1、2.3 伴性遗传你的你的 色觉色觉 正常吗？正常吗？来来来来免费测免费测色觉啦色觉啦双峰驼双峰驼奔马奔马数字数字25正常人眼中正常人眼中-红绿色盲眼中红绿色盲眼中-一、人类红绿色盲道尔顿道尔顿色盲的发现色盲的发现花朵颜色的故事花朵颜色的故事 道尔顿，英国化学家、物理学家，道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父近代化学之父”。第一个发现色盲的人，第一个被发现的色盲患者，第一个第一个发现色盲的人，第一个被发现的色盲患者，第一个提出色盲问题的人。提出色盲问题的人。道尔顿眼中的花道尔顿眼中的花是什么颜色的？是什么颜色的？一、人类红绿色盲男性体细胞染色体组成男性体细胞染色体组成女性体细胞染色体组成
2、女性体细胞染色体组成44+XY44+XY或或2222对对+XY+XY 44+XX44+XX或或2222对对+XX+XX 常染色体常染色体性染色体性染色体 Y Y染色体只有染色体只有X X染色体大小的染色体大小的1/51/5左右，携带的基因比较少，左右，携带的基因比较少，所以许多位于所以许多位于X X染色体上的基因在染色体上的基因在Y Y染色体上没有相应的等位基因。染色体上没有相应的等位基因。人体染色体组成人体染色体组成 一、人类红绿色盲XYX和和Y同源区段同源区段X非同源区段非同源区段Y非同源区段非同源区段伴伴X遗传遗传伴伴Y遗传遗传伴伴X显性遗传显性遗传伴伴X隐性遗传隐性遗传 图图 例例婚配
3、关系婚配关系正常男性正常男性正常女性正常女性男性患者男性患者女性患者女性患者、世代数世代数1 1、2 2、33各世代中的个体各世代中的个体1 12 21 12 23 34 45 56 61 12 23 34 45 56 67 78 89 9101011111212 一、人类红绿色盲1 12 21 12 23 34 45 56 61 12 23 34 45 56 67 78 89 9101011111212 一、人类红绿色盲1.1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？隐性基因隐性基因1 12 21 12 23 34 45 56 61 12 23 34 45 5
4、6 67 78 89 9101011111212 一、人类红绿色盲X X染色体染色体2.2.红绿色盲基因位于红绿色盲基因位于X X染色体上还是位于染色体上还是位于Y Y染色体上？染色体上？一、人类红绿色盲人的正常色觉（人的正常色觉（B B）和红绿色盲）和红绿色盲(b)(b)的基因型和表现型的基因型和表现型:性性 别别女性女性 男性男性 基因型基因型表现型表现型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常正正 常常色盲色盲正常正常色盲色盲（携带者）（携带者）1 12 21 12 23 34 45 56 61 12 23 34 45 56 67 78 89 91010111112
5、12 一、人类红绿色盲3.3.如果用如果用B B和和b b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出代代1 1、2 2，代代1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6和和代代5 5、6 6、7 7、9 9个体的基因型吗个体的基因型吗?XBXB或或 XBXbXbXbXBYXbYXbYXbY XBXB或或 XBXb XBXB或或 XBXbXBY XBXbXBY XBXbXBYXbYXBYXBY 一、人类红绿色盲男女婚配方式男女婚配方式 后代正常后代正常,无色盲无色盲XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYx XbX
6、bXbYx后代全为色盲后代全为色盲?一、人类红绿色盲亲代亲代 女性正常女性正常 X X 男性色盲男性色盲配子配子子代子代 X XB B X XB BX XB BX Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bY YX XB BY Y女性携带者女性携带者 男性正常男性正常1 1 ：1 1证明：男性色盲基因男性色盲基因只能传给他女儿只能传给他女儿1.1.女性正常与男性色盲婚配女性正常与男性色盲婚配 一、人类红绿色盲亲代亲代 女性携带者女性携带者 X X 男性正常男性正常配子配子子代子代 X XB B X Xb bX XB BY YX XB BX XB BX XB BX XB BY YX XB
