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    2.3 伴性遗传ppt课件 -2023新人教版(2019)《高中生物》必修第二册.pptx

    • 文档编号:6250530       资源大小:5.49MB        全文页数:53页
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    2.3 伴性遗传ppt课件 -2023新人教版(2019)《高中生物》必修第二册.pptx

    1、第3节 伴性遗传(第1课时)授课人:罗桂莲必修二第2章 基因和染色体的关系1授课时间:2022.3.10学习目标1、概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。2、伴性遗传的应用学习重点1、伴性遗传的特点。学习难点2运用伴性遗传理论分析和解决实践中的相关问题问题探讨这两种遗传病这两种遗传病的基因很可能的基因很可能位于性染色体。位于性染色体。红绿色盲红绿色盲是一种常见的人类遗传病,是一种常见的人类遗传病,患者由于患者由于 色觉障碍,不能像正常人一样区色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。中,男性远远多于女性。抗维

    2、生素抗维生素D佝偻病佝偻病也是一种遗传病,也是一种遗传病,患者常表现出患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。不同,患者中女性多于男性。讨论:1、为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?常染色体:性染色体:性别决定的生物才有性染色体,不是所有生物都有性染色体(如玉米、水稻等雌雄同体无性别决定的生物,就没有性染色体)所有的生物都有性染色体吗?1生物体的染色体组成男性体细胞染色体组成女性体细胞染色体组成方式特点例子XY型ZW型2性别决定的类型雄鸡性染色体组成:ZZ雌鸡性染色体组

    3、成:ZW雄性为XY、雌性为XX雄性为ZZ、雌性为ZW哺乳动物、某些两栖类、鱼类和昆虫及雌性异体植物、鸟类、鸡方式特点例子染色体组数决定2性别决定的类型雄性由未受精的卵发育而成雌性由受精卵发育而来蜂王蜂王雄蜂雄蜂工蜂工蜂:2n=32:n=16:2n=32蜜蜂、蚂蚁等方式特点例子环境条件决定由发育的早期阶段的温度、光照或营养等环境条件决定基因决定性别某些植物既可以是雌雄同株,也可以是雌雄异株,这类植物的性别往往是靠某些基因决定的。如葫芦科的喷瓜,决定性别的是三个复等位基因(玉米也可因为2对基因的转变,引起雌雄同株和雌雄异株的差异)2性别决定的类型龟类、鳄类等(鳄鱼、乌龟等)乌龟卵在2027条件下孵

    4、出的个体为雄性,在3035时孵出的个体为雌性。鳄鱼在30及以下温度孵化时,全为雌性;32孵化时,雄性约占85%,雌性占l5%。性别决定的类型2 三种原色均不能辨认都称三种原色均不能辨认都称全色盲全色盲。不能区分红。不能区分红色和绿色称为色和绿色称为红绿色盲红绿色盲。辨认任何一种颜色的。辨认任何一种颜色的能力降低能力降低者称者称色弱色弱。9 18 18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿(1766-18441766-1844)成了第一个发现色盲症的人,也)成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。是第一个被发现的色盲症患者。红红绿绿色盲眼中的世界

    5、色盲眼中的世界10 据统计,我国男性红绿色盲的发据统计,我国男性红绿色盲的发病率为病率为7%,女性红绿色盲的发病,女性红绿色盲的发病率为率为0.5%。男性远远多于女性男性远远多于女性11 控制性状的基因位于控制性状的基因位于性染色体性染色体上,上,所以遗传上总是所以遗传上总是和性别相关联和性别相关联,这种,这种现象叫做现象叫做伴性遗传伴性遗传。伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传类型类型伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴X X隐性遗传隐性遗传一一.伴性遗传的概念以及类型伴性遗传的概念以及类型12卵细胞卵细胞 1 :1 22+X22对对(常常)+XX(性性)22对对(常常)+XY(性性)精子精子22

