1、完整最新版课件1第四十一章第四十一章 氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素（aminoglycosidesaminoglycosides）l 氨基糖苷：氨基糖氨基糖苷：氨基糖+氨基醇环氨基醇环l 链霉菌属：链霉素、新霉素、卡那霉链霉菌属：链霉素、新霉素、卡那霉素、妥布霉素素、妥布霉素 l 小单孢菌属：庆大霉素、西索米星小单孢菌属：庆大霉素、西索米星l 半合成：奈替米星、阿米卡星半合成：奈替米星、阿米卡星完整最新版课件2一、抗菌作用和机制一、抗菌作用和机制1.1.抗菌谱：抗菌谱：:（大肠埃希菌、（大肠埃希菌、绿脓杆菌绿脓杆菌、变形杆菌、变形杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、志贺菌属、枸橼酸杆克雷伯菌属、肠
2、杆菌属、志贺菌属、枸橼酸杆菌）有强大的抗菌活性，菌）有强大的抗菌活性，杀菌剂杀菌剂；uG-G-球菌：作用差球菌：作用差uG G+球菌球菌:耐药金葡菌敏感（耐药金葡菌敏感（MRSAMRSA、MRSEMRSE）有有效，其余不敏感效，其余不敏感对链霉素、卡那霉素、阿米卡星敏感对链霉素、卡那霉素、阿米卡星敏感完整最新版课件3 2.2.抗菌机制：抗菌机制：M抑制抑制70S始动复合物的形成；始动复合物的形成；M与与30S亚基上亚基上P10结合结合,使使mRNA上的密码错译，形成上的密码错译，形成无功能蛋白质；无功能蛋白质；M阻碍终止因子与核蛋白体阻碍终止因子与核蛋白体A位结合，肽链不能释放；位结合，肽链不
3、能释放；M使细胞膜通透性增加，胞内物质外漏；使细胞膜通透性增加，胞内物质外漏；M抑制抑制70S亚基解离，核糖体循环受阻。亚基解离，核糖体循环受阻。一、抗菌作用和机制一、抗菌作用和机制完整最新版课件44完整最新版课件5杀菌特点杀菌特点:u有初次接触效应（有初次接触效应（FEEFEE，first exposure first exposure effect)effect)u杀菌速率及持续时间与浓度呈正比杀菌速率及持续时间与浓度呈正比u 仅对需氧菌有效，对厌氧菌无效仅对需氧菌有效，对厌氧菌无效u PAEPAE长长,与浓度呈正比与浓度呈正比u在碱性环境中抗菌活性强在碱性环境中抗菌活性强完整最新版课件6
4、l水溶性大，脂溶性小、水溶性大，脂溶性小、穿透力弱穿透力弱M 口服吸收差，肌肉注射多用口服吸收差，肌肉注射多用M不易透过细胞膜，脑脊液浓度低不易透过细胞膜，脑脊液浓度低M 体内代谢率低，大多以原形从肾小球滤过体内代谢率低，大多以原形从肾小球滤过M 肾皮质、内耳淋巴液浓度高肾皮质、内耳淋巴液浓度高l 可以通过胎盘屏障可以通过胎盘屏障二、体内过程二、体内过程完整最新版课件7三、耐药机制三、耐药机制l产生修饰氨基糖苷类的钝化酶：乙酰化酶，产生修饰氨基糖苷类的钝化酶：乙酰化酶，磷酸化酶，腺苷化酶磷酸化酶，腺苷化酶l膜通透性改变膜通透性改变,减少药物进入细胞内减少药物进入细胞内l靶位靶位(30S核糖体结
