1、第三节 伴性遗传 辨色能力测试你以为的色盲实际的色盲常被混淆的的颜色色盲患者眼里的世界1.全色盲属于完全性视锥细胞功能障碍。七彩世界在其眼中是一片灰暗,如同观看黑白电视一般,仅有明暗之分,而无颜色差它是色觉障碍中最严重的一种,但患者非常少见,一般10万20万人中才有一例,其父母常为近亲结婚。又称第一色盲。患者主要是不能辨别红色,对红色与深绿色、蓝色与紫红色以及紫色最易混淆。2.红色盲3.绿色盲又称第二色盲。临床上把红色盲与绿色盲统称为红绿色盲,患者较为常见。我们平常说的色盲一般就是指红绿色盲。4.蓝黄色盲又称第三色盲。患者蓝黄色混淆不清，对红、绿色可辨,极为罕见。红绿色盲是一种常见的人类遗传病
2、，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。为什么红绿色盲总与性别相关联呢？红绿色盲性别决定方式 控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。性染色体性别基因性状决定决定 伴性遗传位于相关X 人类X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。二、人类红绿色盲XYX染色体一定比Y染色体大吗？果蝇的Y染色体比X染色体大XYX和Y同源区段X非
3、同源区段Y非同源区段 X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。二、人类红绿色盲XYX和Y无等位基因XBYX和Y无等位基因XYB 分析人类红绿色盲图 例婚配关系正常男性正常女性色盲男性色盲女性、世代数 1、2、3各世代中的个体12123456123456789101112阅读课本P35思考与讨论小组交流并得出结论（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？(3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出代1、2，代1、2、3、4、5
4、、6和代5、6、7、9个体的基因型吗？12123456123456789101112（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？X染色体（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因 分析人类红绿色盲121234561234567891011123.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出代1、2，代1、2、3、4、5、6和代5、6、7、9个体的基因型吗？XBXB或XBXbXbYXBXB或XBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYXBY XbYXbYXBXB或XBXb 分析人类红绿色盲性 别女男基因型 表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者
5、正常正常(携带者)正常患者写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型 不同个体婚配，共有多少种婚配组合？XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY都正常都色盲 分析人类红绿色盲写出不同婚配组合的遗传图解。6种婚配方式=男 2种基因型 女 3种基因型亲代 女性正常 X 男性色盲配子子代 XB XBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者 男性正常1 ：1 分析人类红绿色盲说明：遗传图解一般包括（绿色内容根据暗示或需要选择写或者不写）：1.亲代：基因型、表型及交配方式2.配子：亲本产生配子类型3.子代：基因型、表型及分离比例4.亲代与配子
6、之间、配子与子代之间用箭头连起来亲代 女性携带者 X 男性正常配子子代 XB XbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ：1 ：1 ：1男性色盲基因只能从母亲那里传来 分析人类红绿色盲XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。红绿色盲基因不能从男性传到男性。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。分析人类红绿色盲小组活动1.女性携带者和男性色盲的遗传图解2.写出女性色盲和男性正常的遗传图解亲代 女性携带者 X 男性色盲配子子代 XBXbXbYXBXbXBX
7、 Xb bY YXBYXbX Xb bX Xb bXbY女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ：1 ：1 ：1女病父子病 分析人类红绿色盲女儿色盲父亲必色盲 女性色盲 X 男性正常 Xb XbXBYXBXbXbXBYXbY女性携带者 男性色盲1 ：1女病父子病 分析人类红绿色盲女儿色盲父亲必色盲XBXBXBYXBXbXBYXbXbXBYXBXBXbYXBXbXbYXbXbXbY无色盲男：50 女：0男：100 女：0男：50 女：50都色盲无色盲6.5.4.3.1.2.红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）的特点：1.患者男性多于女性。2.通常为交叉遗传和隔代遗传。色盲典型遗传过程是：外公