    6、+Y22+X22对对+XX22对对+XY受精卵受精卵X、Y染色体如何遗传?染色体如何遗传?13XY X、Y染色体大小、染色体大小、形态相差悬殊形态相差悬殊 X染色体携带着染色体携带着许多基因,而许多基因,而Y染染色体只有色体只有X染色体染色体大小的大小的1/5左右,携左右,携带的基因比较少。带的基因比较少。为什么色盲基因只位于为什么色盲基因只位于X X染色体上?染色体上?14XY同源区段同源区段Y非同源区段非同源区段X非同源区段非同源区段X染色体染色体Y染色体染色体 为什么色盲基因只位于为什么色盲基因只位于X X染色体上?染色体上?XAYXAYaXYA15如何研究人类遗传病?如何研究人类遗传病

    7、?能否进行杂交实验?能否进行杂交实验?调查患病家庭调查患病家庭1612123456123456789101112(3)(3)若用若用B和和b分别表示正常色觉和色分别表示正常色觉和色盲基因盲基因,写出,写出每个个体的基因型。每个个体的基因型。1 12 21 12 2 3 34 46 65 51 12 23 35 57 76 68 810109 91111 12124 4XBXB或XBXbXbYXBXB或XBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYXbY XbYXBYXBXB或XBXbXBYXbYXBXB或XBXbXBXB或XBXbXBY1、色盲基因是显性基因还是隐性基因?、色盲基因是显性基因还是隐

    8、性基因?2、色盲基因位于色盲基因位于X染色体上还是染色体上还是Y染色体上?染色体上?XYa色盲的遗传方式:伴色盲的遗传方式:伴X X隐性遗传隐性遗传19 假设色觉正常基因为假设色觉正常基因为XB ,色盲基因为,色盲基因为Xb色盲的遗传方式:伴伴X 隐性隐性遗传遗传性别女()男()表现型 正常 正常(携带者)色盲 正常 色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBY XbY思考:为什么红绿色盲的患者男性多于女性?思考:为什么红绿色盲的患者男性多于女性?携带者只能是女性携带者只能是女性因为女性两个因为女性两个Xb才能患病,男性一个才能患病,男性一个Xb就患病。就患病。20色盲的遗传方式:伴伴X 隐性遗传

    9、隐性遗传性别女()男()表现型 正常 正常(携带者)色盲 正常 色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBY XbY有几种婚配方式?有几种婚配方式?女女3种基因型种基因型 x 男男2种基因型种基因型21男女男女6种婚配方式种婚配方式 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x后代正常后代正常,无色盲无色盲后代都是色盲后代都是色盲22亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 :1正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代 女性

    10、正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY男性的色盲基因只能传给 ,不能传给 。女儿儿子23 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 :1 :1 :1XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XBXbXBY子代子代配子配子男孩的色盲基因只能来自于 。女性携带者与正常男性的婚配图解女性携带者与正常男性的婚配图解母亲母亲24 一般地一般地,男性男性患者患者通过他的通过他的女儿女儿,将致病基因,将致病基因传给他传给他的的外孙外孙。人类红绿色盲症2512124215436956871011123(外公(外公 母亲

    11、母亲 儿子)儿子)这个色盲儿子的患病基因从何而来?这个色盲儿子的患病基因从何而来?X Xb bY YXBXb X Xb bY Y26 隔代交叉遗传隔代交叉遗传 XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXBXbXbY亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者女性色盲女性色盲女性正常女性正常男性色盲男性色盲男色盲男色盲男性正常男性正常1 :1 :1 :13 3、女性携带者与男性色盲婚配图解、女性携带者与男性色盲婚配图解 (女病父必病女病父必病)女儿女儿色盲色盲父亲父亲一定色盲一定色盲完成完成P37上图填空上图填空27XbXbXBYXBXbXbYXbXBY亲代亲代配子配子子代子代女性色盲女性色盲

