1、第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传010102020303什么是伴性遗传？什么是伴性遗传？伴性遗传有什么伴性遗传有什么特点？特点？伴性遗传理论在实践中有什么应用？伴性遗传理论在实践中有什么应用？学学习习目目标标同学：你的色觉 正常吗？来来来来免费测免费测色觉啦色觉啦红绿色盲检查图 红绿色盲红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。正常色觉色盲患者为什么红绿色盲遗传病在遗传上总是和性别相关联呢？为什么红绿色盲遗传病在遗传上总是和性别相关联呢？一、伴性遗传人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传
2、非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传人类X、Y染色体的扫描电镜照片1 12 21 12 2 3 34 46 65 51 12 23 35 57 76 68 810109 91111 12124 4 研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。（自主阅读教材35页）婚配关系正常男性正常女性色盲男性色盲女性、世代数1、2、3 各世代中的个体二、伴性遗传人类红绿色盲1 12 21 12 2 3 34 46 65 51 12 23 35 57 76 68 8101
3、09 91111 12124 4 下图是一个典型的色盲家族系谱图：讨论：讨论：1、红绿色盲基因位于红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于染色体上，还是位于Y染色体上？染色体上？X染色体染色体2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因隐性基因 记为记为Xb,而而Y染色体上没有它的等位基因染色体上没有它的等位基因伴X染色体隐性遗传病3、写出代1、2，代1、2、3、4、5、6和代5、6、7、9个体的基因型。二、伴性遗传人类红绿色盲二、人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）项目女性男性基因型表型人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型XBXBXBXbXbXbXBY
4、XbY正常 正常（携带者）色盲正常色盲男性患者多于女性患者（B b）正常色盲 妈妈小A不是色盲，且家族里没有色盲，但她的先生小B是色盲。他们生的女儿是不是会跟妈妈一样不是色盲，但儿子会跟他爸爸一样是色盲，这样的想法对吗？学以致用：学以致用：根据伴根据伴X X染色体隐性遗传的规律，染色体隐性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。小组讨论：小组讨论：1.1.尝试书写小尝试书写小A A和小和小B B婚配后的婚配后的遗传图解遗传图解2.2.分析小分析小B B的的致病基因去向致病基因去向P P（小（小A A）女性正常女性正常 X X 男性色盲男性色盲（小（小B B）配子配子F1F1 X XB
5、 B X XB BX XB BX Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bY YX XB BY Y（小（小C C）女性携带者）女性携带者 男性正常（小男性正常（小D D）1 1 ：1 1女性正常与男性红绿色盲婚配父亲父亲的红绿色盲的红绿色盲基因只能随着基因只能随着X X染染色体色体传给传给女儿女儿二、红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）XbXbXBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性色盲男性正常女性正常男性色盲母病子必病XBXbXbY亲代配子子代女性携带者男性色盲女性正常男性色盲XbYXbXBXBXbXBYXbXbXbY男性正常女性色盲女病父必病XBYXbYXBXBXBXbXBYX
6、bXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY二、红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）交叉遗传、隔代遗传XBXb伴X染色体隐性遗传病（红绿色盲）的特点：1.患者男性多于女性2.母病子必病，女病父必病 3.通常为交叉遗传、隔代遗传总结：.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是（）实战训练实战训练C1 1一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，则这对夫妇的一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，则这对夫妇的基因型为基因型为()A AX XB BX XB B与与X XB BY BY BX Xb bX Xb b和和X XB BY C
7、Y CX XB BX Xb b和和X Xb bY DY DX XB BX XB B和和X Xb bY YB2.2.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是的子女中，儿子患色盲的概率是 （）A A、25%B25%B、50%50%C C、75%D75%D、100%100%B你身边有红绿色盲吗？你身边有红绿色盲吗？如何提高红绿色盲患者的生活便利度如何提高红绿色盲患者的生活便利度社会联系关社会联系关爱生命爱生命红灯设计有由LED高亮光灯管组成的“”标识，可以对色盲人群起到良好的提醒作用。红灯为三角形，在人们的印象里
8、，三角形一般常用于警示；黄灯为圆形；绿灯为方形。红灯设计有由LED高亮光灯管组成的“”标识，可以对色盲人群起到良好的提醒作用。红灯为三角形，在人们的印象里，三角形一般常用于警示；黄灯为圆形；绿灯为方形。三、抗维生素D佝偻病IIIIII345678910 11 1213 14 15 1619抗维生素D佝偻病系谱图 ：正常男性 ：正常女性 ：患病男性 ：患病女性 17 18伴X染色体显性遗传病三、抗维生素D佝偻病项目女性男性基因型表现型人的正常与抗维生素D佝偻病的基因型和表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者 患者（发病轻）正常患者正常女性患者多于男性患者，部分女性患者病症较轻（D d）患
