1、第2章 基因和染色体的关系第第3节节 伴性遗传伴性遗传第第2 2课时伴性遗传课时伴性遗传XBXBXBYXBXbXBYXbXbXBYXBXBXbYXbXbXbY无色盲无色盲男：男：50 女：女：0男：男：100 女：女：0男：男：50 女：女：50都色盲都色盲无色盲无色盲2.6.4.1.3.特点一：男患者多于女患者男患者多于女患者XBXbXbY5.（伴X染色体隐性遗传病）XbYXbYXBXbIIIIII12345678910特点二：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿；给他的女儿；通常为通常为交叉遗传交叉遗传和和隔代遗传隔代遗
2、传。色盲典型遗传过程是：色盲典型遗传过程是：外公外公女儿女儿外孙。外孙。红绿色盲红绿色盲基因不能基因不能从男性传到从男性传到男性。男性。（伴X染色体隐性遗传病）IIIIII12345678910XbXbXbYXbY XbY特点三：女色盲的父亲和儿子一定是色盲女色盲的父亲和儿子一定是色盲（伴X染色体隐性遗传病）男患者远多于女患者男患者远多于女患者 男性患者的基因只能从母亲那男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；里传来，以后只能传给女儿；一般隔代遗传 女病父子病，女患者的父亲女病父子病，女患者的父亲和儿子一定患病和儿子一定患病其他伴X隐性遗传：人的血友病人的血友病果蝇的白眼果蝇的白眼
3、由于血液里由于血液里缺少一种凝血因子缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴伴X X隐性遗传隐性遗传）19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为种病被人们称为“皇家病皇家病”或或“皇族病皇族病”。患者常因轻微损。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友
4、病血友病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。性别 女性 男性基因型表现型 XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病症轻)正常患者正常有什么特点？有什么特点？遗传特点：（1）患者女性多于男性（2）具有世代连续性，代代发病（3）男性患病的母亲和女儿都患病XDYXDYXdYXDXdXDXdXdYXdXdXDXdXdYXdXd印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录外耳道多毛症特点：父传子，子传孙，传男不传女1、伴X染色体隐性遗传（父亲（父亲女病女病儿子）儿子）2、伴X染色体显性遗传（母亲（母亲男病男病女儿）女儿）男
5、性患者的母亲和女儿均患病男性患者的母亲和女儿均患病3、伴Y染色体遗传（限雄遗传）患者全为男性患者全为男性 没有显隐性之分没有显隐性之分父传子，子传孙，代代传！父传子，子传孙，代代传！女性患者多于男性女性患者多于男性隔代、交叉遗传隔代、交叉遗传连续遗传、交叉遗传连续遗传、交叉遗传抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病（XD）红绿色盲红绿色盲（Xb）、血友病（）、血友病（Xh）外耳道多毛症外耳道多毛症小结小结（1）在医学中应用，优生指导有有一对新婚夫妇，女方是血友一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们
6、最好生男孩询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？还是生女孩？根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。XBYXBY配子子代XbXbXbXBXbXbY女孩正常男孩患病1 :1亲代如果你是医生，请给他们一些建议：婚配实例生育建议及原因分析男性正常女性色盲生 ；原因：_男性色盲女性正常(纯合)生 ；原因：_男性正常女性携带者生 ；原因：_抗维生素D佝偻病男性女性正常生 ；原因：_ _女孩该夫妇所生男孩均患色盲男孩该夫妇所生女孩全患病，而男孩正常男女都可该夫妇所生男女均正常女孩所生男孩为色盲的概率为1/2（2）指导育种工作ZW型：染色体数目决定性别：其他因素决定性别：雄蜂由未受精的卵细
7、胞发育而来雄蜂由未受精的卵细胞发育而来（16条）条）雌蜂（工蜂和蜂王）由受精卵发育而来雌蜂（工蜂和蜂王）由受精卵发育而来（32条）条）如：乌龟由孵化时的温度决定性别如：乌龟由孵化时的温度决定性别XY型：XO型：XX雌性，雌性，XY雄性雄性ZW雌性，雌性，ZZ雄性雄性(哺乳动物、多种昆虫、多种雌雄异株的植物)（鸟类、爬行类和少数昆虫类）XX雌性，雌性，XO雄性雄性 （蝗虫）并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体常见的性别决定方式性染色体决定性别雌性：ZBW（芦花）ZbW（非芦花）雄性：ZBZB（芦花）ZBZb（芦花）ZbZb（非芦花）非芦花雄鸡 芦花雌鸡亲代 ZbZ
8、b ZBW 配子 Zb ZB W 子代 ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡（2）指导育种工作芦花鸡羽毛上有黑白相间芦花鸡羽毛上有黑白相间的横纹条斑，这是由位于的横纹条斑，这是由位于Z Z染色体上的显性基因染色体上的显性基因B B决决定的，当它的等位基因定的，当它的等位基因b b纯合时，鸡表现为非芦花，纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有红斑条纹。羽毛上没有红斑条纹。根据根据雏鸡的雏鸡的羽毛特征区分雌性和雄性，从而实现多养母羽毛特征区分雌性和雄性，从而实现多养母鸡、多得鸡蛋的目的鸡、多得鸡蛋的目的（2）确定是否是伴Y染色体遗传病 患者均为男性，无女性患者，则很可能为伴患者均为男性，无女性患者，
9、则很可能为伴Y Y染色体遗传染色体遗传（3）判断显隐性 无无中生中生有有为为隐隐性性(图图1 1)有有中生中生无无为为显显性性(图图2 2)（1）确定是否为细胞质遗传 母亲患病，子女全部患病母亲患病，子女全部患病细胞质遗传细胞质遗传伴伴Y Y遗传遗传亲子代都有患者，无法准确判断，亲子代都有患者，无法准确判断，可先可先假设假设，再推断。，再推断。(图图3)3)（4）确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病隐性遗传病女性患者，其父或其子都正常，女性患者，其父或其子都正常，一定一定是常染色体是常染色体遗传。遗传。(图图4 4、5)5)女性患者，其父和其子都患病，女性患者，其父和其子都患病，可能可能是伴
10、是伴X X染色体染色体遗传。遗传。(图图6 6、7)7)显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，男性患者，其母或其女有正常，一定一定是常染色体是常染色体遗传。遗传。(图图8)8)男性患者，其母和其女都患病，男性患者，其母和其女都患病，可能可能是伴是伴X X染色染色体遗传。体遗传。(图图9 9、10)10)若世代若世代连续遗传连续遗传，则，则一般为显性一般为显性；反之；反之，则，则一般为隐性。一般为隐性。男女患病概率相差很大男女患病概率相差很大，则，则一般为伴性遗传一般为伴性遗传，反之，反之一般为常染一般为常染色体遗传。色体遗传。注意：如果无法确定显隐性或位置，分情况讨论注意：如果无法确定显隐性或位置，分情况讨论 遗传方式不确定的遗传系谱图遗传方式不确定的遗传系谱图二二判判断断遗遗传传病病的的显显隐隐性性一一看看患患病病是是否否全全男男性性全男性全男性有中生无，显性有中生无，显性伴伴Y Y非全男性非全男性无中生有，隐性无中生有，隐性患病女患病女的的父亲父亲和儿子和儿子患病，可能伴患病，可能伴X X三三看看三三看看患病男患病男的的母亲和女儿母亲和女儿不患病，常隐不患病，常隐患病，可能伴患病，可能伴X X不患病，常显不患病，常显判断口诀：父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。课堂小结课堂小结
