1、色盲者不能考取驾照色盲者不能考取驾照你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？人类红绿色盲症发现者：人类红绿色盲症发现者：道尔顿道尔顿（1）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？代可以判断？（2）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？位于位于X染色体上，还是染色体上，还是Y染色体上？染色体上？隐性基因隐性基因12123456132456789 1011 12P P3535资料分析资料分析X X染色体染色体1.1.红绿色盲的遗传方式红绿色盲的遗传方式 一、人类红绿色盲症一、人
2、类红绿色盲症 红绿色盲是由位于红绿色盲是由位于X X染色体染色体上的上的隐性基因（隐性基因（b b）控制的，控制的，Y Y染色体没有这种基因，即染色体没有这种基因，即伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病。一、人类红绿色盲症一、人类红绿色盲症 人类的红绿色盲、抗维生素人类的红绿色盲、抗维生素D D佝偻病的遗传表现与果蝇佝偻病的遗传表现与果蝇眼色的遗传非常相似，眼色的遗传非常相似，它们的基因位于性染色体上，所以它们的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传伴性遗传。1.1.红绿色盲的遗传方式红绿色盲的遗传方式 红绿色盲基因红绿色盲基因Y染色
3、体染色体X染色体染色体人的人的Y染色体携带的基因染色体携带的基因少，许多位于少，许多位于X染色体上的基因，染色体上的基因，在在Y染色体上没有相应的基因。染色体上没有相应的基因。2.2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型与表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型与表现型性性 别别 女性女性 男性男性基因型基因型表现型表现型正常正常 正正 常常（携带者（携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常女性纯合子与男性色盲婚配的遗传图解正常女性纯合子与男性色盲婚配的遗传图解 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代 配子配子子代子代XBXbYXBXbXBY女性携带者女性携带者男性正
4、常男性正常 1 ：1XBXB XbY男性的色盲基因只能传给男性的色盲基因只能传给，不能传给，不能传给。女儿女儿儿子儿子 3.3.红绿色盲遗传的婚配方式红绿色盲遗传的婚配方式这对夫妇生一个这对夫妇生一个色盲男孩色盲男孩概率是概率是该夫妇生一个该夫妇生一个男孩是色盲男孩是色盲的概率的概率 1/21/4女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性婚配婚配的遗传图解的遗传图解 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XBXBYXBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1XbXBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲儿子的色盲基因只能来
5、自于儿子的色盲基因只能来自于。母亲母亲 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 亲代亲代 配子配子子代基因型子代基因型子代表现型子代表现型比例比例女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XBXb XbYXBXbYXbXbXBY男性男性正常正常 1 ：1 ：1 ：1XbXBXbXbY女性女性色盲色盲男性男性色盲色盲女性携女性携带者带者XbXb XBYXbXBYXBXb女性携女性携带者带者 1 ：1XbY男性男性色盲色盲完成课本第完成课本第3636页图页图2-142-14和图和图2-152-15的遗传图解的遗传图解遗传图解遗传图解家族系谱图家族系谱图（家系图）（家系图）据调查，红绿色盲患者中男性比女性
6、多，这是据调查，红绿色盲患者中男性比女性多，这是为什么？为什么？因为色盲基因因为色盲基因(b)(b)位于位于X X染色体上，染色体上，Y Y染色体上没有染色体上没有与它对应的基因。男性只要与它对应的基因。男性只要X X染色体上有染色体上有b b基因就会患基因就会患病，而女性必须两个病，而女性必须两个X X染色体上都有染色体上都有b b基因才会患病。基因才会患病。4.4.红绿色盲遗传的特点红绿色盲遗传的特点男性患者的致病基因只能从母亲那里传来，以后男性患者的致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。只能传给女儿。患者中男性远多于女性。患者中男性远多于女性。(伴伴X X隐性遗传的特点）隐性遗传
7、的特点）伴伴X X隐性遗传：隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼红绿色盲、血友病、果蝇的白眼5.5.遗传规律的应用遗传规律的应用 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳被诊小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳被诊断为断为血友病血友病（伴（伴X X隐性遗传病）隐性遗传病）患者。如果你是一名患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你咨医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你咨询，你建议他们最好生男孩还是女孩？询，你建议他们最好生男孩还是女孩？血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白，凝血发生障血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白，凝血发生障碍，碍，因此轻微受伤会流血不止，很容易引起
8、失血死亡。因此轻微受伤会流血不止，很容易引起失血死亡。-生女孩生女孩学以致用学以致用 如果某患有抗维生素如果某患有抗维生素D D佝偻病的男子与一正常的佝偻病的男子与一正常的女性结婚的话，则他们是生男孩好还是女孩好？女性结婚的话，则他们是生男孩好还是女孩好？二、抗维生素二、抗维生素D D佝偻病佝偻病1、遗传方式：、遗传方式：该病受该病受X染色体上的显性基染色体上的显性基因控制，即因控制，即伴伴X显性遗传病显性遗传病。2、抗维生素、抗维生素D佝偻病的表现型与基因型佝偻病的表现型与基因型性性 别别 女女 男男基因型基因型表现型表现型 患者患者患者患者(轻轻)正常正常患者患者正常正常XDXDXDXdX