9、病正常（伴X染色体显性遗传病）三、抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）父病女必病 、子病母必病 伴X染色体显性遗传病（抗维生素D佝偻病）的特点：总结：1.女性患者多于男性患者，部分女性患者病症较轻2.父病女必病、子病母必病 四、伴性遗传理论在实践中的应用1.遗传咨询2.指导育种工作雌性鸡：ZW 雄性鸡：ZZZbzBzbzbw芦花雄鸡 配子WZB非芦花雌鸡zbzbzBwX亲代非芦花雄鸡芦花雌鸡子代课堂小结 1、伴性遗传：决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传 2、伴X染色体隐性遗传病（红绿色盲）的特点：患者男性多于女性 母病子必病，女病父必病 通常为交叉
10、遗传、隔代遗传 3、伴X染色体显性遗传病（抗维生素D佝偻病）的特点：女性患者多于男性患者，部分女性患者病症较轻 父病女必病、子病母必病 典例：人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段()和非同源区段(、)，如图所示。下列有关叙述错误的是()A若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的，则患者均为男性B若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段上C若某病是由位于非同源区段上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者C2.人类的红绿色盲基因(b)位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下
11、4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是()A三女一男或全是男孩B全是男孩或全是女孩C三女一男或两女两男D三男一女或两男两女C遗传方式常见遗传病患病基因型（A、a）遗传特点常染色体隐性遗传病苯丙酮尿症；白化病；先天性聋哑aa男女患病概率相等常染色体显性遗传病并指；多指；软骨发育不全AA；Aa伴X染色体隐性遗传病红绿色盲；血友病；进行性肌营养不良XaXa；XaY患者男性多于女性母病子必病，女病父必病伴X染色体显性遗传病抗维生素D佝偻病；遗传性慢性肾炎XAXA；XAXa；XAY患者女性多于男性父病女必病，子病母必病一：常见的人类遗传病类型判断遗传方式方法：第一步：判断显隐性 第
12、二步：判断所处染色体（X/常）隐性遗传病显性遗传病隐性遗传病隐性遗传看女病父或子正常则为常染色体常染色体隐性遗传隐性遗传病隐性遗传看女病父或子病则可能是常染色体，也可能是伴X染色体伴X染色体隐性遗传也可能为常染色体隐性遗传隐性遗传病隐性遗传看女病父子无病非伴性伴X染色体隐性遗传若M不含有致病基因M显性遗传病显性遗传看男病母或女正常则为常染色体常染色体显性遗传显性遗传病显性遗传看男病母或女病，则可能是常染色体，也可能是伴X染色体常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传例例1 1：如图是某种遗传病的家族系谱据图回答（以A、a表示有关基因）：（1）该病是由 染色体上的 性基因控制的。（2）5号和9号的基
13、因型分别是 和 。（3）10号基因型是 ，她是杂合子的概率是 。（4）10号与一个患此病的男性结婚，则不宜生育，因为他们生出病孩的概率为 。三：常染色体隐性遗传病三：常染色体隐性遗传病隐常AaaaAA或Aa2/31/3 人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注以往研究表明某些水果如番茄等所含成分对病人症状有缓解作用根据以下信息回答问题：（1）上图为某种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，4无致病基因，则该病的致病基因是 基因（填显性或隐性），在 染色体上。（2）-2的基因型最可能为 ，2的基因型为 。（3）如果3与4再生一个患病女孩的概率为 。（4）如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为
14、 。显性常AAAa1/41/4四：常染色体四：常染色体显显性遗传病性遗传病例例1 1：如图为一色盲的遗传系谱图：（1）该病是由 染色体上的 性基因控制的。（2）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中 个体传递来的用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径 。（3）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。（4）若成员11与一正常男子结婚，他们生一个正常女孩的概率为 。五：伴五：伴X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病X隐1148141/401/2下图是白化病（A/a）和色盲（B/b）的遗传系谱图，回答下列问题。1.白化病的遗传类型是_2.2的基因型是_；3的基因型是
15、_。常染色体隐性遗传AaXBXbAaXBY下图是白化病（A/a）和色盲（B/b）的遗传系谱图，回答下列问题。3、若7和8再生一个小孩，两病都没有的概率是_；两病都有的概率是_;只患一种病的概率是 ；患病的概率是 ；若该孩子为只患白化病男孩的概率是 。若该孩子为患白化病男孩的概率是 。9/161/166/167/161/161/8例例1 1：下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且9只携带一种致病基因。请分析回答下面的问题。(1)可判断为红绿色盲的是_病，而另一种病属于_染色体上的_性遗传病。(2)6的基因型为_；8的基因型为_；9的基因型为
16、_。(3)8和9生一个两病兼发的女孩的概率为_。(4)14个体的乙病基因来源于代中的_。六：常染色体及伴六：常染色体及伴X X染色体遗传病染色体遗传病乙常隐AaXBXb甲：常染色体隐性遗传病乙：伴X染色体隐性遗传病 （红绿色盲）AAXbY或AaXbYAAXBXb02和3例例1 1：下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且9只携带一种致病基因。请分析回答下面的问题。（5）若1（AaXbY）和2（AaXBXb）再生一个孩子，两病兼发的概率是 。只患乙病的概率是 。只患一种病的概率是 。患甲病的概率是 。六：常染色体及伴六：常染色体及伴X X染色体遗传病染色体遗传病甲：常染色体隐性遗传病乙：伴X染色体隐性遗传病 （红绿色盲）3/81/41/21/8