5、构核糖体结构)改变：药物与核蛋白体改变：药物与核蛋白体结合受阻，是特异性的耐药机制结合受阻，是特异性的耐药机制完整最新版课件8四、临床应用四、临床应用完整最新版课件91.1.耳毒性：耳毒性：耳蜗听神经受损：耳鸣、听力进行性下降、耳蜗听神经受损：耳鸣、听力进行性下降、耳聋耳聋 前庭功能障碍：眩晕、恶心、呕吐、视力减前庭功能障碍：眩晕、恶心、呕吐、视力减退、眼球震颤、共济失调退、眼球震颤、共济失调 新霉素新霉素卡那霉素卡那霉素.奈替米星奈替米星 禁用禁用:万古霉素，速尿，镇吐药，甘露醇等万古霉素，速尿，镇吐药，甘露醇等五、不良反应五、不良反应完整最新版课件10五、不良反应五、不良反应2.2.肾毒性
6、：肾毒性：药源性肾衰最常见原因药源性肾衰最常见原因药物对肾近曲小管的亲和性导致药物的蓄积药物对肾近曲小管的亲和性导致药物的蓄积 新霉素新霉素卡那霉素卡那霉素.奈替米星奈替米星链霉素链霉素禁用禁用:速尿，顺铂，万古霉素，第一代头孢等速尿，顺铂，万古霉素，第一代头孢等完整最新版课件11五、不良反应五、不良反应3.3.神经肌肉麻痹神经肌肉麻痹：表现：心肌抑制，血压下降，肢体瘫痪，呼吸衰竭表现：心肌抑制，血压下降，肢体瘫痪，呼吸衰竭 阻断突触前膜钙结合部位、抑制阻断突触前膜钙结合部位、抑制Ach释放释放（新斯的明钙制剂新斯的明钙制剂）4.4.变态反应变态反应：皮疹，发热，口周发麻，血管神经性水肿皮疹，
7、发热，口周发麻，血管神经性水肿 链霉素可引起过敏性休克，仅次于青霉素链霉素可引起过敏性休克，仅次于青霉素 完整最新版课件12链霉素（链霉素（streptomycin）1、对绿脓杆菌和其他、对绿脓杆菌和其他G-杆菌抗菌活性低杆菌抗菌活性低 鼠疫（布氏菌）（与四环素合用）和兔热（土拉菌）鼠疫（布氏菌）（与四环素合用）和兔热（土拉菌）治疗的首选治疗的首选2、作为结核病联合治疗的成员之一（一线药）、作为结核病联合治疗的成员之一（一线药）3、与青、与青G合用治疗链球菌、肠球菌引起心内膜炎合用治疗链球菌、肠球菌引起心内膜炎4、最易引起过敏反应，前庭耳毒性常见，肾毒性小，、最易引起过敏反应，前庭耳毒性常见，
8、肾毒性小，易耐药易耐药六、常用氨基苷类抗生素六、常用氨基苷类抗生素完整最新版课件13庆大霉素（庆大霉素（gentamicin）l治疗治疗G-杆菌：杆菌：引起的败血症、骨髓炎、肺炎、腹腔引起的败血症、骨髓炎、肺炎、腹腔感染、脑膜炎感染、脑膜炎首选首选药物药物l肺炎球菌、绿脓杆菌、肠球菌、葡萄球菌货草绿色肺炎球菌、绿脓杆菌、肠球菌、葡萄球菌货草绿色链球菌感染：链球菌感染：常与常与-内酰胺类抗生素合用内酰胺类抗生素合用l口服用于肠道感染或肠道术前准备；与克林霉素、口服用于肠道感染或肠道术前准备；与克林霉素、甲硝唑合用可减少结肠术后感染甲硝唑合用可减少结肠术后感染l眼、耳、鼻、皮肤等局部用药眼、耳、鼻
9、、皮肤等局部用药完整最新版课件14药药 物物 作作 用用 特特 点点 卡那霉素卡那霉素 易耐药易耐药 耳肾毒性大耳肾毒性大 少用少用 绿脓结核绿脓结核 耐酶耐药菌感染耐酶耐药菌感染 妥布霉素妥布霉素 肾毒性较庆大低肾毒性较庆大低西索米星西索米星 对绿脓杆菌较庆大强对绿脓杆菌较庆大强 毒性较之大毒性较之大奈替米星奈替米星 抗菌谱广抗菌谱广 绿脓绿脓 表：其他抗生素作用特点表：其他抗生素作用特点完整最新版课件151.氨基甙氨基甙+两性霉素、头孢噻吩、多粘菌素、万两性霉素、头孢噻吩、多粘菌素、万古霉素，肾毒性增加古霉素，肾毒性增加2.氨基甙氨基甙+呋塞米、利尿酸、甘露醇耳毒性增加呋塞米、利尿酸、甘露