9、dXdXDYXdY3.伴伴X显性遗传病的特点显性遗传病的特点(1)(1)患者中女性多于男性，部分女患者的症状较轻患者中女性多于男性，部分女患者的症状较轻。(2)(2)男性患者与正常女性婚配后代中，女性都是患者，男性患者与正常女性婚配后代中，女性都是患者，男性正常男性正常。三、伴三、伴Y Y遗传遗传1 1、特点：、特点：患者全为男性，且患者全为男性，且“父父子子孙孙”2 2、例子：、例子：耳廓多毛症耳廓多毛症人类遗传病的遗传方式和判断方法人类遗传病的遗传方式和判断方法（一）遗传的类型（遗传方式）（一）遗传的类型（遗传方式）伴伴Y染色体遗传病染色体遗传病遗遗传传病病常染色体遗传病常染色体遗传病X染
10、色体遗传病染色体遗传病伴伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病伴伴X染色体显性遗传病染色体显性遗传病（白化病）（白化病）（多指）（多指）（红绿色盲、血友病）（红绿色盲、血友病）（抗（抗维生素维生素D D佝偻病）佝偻病）（蹼趾、耳廓多毛症）（蹼趾、耳廓多毛症）第一步：第一步：确认或排除确认或排除Y染色体遗传。染色体遗传。第二步：第二步：判断致病基因是显性还是隐性。判断致病基因是显性还是隐性。第三步：第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是确定致病基因是位于常染色体上还是位于位于X染色体上。染色体上。首先考虑后者首先考虑后者，如
11、果不符合，如果不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，可判断为常染色体显性或隐性遗传病的特点时，可判断为常染色体显性或隐性遗传病。如果两者都符合，看染色体显性或隐性遗传病。如果两者都符合，看题目有没有限制条件。题目有没有限制条件。（无中生有为隐性）（有中生无为显性）（无中生有为隐性）（有中生无为显性）（二）判断遗传方式的一些规律：（二）判断遗传方式的一些规律：（常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病）（常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病）最可能（最可能（伴伴X染色体显性遗传病染色体显性遗传病）最可能（最可能（伴伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病）最可能（最可能（伴伴Y染色体遗传病染色体遗传病
12、）下列系谱图表示的最可能是什么遗传病？下列系谱图表示的最可能是什么遗传病？芦花雌芦花雌(Z(ZB BW)W)X X 非芦花雄非芦花雄(Z(Zb bZ Zb b)Z ZB B W WZ Zb bP P配子配子子代子代Z ZB BZ Zb bZ Zb bW W芦花雄芦花雄非芦花雌非芦花雌非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用 芦花鸡有黑白相间的横斑条纹，由芦花鸡有黑白相间的横斑条纹，由Z染染色体上的显性基因色体上的显性基因B决定，当它的等位基因决定，当它的等位基因b纯合时表现为非芦花。纯合时表现为非芦花。你能设计一个杂交实你能设计一个杂交实验，在其子代早期时，就能
13、根据羽毛来区分验，在其子代早期时，就能根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？鸡的雌雄吗？伴性遗传在生物界普遍存在。伴性遗传在医学和生产实践中广泛应用。35.35.请分析某种单基因遗传病的系谱图请分析某种单基因遗传病的系谱图(假设该遗假设该遗传病受基因传病受基因A A、a a控制控制)，回答有关问题：，回答有关问题：(1)(1)写出写出I I3 3产生的卵细胞可能的基因型产生的卵细胞可能的基因型_。(2)(2)写出写出IVIV1515可能的基因型可能的基因型_。(3)(3)如果如果IVIV1515与一个患有该病的男性结婚，他们生育与一个患有该病的男性结婚，他们生育正常后代的概率正常后代的概率_。(5)(5)
14、根据婚姻法规定，根据婚姻法规定，IIIIII1111和和IIIIII1313不能结婚，不能结婚，依据是依据是_。如果他们如果他们结婚，请写出其遗传图解结婚，请写出其遗传图解。考查考查画遗传图解或系谱图画遗传图解或系谱图28、（、（16分）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现分）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：。请回答：（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因类型画出该家庭的系谱图并注明每个成员的
15、基因类型（色盲（色盲等位基因以以等位基因以以B和和b表示）。表示）。注意遗传图解与系谱图的区别。注意遗传图解与系谱图的区别。1 1、如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是（）A.A.甲病为常染色体显性遗传病，存在代代相传的特点甲病为常染色体显性遗传病，存在代代相传的特点B.B.乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性D D 4(等级考选做)荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因
16、(A、a)控制。以下是荷斯坦牛耳尖性状遗传的系谱图，下列叙述正确的是()AV形耳尖由X染色体上的显性基因控制B由2的表现型可推定1为杂合子C3中控制非V形耳尖的基因可来自1D2与5交配生出V形耳尖子代的可能性为1/4答案：C3(等级考选做)抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。一对夫妇，男性仅患有抗维生素D佝偻病，女性仅患有红绿色盲病。对于这对夫妇的后代，下列说法不合理的是()A后代女儿全是抗维生素D佝偻病患者B后代女儿的一条X染色体上，色盲基因和抗维生素D佝偻病基因呈线性排列C抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律D后代中儿子两病同患的概率是0答案：B4(等级考选做)鸡
17、的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄的均为芦花鸡，雌的均为非芦花鸡。让F1中的雌雄鸡自由交配产生F2。据此推测错误的是()A控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上B雄鸡中芦花鸡的比例与雌鸡中的相应比例相等CF2中雌鸡和雄鸡有两种表现型D将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/4答案：B遗传图谱中显隐性判断A.若双亲正常、子代有患病：（无中生有）隐性遗传病B.若双亲患病、子代有正常：（有中生无）显性遗传病患病男患病女正常男正常女参加体检人数参加体检人数 男生色盲男生色盲女生色盲女生色盲2019年年2020年年某中学色盲学生人数统计某中学色盲学生人数统计1072人人9人人1人人1093人人7人人0人人 性别性别 男性男性 女性女性 概率概率 7 0.5%我国色盲人数统计我国色盲人数统计结论：红绿色盲患者男性远远多于女性结论：红绿色盲患者男性远远多于女性