7、 BY YX Xb bX XB BX Xb bX Xb bY Y女性女性正常正常女性女性携带者携带者男性男性正常正常 男性男性色盲色盲 1 1 ：1 1 ：1 1 ：1 1证明：男性色盲基因只能男性色盲基因只能从母亲那里传来从母亲那里传来2.2.女性携带者与男性正常婚配女性携带者与男性正常婚配 一、人类红绿色盲亲代亲代 女性携带者女性携带者 X X 男性色盲男性色盲配子配子子代子代 X XB B X Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bX XB BX Xb bY YX XB BY YX Xb bX Xb bX Xb bX Xb bY Y女性女性携带者携带者女性女性色盲色盲男性男性
8、正常正常 男性男性色盲色盲 1 1 ：1 1 ：1 1 ：1 13.3.女性携带者与男性色盲婚配女性携带者与男性色盲婚配证明：女儿色盲，女儿色盲，父亲一定色盲。父亲一定色盲。一、人类红绿色盲亲代亲代 女性色盲女性色盲 X X 男性正常男性正常配子配子子代子代 X Xb b X Xb bX XB BY YX XB BX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲1 1 ：1 14.4.女性色盲与男性正常婚配女性色盲与男性正常婚配证明：母亲色盲，母亲色盲，儿子一定色盲。儿子一定色盲。一、人类红绿色盲男女婚配方式男女婚配方式 后代正常后代正常,无色
9、盲无色盲XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYx XbXbXbYx后代全为色盲后代全为色盲无色盲无色盲男：男：5050 女：女：0 0男：男：100100 女：女：0 0男：男：5050 女：女：5050特点特点1 1：男患多于女患男患多于女患 因为男性只含一个因为男性只含一个致病基因致病基因(X(Xb bY)Y)即患色盲，即患色盲，女性必须同时含有两个女性必须同时含有两个致病基因致病基因(X(Xb bX Xb b)才会患才会患色盲。色盲。一、人类红绿色盲XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXb
10、XBYXbY四种婚配方式组合成一个家系：四种婚配方式组合成一个家系：外公外公女儿女儿外孙外孙特点特点2 2：交叉交叉遗传遗传 一、人类红绿色盲XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY四种婚配方式组合成一个家系：四种婚配方式组合成一个家系：特点特点3 3：隔代遗传隔代遗传 一、人类红绿色盲XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY四种婚配方式组合成一个家系：四种婚配方式组合成一个家系：她的儿子如何？她的儿子如何？特点特点4 4：女病父子病女病父子病 一、人
11、类红绿色盲1212 3465123576810911124X Xb bX Xb bX Xb bY YX Xb bY Y X Xb bY Y伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：男性患者数量多于女性患者；男性患者数量多于女性患者；交叉遗传；交叉遗传；作为隐性遗传病作为隐性遗传病，常常表现，常常表现隔代遗传隔代遗传，通常不代代患病；，通常不代代患病；女性患者，其父亲和儿子一定患病。女性患者，其父亲和儿子一定患病。（母病子必病，女病父必病）（母病子必病，女病父必病）练一练练一练 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色
12、代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710(1)(1)图中图中9 9号的基因型是号的基因型是(2)8(2)8号的基因型可能是号的基因型可能是A A、X XB BX XB B B B、X XB BX Xb b C C、X XB BY DY D、X Xb bY YA A、X XB BX XB B B B、X XB BX Xb b C C、X XB BY DY D、X Xb bY YD DABAB练一练练一练 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表
13、的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710(4)10(4)10号是红绿色盲基因携号是红绿色盲基因携带者的可能性是带者的可能性是 。(3)8(3)8号基因型是号基因型是X XB BX Xb b可能性可能性是是 。1 1 2 2 1 1 4 4(5)7(5)7号和号和8 8号生育的孩子是号生育的孩子是色盲的概率色盲的概率 。1 1 4 4 二、抗维生素D佝偻病 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由佝偻病是由位于位于X X染色体上的显性致病基因控制染色体上的显性致病基因控制的一种的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障
