1、第三节 伴性遗传 材料一：材料一：红绿色盲红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性男性远远多于女性远远多于女性。材料二：材料二：抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出也是一种遗传病，患者常表现出O O型腿、骨骼发型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者患者中女性多于男性中女性多于男性。情景一：情景一：男男 7%女女 0.5
2、%为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，体，因此，它总是和性别相关联。因此，它总是和性别相关联。一、伴性遗传概念人类的红绿色盲和抗维生素人类的红绿色盲和抗维生素D D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。探究活动一：探究活动一：小组合作讨论，完成以下问题（
3、小组合作讨论，完成以下问题（2 2minmin）1.1.生物的性别决定方式有哪些类别呢？生物的性别决定方式有哪些类别呢？2.2.为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于于女性？为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于于女性？伴性遗传还有哪些特点？伴性遗传还有哪些特点？性状与性别相关联性状与性别相关联伴性遗传伴性遗传1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1516 17 18 19 20 21 22 231 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1516 17 18 19 20 21 22 23男（4444条+XY+XY 或2222对+X
4、Y+XY）女（4444条+XX+XX 或2222对+XX+XX）1.XY性染色体决定型：生物的性别决定雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）XY人类人类X X、Y Y染色体染色体扫描电镜照片扫描电镜照片XYX X和和Y Y同源区段同源区段X X、Y Y非同源区段非同源区段X X、Y Y非同源区段非同源区段伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传伴伴X X显性显性伴伴X X隐性隐性伴伴X X和和Y Y遗传遗传Y Y染色体只有染色体只有X X染色体大小的染色体大小的1/51/5左右，左右，所以许多位于所以许多位于X X染色体上的基染色体
5、上的基因在因在Y Y染色体上没有相应的等位基因染色体上没有相应的等位基因2.ZW性染色体决定型：（鸟禽类、爬行类和少数昆虫类）雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示3.染色体组数决定型：（蜜蜂、蚂蚁等）雄蜂工蜂：2n=32：n=16：2n=32雄性由未受精的卵细胞发育而成雌性由受精卵发育而来蜂王4.环境因子决定型：（鳄鱼、乌龟等）l 乌龟卵在2027条件下孵出的个体为雄性，在3035时孵出的个体为雌性。l 鳄鱼在30及以下温度孵化时，全为雌性；32孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。二、人类红绿色盲英国人道尔顿（1766-1844）第一个发现色盲的人约翰约翰道尔
6、顿道尔顿红绿色盲眼中的世界色觉障碍，红绿不分 分析人类红绿色盲图 例婚配关系正常男性正常女性色盲男性色盲女性、世代数 1、2、3各世代中的个体12123456123456789101112 研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图色盲家族系谱图。12123456123456789101112（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？X染色体（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因 分析人类红绿色盲性 别女男基因型 表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患
7、者正常正常(携带者)正常患者写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型 不同个体婚配，共有多少种婚配组合？XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY都正常都色盲 分析人类红绿色盲写出不同婚配组合的遗传图解。6种婚配方式=男 2种基因型 女 3种基因型亲代 女性正常 X 男性色盲配子子代 XB XBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者 男性正常1 ：1 分析人类红绿色盲亲代 女性携带者 X 男性正常配子子代 XB XbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ：1 ：1 ：1男性色
8、盲基因只能从母亲那里传来 分析人类红绿色盲XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。红绿色盲基因不能从男性传到男性。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传(男患传女，女患传男。即外公女儿 外孙)。且是隔代遗传(第1和3代有病，第2代无病,通常不代代患病)。分析人类红绿色盲小组活动1.女性携带者和男性色盲的遗传图解2.写出女性色盲和男性正常的遗传图解亲代 女性携带者 X 男性色盲配子子代 XBXbXbYXBXbXBX Xb bY YXBYXbX Xb bX Xb bXbY女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ：1 ：1