10、醇耳毒性增加3.氨基甙氨基甙+抗组胺药抗组胺药 掩盖耳毒性掩盖耳毒性4.氨基甙氨基甙+全麻药、骨骼肌松弛药呼吸停止全麻药、骨骼肌松弛药呼吸停止药物相互作用药物相互作用完整最新版课件16氨基苷类药物的优缺点氨基苷类药物的优缺点l性质稳定，有效期长性质稳定，有效期长l对对G G-杆菌作用强杆菌作用强l抑制蛋白质合成的多个重要环节抑制蛋白质合成的多个重要环节l可与多种药物联合使用可与多种药物联合使用l有耳、肾毒性有耳、肾毒性l同类品种间有部分交叉耐药同类品种间有部分交叉耐药l治疗剂量与中毒剂量之间距离较窄治疗剂量与中毒剂量之间距离较窄l胃肠道吸收差，口服不能治疗系统感染胃肠道吸收差，口服不能治疗系统
11、感染完整最新版课件17思考题思考题l1、氨基糖苷类药物主要分布于：、氨基糖苷类药物主要分布于：A.血浆血浆B.细胞内液细胞内液C.细胞外液细胞外液D.脑脊液脑脊液E.浆膜腔浆膜腔l2、耳、肾毒性最大的氨基糖苷类抗生素是：、耳、肾毒性最大的氨基糖苷类抗生素是：A.卡那霉素卡那霉素B.庆大霉素庆大霉素C.西索米星西索米星D.奈替米星奈替米星E.新霉素新霉素完整最新版课件18思考题思考题l3、鼠疫和兔热病的首选药是：、鼠疫和兔热病的首选药是：A.链霉素链霉素B.四环素四环素C.红霉素红霉素D.庆大霉素庆大霉素E.氯霉素氯霉素l4、过敏性休克发生率仅次于青霉素的抗生素是：、过敏性休克发生率仅次于青霉素
12、的抗生素是：A.庆大霉素庆大霉素B.卡那霉素卡那霉素C.链霉素链霉素D.妥布霉素妥布霉素E.四环素四环素完整最新版课件19思考题思考题l5、与琥珀胆碱合用易致呼吸麻痹的药物是：、与琥珀胆碱合用易致呼吸麻痹的药物是：A.氨苄西林氨苄西林B.米诺环素米诺环素C.链霉素链霉素D.四环素四环素E.依诺沙星依诺沙星l6、庆大霉素对下列何种感染无效？、庆大霉素对下列何种感染无效？A.大肠杆菌致尿路感染大肠杆菌致尿路感染B.肠球菌心内膜炎肠球菌心内膜炎C.G-菌感染的败血症菌感染的败血症D.结核性脑膜炎结核性脑膜炎E.口服用于肠道感染或肠道术前准备口服用于肠道感染或肠道术前准备完整最新版课件20思考题思考题
13、l7、患者，女，、患者，女，20岁，肾炎合并全身绿脓杆菌岁，肾炎合并全身绿脓杆菌感染，细菌培养发现绿脓杆菌对三代头孢菌素感染，细菌培养发现绿脓杆菌对三代头孢菌素耐药。宜选用：耐药。宜选用：A.头孢他定头孢他定B.头孢哌酮头孢哌酮C.多粘菌素多粘菌素D.奈替米星奈替米星E.羧苄西林羧苄西林完整最新版课件21第四十二章第四十二章 四环素类及氯霉素类四环素类及氯霉素类Tetracyclines ChloramphenicolsTetracyclines Chloramphenicols 广谱，快速的抑菌药广谱，快速的抑菌药完整最新版课件22第一节第一节 四环素类四环素类 天然品：土霉素、四环素、金霉
14、素天然品：土霉素、四环素、金霉素 半合成品：多西环素、米诺环素半合成品：多西环素、米诺环素 完整最新版课件23一、四环素类一、四环素类 抗菌作用抗菌作用 还包括立克次体、衣原体、支原体。还包括立克次体、衣原体、支原体。完整最新版课件24 抗菌机理抗菌机理 与与30S亚基的亚基的A位结合，阻止氨基酰位结合，阻止氨基酰tRNA在该在该位置联结，位置联结，阻滞肽链延伸，阻碍蛋白质的合成阻滞肽链延伸，阻碍蛋白质的合成l 抑制抑制DNA复制复制 细胞膜通透性改变，胞内核苷酸等重要物质外细胞膜通透性改变，胞内核苷酸等重要物质外漏漏l对哺乳动物影响小对哺乳动物影响小 完整最新版课件25完整最新版课件26 耐
