1、第3节 伴性遗传【考纲要求】伴性遗传（）【考纲解读】伴性遗传有什么特点 伴性遗传在实践中的应用 遗传系谱图中遗传病类型的判定及 相关概率的计算 控制性状的基因位于性染色体上，所以在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫 。伴性遗传一、伴性遗传的概念二、伴性遗传的类型伴x染色体遗传伴Y染色体遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传eg:红绿色盲、血友病eg:维生素D佝偻病eg:外耳道多毛症你的色觉正常吗？检测：红绿色盲症症状：患者不能正常区分红色和绿色。小调查：128RED燕子58有何危害？有何危害？正常人据调查：男患者多于女患者红绿色盲患者6道尔顿英国化学家、物理学家人类红绿色盲症（道尔顿症）人类红绿色盲症的
2、遗传规律红绿色盲遗传家系图(遗传系谱图)男性患者阿拉伯数字1、2：个体女性患者男性正常女性正常罗马数字、：世代注意符号代表的含义 男性患者女性患者男性正常女性正常课本34页(1)这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？(3)红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？X染色体(2)红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？男性，性别隐性基因 从-6、-7、-12XXXYXY2、红绿色盲遗传特点1、遗传方式：红绿色盲是由 染色体上的 性基因控制的一种遗传病，即 遗传病。(色盲基因b,正常基因B)X隐伴X隐性一、人类红绿色盲症-伴X隐性遗传人的正常色觉和红绿色盲的基
3、因型和表现型 P35 女 性男 性基因型表现型XBXB正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲共 种基因型，种表现型，且携带者只存在 性52女6男女有关红绿色盲的婚配方式有 种11男性患者女性患者2、伴X隐性（色盲）遗传病的遗传特点：特点1：男性患者多于女性XBXB女正常XBXb女正常(携带者)XbXb女患者XBY 男正常XbY男患者男女有关红绿色盲的婚配方式有 种6人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型1、XBXB XBY2、XbXb XbY3、XBXB XbY4、XBXb XBY5、XBXb XbY6、XbXb XBYXBXB XBYXbXb XbYXBXb XBYXBX
4、B XBXb XBY XbYXBXb XbXb XbY XBY XBXb XbY红绿色盲症遗传的特点伴X隐性遗传的特点1：男患者多于女患者XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbYXBXbXBY1 ：1女性携带者 男性正常亲代配子子代亲代配子子代XBXbXBYXBYXBXbYXBXB1 ：1 ：1 ：1女性正常女性携带者XbXBXbXBY男性色盲男性正常女性携带者男性正常男性红绿色盲基因只能传给 ，只能从 那里遗传来的。红绿色盲基因传递的特点母亲女儿请在课本P35图2-12、2-13用标出个体的色盲基因，思考色盲基因在遗传上有何特点？XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY
5、伴X隐性遗传的特点2：（性别上）往往交叉遗传男性患者通过女儿传递给外孙。（辈分上）往往隔代遗传红绿色盲基因传递的特点填一填：课本P36图2-14、2-15的遗传图解，分析色盲患者的亲子代关系有何特殊之处？亲代配子子代XBXbXbYXBYXbXbYXBXb1 ：1 ：1 ：1女性携带者女性色盲XbXbXbXBY男性色盲男性正常女性携带者男性色盲女儿患病父亲一定患病XbXbXBY女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1 ：1女性携带者 男性色盲亲代配子子代母亲患病儿子一定患病伴X隐性遗传的特点3：母病子必病，女病父必病。你能否由以下图解总结出其他的规律呢？【小结】人类红绿色盲症伴X隐性遗传特点1
6、.男性患者_女性患者2.往往有_现象3.女性患者的_一定患病多于隔代遗传，交叉遗传父亲和儿子（母病子必病，女病父必病）其他伴X隐性遗传：人类中血友病的遗传；动物中动物中果蝇眼色果蝇眼色的遗传；的遗传；雌雄异株植物中某些性状的遗传雌雄异株植物中某些性状的遗传 （如（如女女娄菜叶形娄菜叶形的遗传）的遗传）课堂练习1下列关于色盲基因传递中，不可能的是A祖母父亲女儿 B外祖父母亲儿子C外祖母母亲女儿 D祖父父亲女儿2.判断题：（1）母亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()（2）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性