9、 ：1 分析人类红绿色盲女儿色盲父亲必色盲 女性色盲 X 男性正常 Xb XbXBYXBXbXbXBYXbY女性携带者 男性色盲1 ：1女病父子病 分析人类红绿色盲母亲色盲儿子必色盲XBXBXBYXBXbXBYXbXbXBYXBXBXbYXBXbXbYXbXbXbY无色盲男：50 女：0男：100 女：0男：50 女：50都色盲无色盲6.5.4.3.1.2.红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）的特点：1.患者男性多于女性。2.通常为交叉遗传和隔代遗传。3.女性患者，其父和子必患病。分析人类红绿色盲学生思考：为什么红绿色盲患者中男性多于女性?红绿色盲基因位于红绿色盲基因位于X染色体上染色体上,属于
10、隐性遗传属于隐性遗传病病,男性只有一条男性只有一条X染色体染色体,而女性有两条而女性有两条X染染色体色体,只只有两条有两条X染色体上染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲,因此红绿因此红绿色盲患者中男性多于女性。色盲患者中男性多于女性。由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐性遗传）特点：病因：症状：人类血友病 1919世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为病被人们称为“皇家病皇家病”
11、或或“皇族病皇族病”。患者常因轻微损伤就。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病血友病。1、下列关于性染色体的叙述,正确的是（）A.性染色体上的基因都可以控制性别 B.性染色体只存在于生殖细胞中 C.男孩的X染色体一定来自母亲 D.两条性染色体是异型的个体一定为雌性2、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母3、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（）A.父亲和母亲 B.儿子和女儿 C.母亲和女儿 D.父亲和儿子C课堂练习D
12、D实例：实例：红绿色盲、血友病红绿色盲、血友病、果蝇眼色的遗传果蝇眼色的遗传特点：特点：男患多于女患者男患多于女患者 隔代交叉遗传隔代交叉遗传 女病，父子病女病，父子病1.伴X染色体隐性遗传病伴性遗传三、抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病性别 女性 男性基因型表现型 XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病症轻)正常患者正常抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的抗维生素D佝偻病为何女性患者多于男性？女性要两个Xd才表现正常；而男性只要一个Xd，就表现为正常。下图是抗维生素D佝偻病的系谱图1212346512357689478正常男性正常女性男性患者女性患者婚配2.伴X染色体显性
13、遗传病的特点 女患者多于男患者；男病，母女病；常常表现为代代遗传。女性患者中女性患者中XDXd比比XDXD发发轻，轻，XDY与与XDXD症状一样。症状一样。3.伴Y染色体遗传病特点：表示正常男女表示患者 1253479106118实例：外耳道多毛症患者全为男性，女性全部正常。没有显隐性之分。父传子，子传孙，具有世代连续性常见的遗传病的种类及特点常见的遗传病的种类及特点遗传病遗传病特点特点病例病例常染色体显性常染色体显性 常染色体隐性常染色体隐性X X染色体显性染色体显性X X染色体隐性染色体隐性 Y Y染色体遗传染色体遗传无性别差异无性别差异 含致病基因即发病含致病基因即发病无性别差异无性别差
14、异 致病基因隐性纯合发病率相等致病基因隐性纯合发病率相等隔代交叉遗传隔代交叉遗传男患多于女患男患多于女患女病父子病女病父子病连续遗传连续遗传女患多于男患女患多于男患男病母女病男病母女病白化白化抗维生素抗维生素D D性佝偻病性佝偻病红绿色盲、血友病红绿色盲、血友病多指、并指多指、并指小结：四、伴性遗传理论在实践中的应用1、医学角度，指导优生根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。遗传咨询有一对新婚夫妇，丈夫为有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素抗维生素D D佝偻病患者佝偻病患者，妻子正常，妻子正常，当他们就，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩如何优生向你进
15、行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？正常女性患病男性亲代亲代配子配子子代子代XdXdYXdYXDXdY患病女性正常男性如果你是医生，请给他们一些建议如果你是医生，请给他们一些建议2、指导育种工作：分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡。鸡的性别决定方式是ZW型：雌性的性染色体ZW；雄性的性染色体ZZ。芦花鸡羽毛上有横纹条斑，这是由Z染色体上的显性基因B决定的。当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横纹条斑。请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。雌性：ZBW（芦花）ZbW（非芦花）雄性：ZBZB（芦花）ZBZb（芦花）ZbZb（非芦花）zbzbzwP
16、非芦花鸡芦花鸡zbzw配子F 1zBzbzbw芦花鸡非芦花鸡从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。2、指导育种工作：分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡。首先确定是不是伴首先确定是不是伴Y Y染色体遗传染色体遗传先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病 再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传确定有关个体的基因型确定有关个体的基因型概率计算或解答有关问题概率计算或解答有关问题15432遗传类型判断与分析遗传类型判断与分析一一1.1.首先确定是否为伴首先确定是否为伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病若系谱图中，患者全为男性，且有“
