遗传方式为甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为，乙病的遗传方式为_。1 1的基因型是的基因型是_。(2)(2)在仅考虑乙病的情况下，在仅考虑乙病的情况下，2 2与一男性为双亲，生育了一个患与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。
25、传图解表示。常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 BbXDXD或或BbXBbXD DX Xd d 某人某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是()A A祖父祖父父亲父亲弟弟弟弟 B B祖母祖母父亲父亲弟弟弟弟C C外祖父外祖父母亲母亲弟弟弟弟 D D外祖母外祖母母亲母亲弟弟弟弟D D根据遗传系谱图确定遗传的类型(1)基本方法：假设法(2)常用方法：特征性系谱“有中生无，女儿正常”必为常显“无中生有，女儿有病”必
26、为常隐“无中生有，儿子有病”必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。“有中生无，儿子正常”必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。“母病子病，男性患者多于女性”最可能为“X隐”“父病女病，女性患者多于男性”最可能为“X显”“在上下代男性之间传递”最可能为“伴Y”常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显最可能（伴X、隐）最可能（伴X、显）患者无性别差异（男:女:）可能在常染色体上患者有明显的性别差异：男多女可能为X隐性；女多男可能为X显性练习与应用一、概念检测1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。(1)位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（）(2)位于性染
27、色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点()2.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是()C(一一)首先确定显隐性首先确定显隐性1.1.“无中生有为隐性无中生有为隐性”。即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。隐性基因致病。2.2.“有中生无为显性有中生无为显性”。即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定 是显性基因致病。是显性基因致病。人类遗传病的判断解题规律：人类遗传病的判断解题规律：3.3.伴伴Y Y遗传：遗传：
28、患者都是男性，且有患者都是男性，且有“父父子子孙孙”的规的规律律1.1.隐性遗传隐性遗传（隐性看女病，父子无病非伴性）（隐性看女病，父子无病非伴性）B.若女患者的若女患者的父亲父亲和和儿子儿子中有正常的，则为常染色体中有正常的，则为常染色体隐性遗传病隐性遗传病2.2.显性遗传显性遗传（显性看男病，母女无病非伴性）（显性看男病，母女无病非伴性）B.若男患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性若男患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性遗传病遗传病(二二)再确定致病基因的位置再确定致病基因的位置基因位置的判断基因位置的判断1.1.隐性遗传：隐性遗传：A.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传：“无中
29、生有为隐性，生女患病为常隐无中生有为隐性，生女患病为常隐”。2.2.显性遗传：显性遗传：A.常染色体显性遗传常染色体显性遗传：“有中生无为显性，生女正常为常显有中生无为显性，生女正常为常显”。(三三)不能准确判断的类型：不能准确判断的类型：1.若该病在代代之间呈若该病在代代之间呈连续性连续性，则很，则很可能是可能是显性显性遗传遗传。2.若患者若患者无性别差异无性别差异，男女患者患病各为，男女患者患病各为1/2，则该病很，则该病很 可能是可能是常染色体上常染色体上的基因控制的遗传病。的基因控制的遗传病。3.患者患者有明显的性别差异有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病，男女患者相差很大，则该病 可能是性染色体可能是性染色体的基因控制的遗传病：的基因控制的遗传病：A.若家系图中，患者男性明显多于女性，则若家系图中，患者男性明显多于女性，则可能可能是是 伴伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病。B.若家系图中，患者男性明显少于女性，则若家系图中，患者男性明显少于女性，则可能可能是是伴伴X染色体显性遗传病染色体显性遗传病。