14、碍。常常表遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。等症状。内翻变形内翻变形 外翻变形外翻变形 二、抗维生素D佝偻病 性性 别别女性女性 男性男性 基因型基因型表现型表现型 XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd患病患病患病患病正常正常患病患病正常正常抗维生素抗维生素D D佝偻病是由佝偻病是由X X染色体上显性基因控制的染色体上显性基因控制的 二、抗维生素D佝偻病IVIIIIII25 1 2345678910 11 1213 14 15 161
15、718 192021 22 23 24伴伴X X显性遗传病的特点：显性遗传病的特点：女性患者数量多于男性患者；女性患者数量多于男性患者；交叉遗传；交叉遗传；作为显性遗传病作为显性遗传病，常常表现，常常表现代代遗传代代遗传，通常代代患病；，通常代代患病；男性患者，其母亲和女儿一定患病。男性患者，其母亲和女儿一定患病。（父病女必病，子病母必病）（父病女必病，子病母必病）X XD DY YX XD DX XX XD DX XX XD DX X 三、伴Y遗传病印度男子耳毛长印度男子耳毛长2525厘米，厘米，获吉尼斯世界纪录获吉尼斯世界纪录1212346512357689478 患者全部是男性；患者全部
16、是男性；致病基因致病基因“父传子、子传孙、传男不传女父传子、子传孙、传男不传女”；具有世代连续性。具有世代连续性。伴伴Y Y遗传病的特点：遗传病的特点：四、伴性遗传理论在实践中的应用1.1.医学角度，指导优先医学角度，指导优先根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。例如：抗维生素例如：抗维生素D D佝偻病的佝偻病的男性患者男性患者与与正常女性正常女性结婚，通过对后代结婚，通过对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。XdXdXDY亲代亲代配
17、子配子XdXDYXDXdXdY子代子代女性患病女性患病男性正常男性正常生男孩生男孩 四、伴性遗传理论在实践中的应用如果你是医生，请给他们一些建议：如果你是医生，请给他们一些建议：婚配实例婚配实例生育建议及原因分析生育建议及原因分析男性正常男性正常女性色盲女性色盲生生 ；原因原因：_男性色盲男性色盲女性正常女性正常(纯合纯合)生生 ；原因原因：_男性正常男性正常女性携带者女性携带者生生 ；原因原因：_抗维生素抗维生素D D佝偻佝偻病男性病男性女性正常女性正常 生生_；原因：原因：_ _女孩女孩该夫妇所生男孩均患色盲该夫妇所生男孩均患色盲男孩男孩该夫妇所生女孩全患病，该夫妇所生女孩全患病，而男孩正
18、常而男孩正常男女都可男女都可该夫妇所生男女均正常该夫妇所生男女均正常女孩女孩所生男孩为色盲的概率为所生男孩为色盲的概率为1/21/2 四、伴性遗传理论在实践中的应用2.2.指导育种工作指导育种工作：确定年幼动物性别，指导育种工作确定年幼动物性别，指导育种工作非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡鸡的性别决定方式是鸡的性别决定方式是ZW型型：雌雌性的性染色体性的性染色体ZW ；雄雄性的性染色体性的性染色体ZZ。芦花鸡芦花鸡羽毛上有羽毛上有横纹条斑横纹条斑，这是由，这是由Z Z染色体上的显性基因染色体上的显性基因B B决定的。当它的等位基因决定的。当它的等位基因b b纯合纯合时，鸡表现为时，鸡表现为非芦花非芦花，羽毛上没有横纹条斑。，羽毛上没有横纹条斑。雌性：ZBW（芦花）ZbW（非芦花）雄性：ZBZB（芦花）ZBZb（芦花）ZbZb（非芦花）请设计一个杂交方案，请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别以将早期雏鸡的性别区分开来。区分开来。四、伴性遗传理论在实践中的应用2.2.指导育种工作指导育种工作：z zb bz zb bz zw w亲代亲代非芦花公鸡非芦花公鸡芦花母鸡芦花母鸡zbzw配子配子子代子代zBzbzbw芦花鸡 非芦花鸡从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。