17、父子孙”的规律,女性都正常，则为伴Y遗传。否则不是伴Y遗传。(1)(1)无中生有，为隐性：无中生有，为隐性：双亲正常，子代有患者，患者为隐性双亲正常，子代有患者，患者为隐性(图图1)1)2 2.其次判断显隐性其次判断显隐性(2)(2)有中生无，为显性：有中生无，为显性：双亲患病，子代有正常，患者为显性双亲患病，子代有正常，患者为显性(图图2)2)(3)(3)亲子代亲子代都有患者，无法准确判断，可先都有患者，无法准确判断，可先假设假设，再推断。，再推断。(图图3)3)遗传类型判断与分析遗传类型判断与分析一一显性遗传显性遗传 隐性遗传隐性遗传隐性遗传隐性遗传 显性遗传显性遗传 探究活动：请判断下面
18、遗传病的显隐性探究活动：请判断下面遗传病的显隐性(1)(1)隐性遗传病隐性遗传病看女患看女患3.3.最后确定是否是伴最后确定是否是伴X X染色体遗传病染色体遗传病女性患者，其父或其子有正常，女性患者，其父或其子有正常，一定一定是常染色体遗传。是常染色体遗传。(图图4 4、图、图5)5)女性患者，其父和其子都患病，女性患者，其父和其子都患病，可能可能是伴是伴X X染色体遗传。染色体遗传。(图图6 6、图、图7)7)遗传类型判断与分析遗传类型判断与分析一一3.3.最后确定是否是伴最后确定是否是伴X X染色体遗传病染色体遗传病(2)(2)显性遗传病显性遗传病看男患看男患男性患者，其母或其女有正常，男
19、性患者，其母或其女有正常，一定一定是常染色体遗传。是常染色体遗传。(图图8)8)男性患者，其母和其女都患病，男性患者，其母和其女都患病，可能可能是伴是伴X X染色体遗传。染色体遗传。(图图9 9、10)10)遗传类型判断与分析遗传类型判断与分析一一4.4.确定有关个体的基因型确定有关个体的基因型5.5.概率计算或解答有关问题概率计算或解答有关问题在系谱分析时有时难以找到特定的系谱特征，此时只能做出“最可能”的判断，思路如下：(1)若该病在代与代之间呈连续遗传(2)若该病在系谱图中隔代遗传不能确定的类型无中生有为隐性：隐性遗传看女病，男正女病非伴性有中生无为显性：显性遗传看男病，女正男病非伴性常
20、染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 最可能为伴X染色体隐性遗传最可能为伴X染色体显性遗传总结：“程序法程序法”分析遗传系谱图分析遗传系谱图排除伴Y染色体遗传：父病子全病 伴Y染色体遗传可判显隐性最可能为伴X染色体隐性遗传一定为常染色体隐性遗传“无中生有”为隐性，隐性看女病“有中生无”为显性，显性看男病其父子皆病其父子无病其母女皆病其母女无病最可能为伴X染色体显性遗传一定为常染色体显性遗传不可判显隐性连续遗传，可能为显性隔代遗传，可能为隐性遗传方式患者男女比例相当患者男多于女或女多于男常染色体遗传伴性遗传1.下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图,下列相关叙述正确的是()A.8号一定不携带致病基因B.若1
21、0号与7号婚配,生正常男孩的概率为1/2C.若8号与9号婚配生了两个正常孩子,则第三个孩子的患病概率为1/9D.该病是常染色体隐性遗传病D2.下图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图,其中-3不携带该病的致病基因。(1)该病的遗传方式是。(2)-7个体的基因型是。若她与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育,后代为患病男孩的概率是。XBXB或XBXb伴X染色体隐性遗传(3)如果-8个体同时患有白化病(设致病基因为a),则-4的基因型为;若-3和-4再生一个孩子,则该孩子只患一种病的概率是。AaXBXb3/81/4“患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法（1 1）由常染色体上
22、的基因控制的遗传病）由常染色体上的基因控制的遗传病男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率 1/2。（2 2）由性染色体上的基因控制的遗传病）由性染色体上的基因控制的遗传病若病名在前、性别在后，则从全部后代中找患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。一对夫妇表现正常，妻子是色盲基因的携带者，回答下列问题:(1)这对夫妇生了一个男孩，该男孩是色盲的概率是_。(2)这对夫妇再生一色盲男孩的概率是_。一对夫妇表现正常，生了个患白化和孩子，回答下列问题（1）这
23、对夫妇生了一个男孩，该男孩患白化的概率是_（2）这对夫妇再生一白化男孩的概率是 _1/21/41/41/81.1.在已知显隐性的情况下在已知显隐性的情况下，选用，选用隐性雌性隐性雌性个体与个体与显性雄性显性雄性个体杂交个体杂交若这对基因在若这对基因在常染色体常染色体上（相关基因用上（相关基因用A A、a a表示），则有：表示），则有：aa(aa()AA(AA()Aa)Aa，后代全部表现为显性性状；，后代全部表现为显性性状；aa(aa()Aa(Aa()1Aa:1aa)1Aa:1aa，后代，后代雌雄雌雄个体都有一半表现为显性性个体都有一半表现为显性性状，一半表现为隐性性状。状，一半表现为隐性性状。
24、若者对基因在若者对基因在X X染色体染色体上，则有：上，则有：X Xa aX Xa a X XA AYXYXA AX Xa a、X Xa aY,Y,后代后代雌性雌性全部为全部为显性显性性状，性状，雄性全部为隐性雄性全部为隐性性状性状2 2、在未知显隐性的情况下、在未知显隐性的情况下，用雌雄纯合子进行，用雌雄纯合子进行正反正反交实验交实验 若这对基因在若这对基因在常染色体常染色体上，则有：上，则有：AA(AA()aaaa（）（）Aa,Aa,后代全部表现为显性性状；后代全部表现为显性性状；aa(aa()AAAA（）（）Aa,Aa,后代全部表现为显性性状；后代全部表现为显性性状；正反交结果相同正反交结果相同。若这对基因在若这对基因在X X染色体染色体上，则有：上，则有：X XA AX XA AX Xa aYXYXA AX Xa a 、X XA AY Y，全部表现为显性性状；，全部表现为显性性状；X Xa aX Xa aX XA AYXYXA AX Xa a、X Xa aY Y，雌性全部表现为显性，雌性全部表现为显性,雄性全部表现为隐性。雄性全部表现为隐性。正反交结果正反交结果不同不同，且子代形状表现与性别相关联，且子代形状表现与性别相关联。二、基因在染色体上位置的实验探究