8、女儿 外孙。3.女性患者，其父和子必患病。分析人类红绿色盲1、下列关于性染色体的叙述,正确的是（）A.性染色体上的基因都可以控制性别 B.性染色体只存在于生殖细胞中 C.男孩的X染色体一定来自母亲 D.两条性染色体是异型的个体一定为雌性2、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母3、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（）A.父亲和母亲 B.儿子和女儿 C.母亲和女儿 D.父亲和儿子C课堂练习DD1.伴X隐性遗传实例：红绿色盲 血友病 果蝇眼色的遗传特点：男患者较多 交叉遗传，女患者的父亲和儿子全患病
9、 往往体现为隔代遗传伴性遗传口诀：女病，父、子病；男正，母、女正2.伴X显性遗传病特点：女患者较多 交叉遗传，男患者的母亲和女儿全患病 往往具有世代连续性，即每代都有患者实例：抗维生素D佝偻病口诀：男病，母、女病；女正，父、子正。3.伴Y遗传病表示正常男女表示患者 1253479106118实例：外耳道多毛症患者全为男性，女性全部正常。没有显隐性之分。父传子，子传孙，具有世代连续性特点：伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传色盲 抗维生素D佝偻症外耳道多毛症血友病伴性遗传雌性：ZBW（芦花）ZbW（非芦花）雄性：ZBZB（芦花）ZBZb（芦花）ZbZb（非芦花）非芦花雄鸡 芦花雌鸡亲代 Zb
10、Zb ZBW 配子 Zb ZB W 子代 ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡伴性遗传在实践上的应用1.在生产实践中的应用2.在医学中应用，优生指导 有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。XBYXBY配子子代XbXbXbXBXbXbY女孩正常男孩患病1 :1亲代如果你是医生，请给他们一些建议：婚配实例生育建议及原因分析男性正常女性色盲生 ；原因：_男性色盲女性正常(纯合)生 ；原因：_男性正常女性携带者生 ；原因：_抗维生素D佝偻病男性女性正常 生_ ；原因
11、：_ _女孩该夫妇所生男孩均患色盲男孩该夫妇所生女孩全患病，而男孩正常男女都可该夫妇所生男女均正常女孩所生男孩为色盲的概率为1/2系谱图分析“三步曲”1、确定是否为伴Y遗传病2、判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性3、确定是否为伴性遗传 隐性：女病，父子都病为伴性 显性：男病，母女都病为伴性根据遗传系谱图确定遗传的类型(1)基本方法：假设法(2)常用方法：特征性系谱“有中生无，女儿正常”必为常显“无中生有，女儿有病”必为常隐“无中生有，儿子有病”必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。“有中生无，儿子正常”必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。根据遗传系谱图确定遗传的类型“母病子病，男
12、性患者多于女性”最可能为“X隐”“父病女病，女性患者多于男性”最可能为“X显”“在上下代男性之间传递”最可能为“伴Y”根据遗传系谱图确定遗传的类型常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显根据遗传系谱图确定遗传的类型最可能（伴X、隐）最可能（伴X、显）患者无性别差异（男:女:）可能在常染色体上患者有明显的性别差异：男多女可能为X隐性；女多男可能为X显性1、下列有关抗维生素D佝偻病的叙述,不正确的是()。A.通常表现为世代连续遗传B.该病女性患者多于男性患者C.部分女性患者病症较轻D.男性患者与正常女性结婚,儿子一定是患者即时练习D2、某隐性遗传病表现为交叉遗传特点,一对夫妇中女性为该病患者,男性正常。不考虑变异,下列叙述错误的是()。A.父母双方均为该患病女性提供了致病基因B.这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病C.这对夫妇的女儿与正常男性婚配,后代中患者均为男性D.这对夫妇的儿子与表现正常女性婚配,后代中不会出现患者D即时练习即时练习3、下列遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因,则有关说法正确的是()A.甲病可能是伴X染色体隐性遗传病B.乙病是伴X染色体显性遗传病C.患乙病的男性一般多于女性D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病D