15、药机制耐药机制 l 保护核糖体的蛋白生成增多保护核糖体的蛋白生成增多l 细胞壁通透性改变细胞壁通透性改变l 外排增多外排增多l 灭活酶灭活酶 常见耐药菌株：金葡菌，常见耐药菌株：金葡菌，A群链球菌，肺炎链群链球菌，肺炎链球菌，大肠埃希菌，志贺菌属球菌，大肠埃希菌，志贺菌属完整最新版课件27 临床应用临床应用 1.可首选治疗：可首选治疗：u 立克次体立克次体引起的引起的、u 支原体支原体肺炎、泌尿系统感染肺炎、泌尿系统感染u 衣原体衣原体致（鹦鹉热、沙眼和性病淋巴芽肿）、致（鹦鹉热、沙眼和性病淋巴芽肿）、回归热回归热螺旋体螺旋体u 鼠疫、霍乱、肉芽肿鞘杆菌鼠疫、霍乱、肉芽肿鞘杆菌感染、感染、布鲁
16、菌布鲁菌病、病、幽门菌幽门菌引起的消化性溃疡（多西环素）引起的消化性溃疡（多西环素）2.作为次选：作为次选：u细菌引起的感染：还有螺旋体，放线菌引起的感染细菌引起的感染：还有螺旋体，放线菌引起的感染u阿米巴病（土霉素）阿米巴病（土霉素）完整最新版课件28 抗菌特点抗菌特点 l广谱，速效的抑菌药（对广谱，速效的抑菌药（对G+作用强于作用强于G-，对，对G+作用弱于青霉素类和头孢菌素类，对作用弱于青霉素类和头孢菌素类，对G-作用作用弱于氨基糖苷类）弱于氨基糖苷类）l对伤寒、副伤寒杆菌，铜绿假单孢菌，结核杆对伤寒、副伤寒杆菌，铜绿假单孢菌，结核杆菌，真菌，病毒无效菌，真菌，病毒无效 四环素四环素完整
17、最新版课件29 体内过程体内过程 1.口服易吸收，受食物影响；口服易吸收，受食物影响；2.分布于全身组织，透入胎儿循环及乳汁，沉积在分布于全身组织，透入胎儿循环及乳汁，沉积在上；上；3.胆汁浓度高于血浓度胆汁浓度高于血浓度1020倍，有肝肠循环，主倍，有肝肠循环，主要以原形从肾脏排出。要以原形从肾脏排出。完整最新版课件30 不良反应不良反应 1.胃肠道反应和静脉炎胃肠道反应和静脉炎2.二重感染：二重感染：是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌（如真菌等）乘受到抑制，而一些不敏感菌（如真菌等）乘机生长繁殖，产生新的感染的现象。机生长繁殖，
18、产生新的感染的现象。真菌病、难辨梭菌引起的伪膜性肠炎（万古真菌病、难辨梭菌引起的伪膜性肠炎（万古霉素或甲硝唑）霉素或甲硝唑）完整最新版课件31 不良反应不良反应 3.影响骨、牙生长：四环素牙、抑制骨生长，影响骨、牙生长：四环素牙、抑制骨生长，孕妇、孕妇、7岁以下儿童禁用岁以下儿童禁用4.肝损害，加重肾功能不全肝损害，加重肾功能不全5.其他：过敏、致畸其他：过敏、致畸完整最新版课件321 脂溶性大，口服吸收完全、迅速脂溶性大，口服吸收完全、迅速2 T1/2 长长2 作用较四环素强，抗菌谱相似，对耐四环素的金葡作用较四环素强，抗菌谱相似，对耐四环素的金葡菌仍有效，可用于炭疽热菌仍有效，可用于炭疽热
