1、2.3 伴伴 性性 遗遗 传传在医院体检时,医生有时让我们看一些彩色图谱。01伴性遗传实例伴性遗传实例初步判断是否为红绿色盲下图为某色盲家族系谱图。1212345612345678910111202红绿色盲红绿色盲 研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取信息。下图为某色盲家族系谱图。12123456123456789101112“无中生有为隐”（2）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？X染色体（1）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因(3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出-1、-2和-3、-5、-6的基因型。02红绿色盲红绿色盲
2、像红绿色盲这样的控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。02红绿色盲红绿色盲项目女性男性基因型表型人群中一共有几种婚配方式？人群中一共有几种婚配方式？XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbYXBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者）色盲正常色盲02红绿色盲红绿色盲正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型亲代亲代 女性正常女性正常 X X 男性色盲男性色盲配子配子子代子代 X XB B X XB BX XB BX Xb bX Xb bY YX
3、 XB BX Xb bY YX XB BY Y女性携带者女性携带者 男性正常男性正常1 1 ：1 1男性色盲基因只能传给他女儿（1）伴X染色体隐性遗传病的特点男性色盲基因只能从母亲那里传来特点隔代交叉遗传02红绿色盲红绿色盲请同学们完成课本第36页思考与讨论中的遗传图解，尝试总结伴X染色体隐性遗传病的特点。02红绿色盲红绿色盲X Xb b X Xb bX XB BY YX XB BX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲1 1 ：1 1配子配子子代子代亲代亲代 女性色盲女性色盲 X X 男性正常男性正常X XB B X Xb bX Xb
4、 bY YX XB BX Xb bX XB BX Xb bY YX XB BY YX Xb bX Xb bX Xb bX Xb bY Y女性女性携带者携带者 女性女性色盲色盲 男性男性正常正常 男性男性色盲色盲 1 1 ：1 1 ：1 1 ：1 1配子配子子代子代亲代亲代 女性携带者女性携带者 X X 男性色盲男性色盲伴X染色体隐性遗传病特点：女病，父子必病伴X染色体隐性遗传病特点：女病，父子必病判断常染色体隐性遗传还是伴X隐性遗传的方法男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性男性正常正常女性女性色盲色盲XbXbXbXbY男性男性色盲色盲女性女性携带者携带
5、者 1 ：1 ：1 ：1亲代亲代配子配子子代子代六种婚配的结果中子代患色盲的情况：无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY伴X染色体隐性遗传病特点：男女发病率有明显差别，男性多于女性男女发病率有明显差别，男女发病率有明显差别，男性多于女性男性多于女性隔代交叉遗传隔代交叉遗传女病父子必病女病父子必病（2）实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇眼色的遗传（1）伴X染色体隐性遗传病特点03伴性遗传伴性遗传1.如图为
6、某家族的红绿色盲系谱图。已知人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,则7号个体的色盲基因来自()A.1号 B.2号 C.3号 D.4号小试牛刀B2.下列关于由X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是()A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者男性多于女性B.女性患者的后代中,儿子都患病,女儿都正常C.有一个患病女儿的正常女性,其儿子患病的概率为1/2D.表现正常的夫妇,性染色体上不可能携带该致病基因C小试牛刀（2）伴X染色体显性遗传病：因为遗传缺陷,导致患者肾小管对磷、钙重吸收不良导致骨发育障碍。常常表现为X型(或O型)腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。03伴性遗传伴性遗传抗维
7、生素D佝偻病IVIIIIII25 1 234567891011 12131415 1617 18 1920212223 24（2）伴X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病Note伴X染色体显性遗传病特点:女患者多于男患者。男病，母女必病。家系中往往出现世代连续遗传的现象，即每代都有患者。伴Y遗传（3）伴Y染色体遗传病：外耳道多毛症印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录1253479106118（3）伴Y染色体遗传病：外耳道多毛症特点特点1：患者：患者全为全为男性，女性全部正常男性，女性全部正常特点特点2：世代连续（父传子，子传孙）：世代连续（父传子，子传孙）04遗传类型判断与分析遗传类型判断与
8、分析判断方法：“一排二定法”首先判断是否为伴Y染色体遗传和细胞质遗传；若不是，则继续进行“二定”，即先定性（显性or隐性遗传病），后定位（位于常染色体上or 位于X染色体上）排除细胞质遗传和伴Y染色体遗传后，进行显隐性的判断：(1)若双亲正常，子代有患者，则为隐性(即无中生有为隐)。(图1)(2)若双亲患病，子代有正常，则为显性(即有中生无为显)。(图2)(3)若亲子代都有患者，则无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)04遗传类型判断与分析遗传类型判断与分析判断方法：“一排二定法”若为隐性遗传病，找女患者。出现女性患者，若其父或其子有正常，则一定是常染色体遗传。(图4、5)出现女性患者，若其
9、父和其子都患病，则可能是伴X染色体遗传。(图6、7)04遗传类型判断与分析遗传类型判断与分析判断方法：“一排二定法”若为显性遗传病，找男患者。出现男性患者，若其母或其女有正常，则一定是常染色体遗传。(图8)出现男性患者，若其母和其女都患病，则可能是伴X染色体遗传。(图9、10)04遗传类型判断与分析遗传类型判断与分析判断方法：“一排二定法”1.与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是()正反交结果一般不同 男性患者多于女性患者,或女性患者多于男性患者 可连续遗传或交叉遗传A.B.C.D.小试牛刀A2.小明家里的一对芦花鸡产卵孵化出的100只雏鸡的羽毛颜色如图(鸡的性别决定为ZW型)。下列据图所做分析,不正确的是()A.鸡的羽毛颜色遗传属于伴性遗传B.羽毛非芦花的性状为隐性性状C.子代母鸡的数量是公鸡的两倍D.亲、子代芦花母鸡的基因型相同C小试牛刀