    12、女性正常女性正常男性色盲男性色盲男性正常男性正常1 :14.4.女性色盲与男性正常婚配图解女性色盲与男性正常婚配图解 (母病子必病母病子必病)母亲母亲色盲色盲儿子儿子一定色盲一定色盲特点特点3:女性色盲,她的父亲和儿子都色盲女性色盲,她的父亲和儿子都色盲28a a男男病病多多于女病于女病b b隔代隔代交叉遗传交叉遗传c.女女病,病,父、子父、子必病必病色盲色盲(伴伴X X隐性)的遗传特点:隐性)的遗传特点:29婚配实例生育建议及原因分析男性正常女性色盲生 ;原因:_男性色盲女性正常(纯合)生 ;原因:_男性正常女性携带者生 ;原因:_抗维生素D佝偻病男性女性正常生_;原因:_ _女孩该夫妇所生

    13、男孩均患色盲男孩该夫妇所生女孩全患病,而男孩正常如果你是医生,请给他们一些建议:2遗传咨询:指导优生优育,提高人口素质男女都可该夫妇所生男女均正常女孩所生男孩为色盲的概率为1/21 1、女性色盲,她的什么亲属一定患色盲、女性色盲,她的什么亲属一定患色盲 ()A A父亲和母亲父亲和母亲B B儿子和女儿儿子和女儿C C母亲和女儿母亲和女儿D D父亲和儿子父亲和儿子D31A例例3 3.下图为某红绿色盲的家族系谱图下图为某红绿色盲的家族系谱图,该病为隐该病为隐性伴性遗传性伴性遗传,其中其中7 7号的致病基因来自号的致病基因来自()A.1A.1号号 B.2B.2号号 C.3 C.3号号 D.4 D.4号

    14、号B BD D36例例5.图为某家族红绿色盲的遗传图解,色盲基因用图为某家族红绿色盲的遗传图解,色盲基因用b表示表示,图中除男孩,图中除男孩3和他的外祖父和他的外祖父4是红绿色盲外,其他人是红绿色盲外,其他人色觉都正常。请回答下列问题:色觉都正常。请回答下列问题:(1)3的基因型是的基因型是_,2的基因型可能是的基因型可能是_。(2)中与男孩中与男孩3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是的红绿色盲基因有关的亲属基因型是_,与该男孩的亲属关系是,与该男孩的亲属关系是_。(3)1是红绿色盲基因携带者的概率是是红绿色盲基因携带者的概率是_(4)女性患者的父亲及儿子)女性患者的父亲及儿子_(填(填“一定一

    15、定”“”“不一定不一定”或或“一定不一定不”)患有该病;正常男性的母亲)患有该病;正常男性的母亲及女儿及女儿_(填(填“一定一定”“”“不一定不一定”或或“一定不一定不”)患有该病。)患有该病。XbY XBXb或或XBXB XBXb母子母子 1/4 一定一定 一定不一定不血友病血友病伴隐性遗传病伴隐性遗传病症状:症状:血液中缺少一种凝血因子,血液中缺少一种凝血因子,故凝血时间延长,或出血不故凝血时间延长,或出血不止。止。37 血友病血友病是是伴伴X隐性遗传隐性遗传的一种疾病。患者的一种疾病。患者常因轻微损伤就出血不止常因轻微损伤就出血不止或或因体内出血夭折因体内出血夭折,很难活到成年。很难活到

    16、成年。而这种病的肇端者是而这种病的肇端者是英国维多利亚女王英国维多利亚女王,她是女王家族中她是女王家族中第一个血友病携带者第一个血友病携带者,由于她,由于她的祖辈中无人患过这种病,因此推测她的致病的祖辈中无人患过这种病,因此推测她的致病基因是突变产生的。基因是突变产生的。维多利亚一生育有九个孩子,维多利亚一生育有九个孩子,19世纪的欧世纪的欧洲盛行洲盛行“婚床上的政治婚床上的政治”,各国王室之间政治,各国王室之间政治联姻不断,血友病很快就传入了西班牙、德意联姻不断,血友病很快就传入了西班牙、德意志和俄国,血友病也被人们称为志和俄国,血友病也被人们称为“王室病王室病”。38例、控制血友病的基因是