19、3 不良反应类似于四环素，胃肠道反应较多，二重感不良反应类似于四环素，胃肠道反应较多，二重感染、过敏反应较之少染、过敏反应较之少 长效、速效、强效，不良反应少为四环素中的首选长效、速效、强效，不良反应少为四环素中的首选药物药物二、多西环素二、多西环素（与四环素比较）（与四环素比较）完整最新版课件33抗菌作用抗菌作用u抗菌谱广，类似四环素抗菌谱广，类似四环素u对流感嗜血杆菌、脑膜炎奈瑟菌、肺炎链球对流感嗜血杆菌、脑膜炎奈瑟菌、肺炎链球菌为杀菌药菌为杀菌药u对结核分支杆菌、真菌、病毒和原虫无效对结核分支杆菌、真菌、病毒和原虫无效三、氯霉素（三、氯霉素（chloromycetinchloromyce
20、tin）完整最新版课件34 作用机制和耐药性作用机制和耐药性 与核蛋白体与核蛋白体50S亚基结合，阻滞肽酰基转移亚基结合，阻滞肽酰基转移酶的转肽反应，影响肽链延伸，最终酶的转肽反应，影响肽链延伸，最终抑制蛋白抑制蛋白质合成质合成。l与大环内脂类和克林霉素合用，有拮抗作用与大环内脂类和克林霉素合用，有拮抗作用l细菌产生氯霉素乙酰转移酶细菌产生氯霉素乙酰转移酶l外膜通透性下降（外膜通透性下降（流感嗜血杆菌、伤寒沙门菌）流感嗜血杆菌、伤寒沙门菌）完整最新版课件35完整最新版课件36 体内过程体内过程 1.可口服可口服2.脂溶性大，脑脊液浓度高脂溶性大，脑脊液浓度高3.主要与肝脏葡萄醛酸结合而灭活，从
21、肾脏排泄，尿中浓主要与肝脏葡萄醛酸结合而灭活，从肾脏排泄，尿中浓度高度高 临床应用临床应用 1.某些国家首选：伤寒、副伤寒，目前耐药性增加某些国家首选：伤寒、副伤寒，目前耐药性增加2.立克次体引起的斑疹伤寒、恙虫病、立克次体引起的斑疹伤寒、恙虫病、Q热（不能用四环热（不能用四环素者）素者）3.耐药菌诱发的严重感染：如流血嗜血杆菌耐药菌诱发的严重感染：如流血嗜血杆菌3.敏感菌引起的眼内炎及全眼炎敏感菌引起的眼内炎及全眼炎 4.其他敏感菌不作首选，因毒性大其他敏感菌不作首选，因毒性大完整最新版课件37 不良反应不良反应 胃肠道反应、二重感染、过敏反应，严重的是胃肠道反应、二重感染、过敏反应，严重的
22、是1.抑制骨髓造血机能：抑制骨髓造血机能：u可逆性血细胞减少，与剂量和疗程呈正相关可逆性血细胞减少，与剂量和疗程呈正相关u再生障碍性贫血，少见，但死亡率高。再生障碍性贫血，少见，但死亡率高。与剂量和疗程无关与剂量和疗程无关2.灰婴综合症（灰婴综合症（Gray syndrome）：表现循环衰竭，呼）：表现循环衰竭，呼吸困难，进行性血压下降，皮肤苍白、发绀吸困难，进行性血压下降，皮肤苍白、发绀 婴儿肝解毒能力差，死亡率婴儿肝解毒能力差，死亡率40%。完整最新版课件38思考题思考题l_ 用于治疗立克次体感染的抗菌药物是用于治疗立克次体感染的抗菌药物是A.SMZ+TMPB.氨苄西林氨苄西林C.四环素四
23、环素D.链霉素链霉素E.氧氟沙星氧氟沙星完整最新版课件39第四十三章第四十三章 人工合成抗菌药人工合成抗菌药一、喹诺酮类一、喹诺酮类二、磺胺类二、磺胺类三、其他合成类的抗菌药三、其他合成类的抗菌药完整最新版课件40抗菌机制抗菌机制 第一节第一节 喹诺酮类（喹诺酮类（quinolonesquinolones）完整最新版课件41完整最新版课件42 共同特点共同特点 u 广谱杀菌药广谱杀菌药(G(G+、G G-菌菌)，抗菌活性强，对绿脓、，抗菌活性强，对绿脓、耐药金葡菌有良好抗菌作用；耐药金葡菌有良好抗菌作用；u 对对结核杆菌结核杆菌、军团菌军团菌、支原体支原体、衣原体衣原体有杀灭有杀灭作用作用 u