7、是_。1/2抗维生素D佝偻病女患者多于男患者抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(XD)性 别女 男 基因型表现型 XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病（发病轻）患病正常二、抗维生素D佝偻病伴X显性遗传其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？【聚焦】抗维生素D佝偻病伴X显性遗传病1.女性患者_男性患者2.具有_。3.男患者的_一定患病。多于世代连续性母亲和女儿特点XDY()：X和Y染色体同源区段：X染色体非同源区段：Y染色体非同源区段色盲基因X和Y染色体上的基因可能分布情况X Y色盲基因b隐性基因正常基因B显性基因等位基因只存在于X染色体Y染色体上没有相关基因同源区段：减数分裂过程中能发生联会行
8、为；非同源区段：减数分裂过程中不能发生联会行为。X染色体特有Y染色体特有举例：外耳道多毛症12 53479106118特点：父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。三、伴Y染色体遗传病若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？简记为“父传子，子传孙”四、伴性遗传在实践上的应用P 36-371、指导优生优育，提高人口素质 例1：正常男性（XBY）与红绿色盲的女性（XbXb）婚配，建议这对夫妻生 孩。例2：患抗维生素D佝偻病的男性（XDY）与正常女性（XdXd）婚配，建议这对夫妻生 孩。女 因为他们生的男孩将全部是患者（XbY），生的女孩虽为携带者（XBXb），但表现型正常。因为他们生的女
9、孩将全部是患者（XDXd），生的男孩（XdY）将全部正常。男四、伴性遗传在实践上的应用2、通过性状来推知性别，提高产量和质量 课本37页例：鸟类的性别决定和人类、果蝇的正好相反。ZW遗传(性染色体是ZW)：雄性ZZ 雌性ZW 鸡的羽毛有黑白相间的横斑条纹，成为芦花鸡。羽毛特征受B、b这对等位基因控制，且该基因在Z染色体上。B为芦花基因。非芦花鸡芦花鸡你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？芦花鸡非芦花鸡zbzbzBwzb亲代zBw配子子代zBzbzbw芦花公鸡非芦花母鸡母鸡的选育小结：遗传方式类型伴X遗传伴Y遗传：伴性遗传常染色体显性遗传：常染色体隐性遗传：常染色体
10、遗传伴X显性遗传：伴X隐性遗传：【聚焦】人类遗传病遗传方式的判定方法1.首先确定是否为伴Y染色体遗传（男代代全患，女全正）2.如不是伴Y遗传，再确定其显隐性（1）双亲正常，子女中有患病，一定是隐性遗传病 （无中生有为隐性）（2）双亲患病，子女中出现正常的，一定是显性遗传病 （有中生无为显性）3.再确定是常染色体遗传还是伴性遗传（口诀）隐性遗传看女病女病父（子）正非伴性女病父（子）病伴X隐常染色体隐性遗传常染色体显性遗传可直接判定【聚焦】遗传系谱图判定口诀显性遗传看男病男病母（女）正为常显男病母（女）病伴X显v遗传系谱图的判断方法（口诀）无中生有为隐性，有中生无为显性，隐性遗传看女病，女病父正非
11、伴性。显性遗传看男病，男病母正非伴性。常染色体无上述特点。口诀并非万能，只适用于1对等位基因遗传病，2对以上可以使用假设法III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.IIIIIIIV12341212313.下图是某家系红绿色盲(用b表示)遗传系谱图。据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲XbY1XBXbThanks！v1XY型的生物体细胞内含有两条异型性型的生物体细胞内含有两条异型性染色体（染色体（）v2生物体细胞内的两条性染色体是一对同生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体（源染色体（）v3.型生物的性别决定于卵细胞中的性染色型生物的性别决定于卵细胞中的性
12、染色体组成体组成 （）v4基因在染色体上呈线性排列说明基因与基因在染色体上呈线性排列说明基因与染色体存在平行关系染色体存在平行关系（）存在方式、来源、形成配子时的组合方式存在方式、来源、形成配子时的组合方式1234 该病为伴性遗传病，该病的致病基该病为伴性遗传病，该病的致病基因为因为_性基因性基因.若再生一个男孩，该男孩患病的概若再生一个男孩，该男孩患病的概率为率为 ，他们生患病女儿的，他们生患病女儿的概率为概率为 。隐隐1/21/4因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。研究发现Xb出现的概率为7%，所以XbY的发病率为7%，而XbXb出现的概率为0.5%伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1.1.患者男性多于女性原因：患者男性多于女性原因：