    17、隐性的,且位于例、控制血友病的基因是隐性的,且位于X X染色染色 体上,以下不可能的是(体上,以下不可能的是()A A携带此基因的母亲把基因传给他儿子携带此基因的母亲把基因传给他儿子B B患血友病的父亲把基因传给儿子患血友病的父亲把基因传给儿子C C患血友病的父亲把基因传给女儿患血友病的父亲把基因传给女儿D D携带此基因的母亲把基因传给女儿携带此基因的母亲把基因传给女儿B B39抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病患者常常表现为患者常常表现为X X型(或型(或0 0型)腿、骨骼型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。40 基因型基因型表现型表现型XBXB

    18、XBXbXbXbXBY XbY女女 性性男男 性性患者患者 正常正常正常正常抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病基因型和表现型:基因型和表现型:特点特点1 1:_患者多于患者多于_患者患者(二)伴二)伴X X显性遗传病显性遗传病患者患者患者患者男男女女41 伴伴X显性遗传病的特点:显性遗传病的特点:XBYXBXB42a a.女女病病多多于男病于男病b.b.遗传遗传c.男男 病,病,母、女母、女必病必病色盲色盲(伴伴X X显性显性)的遗传特点:)的遗传特点:43B 如果某致病基因位于如果某致病基因位于Y Y染色体染色体上,其遗传特点是怎样的?上,其遗传特点是怎样的?父传子,子传孙,子子孙孙父传子,

    19、子传孙,子子孙孙无穷尽,传男不传女。无穷尽,传男不传女。例如:外耳道多毛症。例如:外耳道多毛症。46 外耳道多毛症外耳道多毛症(三)伴三)伴Y Y染色体遗传染色体遗传47二、伴性遗传在实践中的应用二、伴性遗传在实践中的应用1 1、指导人类的优生优育,提高人口素质、指导人类的优生优育,提高人口素质 李先生和王小姐是一对新婚夫妇,李先生和王小姐是一对新婚夫妇,王小王小姐姐 在两岁时就诊断为是在两岁时就诊断为是血友病血友病患者。患者。如果你是一名医生,你建议他们最好生如果你是一名医生,你建议他们最好生男孩还是生女孩?男孩还是生女孩?生女孩生女孩48芦芦花花鸡鸡非非芦芦花花鸡鸡2、生产实践中的应用:、

    20、生产实践中的应用:芦花鸡性别的判定芦花鸡性别的判定蛾类、蝶类、鸟类蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鸡、鸭、鹅鹅)的都属于的都属于“ZW”“ZW”型。型。zz zw49芦芦花花鸡鸡非非芦芦花花鸡鸡2、生产实践中的应用:、生产实践中的应用:芦花鸡性别的判定芦花鸡性别的判定zz zw芦花由是由芦花由是由Z Z染色体上显染色体上显性基因性基因B B控制的控制的。思考:养鸡场为了做思考:养鸡场为了做到多养母鸡、多得鸡蛋,到多养母鸡、多得鸡蛋,想在雏鸡阶段就可以想在雏鸡阶段就可以根据根据羽毛的特征把雌性和雄性羽毛的特征把雌性和雄性区分开。区分开。50芦芦花花鸡鸡非非芦芦花花鸡鸡zbzbzwzb亲代亲代zBw配子

    21、配子子代子代zBzbzbw非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡2、生产实践中的应用:、生产实践中的应用:芦花鸡性别的判定芦花鸡性别的判定51【例例】纯种的芦花雄鸡(纯种的芦花雄鸡(Z ZB BZ ZB B)与非芦花)与非芦花雌鸡交配,产生雌鸡交配,产生F F1 1。让。让F F1 1个体间相互交配,个体间相互交配,F F2 2中芦花鸡与非芦花鸡的比例是(中芦花鸡与非芦花鸡的比例是()A.31 B.21A.31 B.21C.11 D.13C.11 D.13A A解析:纯种的芦花雄鸡(ZBZB)非芦花雌鸡(ZbW)F的基因型为:ZBW(芦花雌鸡)、ZBZb(芦花雄鸡)。F个体间相互交配F的基因型及比例为:ZBZB(芦花雄鸡):ZBZb(芦花雄鸡):ZBW(芦花雌鸡):ZbW(非芦花雌鸡)=1:1:1:1,可见F中芦花鸡与非芦花鸡的比例是3:1。52


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