24、 厌氧菌厌氧菌（脆弱类杆菌、梭杆菌属、消化链球菌（脆弱类杆菌、梭杆菌属、消化链球菌属、厌氧芽孢梭菌）有良好作用；属、厌氧芽孢梭菌）有良好作用；u 与其他抗菌药无交叉耐药与其他抗菌药无交叉耐药u 尿液浓度高（氧氟沙星，左氧氟沙星，洛美沙尿液浓度高（氧氟沙星，左氧氟沙星，洛美沙星）星）u 不良反应轻不良反应轻第一节第一节 喹诺酮类喹诺酮类（quinolones）完整最新版课件43体内过程体内过程 1.1.口服吸收好口服吸收好 2.2.蛋白结合率低，分布广蛋白结合率低，分布广3.3.穿透力强穿透力强（可到达前列腺，骨，脑组织，（可到达前列腺，骨，脑组织，子宫）子宫）4.4.细胞内浓度高细胞内浓度高（
25、巨噬细胞和中性粒细胞）（巨噬细胞和中性粒细胞）第一节第一节 喹诺酮类（喹诺酮类（quinolonesquinolones）完整最新版课件44第一节第一节 喹诺酮类（喹诺酮类（quinolonesquinolones）耐药性耐药性l常见的耐药菌株：常见的耐药菌株：金葡菌，肠球菌，大肠埃金葡菌，肠球菌，大肠埃希菌，铜绿假单胞菌希菌，铜绿假单胞菌l耐药机制：耐药机制：DNA回旋酶与药物结合力下降；回旋酶与药物结合力下降；膜孔蛋白关闭膜孔蛋白关闭（大肠埃希菌）（大肠埃希菌）；主动外排机；主动外排机制制（金葡菌）（金葡菌）完整最新版课件45常用药物常用药物 第第1代：萘哌酸代：萘哌酸 第第2代：吡哌酸代
26、：吡哌酸第第3代：代：第第4代：代：完整最新版课件46临床应用临床应用u G+菌菌：仅有中度抗菌活性，故不作为经验用药仅有中度抗菌活性，故不作为经验用药耐青霉素的肺炎链球菌（与万古合用）耐青霉素的肺炎链球菌（与万古合用）u G-菌感染菌感染：泌尿生殖系统：淋球菌，绿脓杆菌（环丙泌尿生殖系统：淋球菌，绿脓杆菌（环丙沙星为沙星为首选首选），前列腺炎），前列腺炎呼吸道感染：耐青霉素的肺炎链球菌（与呼吸道感染：耐青霉素的肺炎链球菌（与万古合用）；衣原体，支原体肺炎，军团万古合用）；衣原体，支原体肺炎，军团菌；脑膜炎奈瑟菌根除菌；脑膜炎奈瑟菌根除肠道感染、肠道感染、伤寒伤寒（首选）（首选）：志贺菌，伤寒
27、：志贺菌，伤寒沙门菌，霍乱沙门菌，肠炎沙门菌沙门菌，霍乱沙门菌，肠炎沙门菌完整最新版课件47不良反应不良反应u胃肠道反应胃肠道反应u中枢神经系统毒性中枢神经系统毒性：失眠，头晕，头痛；大脑兴失眠，头晕，头痛；大脑兴奋明显奋明显（抑制（抑制GABAGABA作用）作用）u光敏反应光敏反应：司帕沙星司帕沙星，洛美，氟罗沙星常见，洛美，氟罗沙星常见u心脏毒性心脏毒性：传导阻滞，室行心动过速，：传导阻滞，室行心动过速，司帕沙星司帕沙星常见常见u软骨损害（引起幼年动物关节病变）软骨损害（引起幼年动物关节病变）l孕妇、幼儿禁用。孕妇、幼儿禁用。u其他：肝肾功能异常，跟腱炎，过敏反应，替马其他：肝肾功能异常，
28、跟腱炎，过敏反应，替马沙星综合症沙星综合症完整最新版课件48常用喹诺酮类药物常用喹诺酮类药物诺氟沙星诺氟沙星（氟哌酸氟哌酸;淋沙星淋沙星;淋克星淋克星）u第一个用于临床第一个用于临床u口服利用度低口服利用度低u主要应用于敏感菌主要应用于敏感菌(大肠埃希菌、志贺菌、肠杆菌大肠埃希菌、志贺菌、肠杆菌属、弯曲杆菌、沙门菌、奈瑟菌属、弯曲杆菌、沙门菌、奈瑟菌）所致肠道、泌）所致肠道、泌尿道和淋病（对青霉素耐药的尿道和淋病（对青霉素耐药的淋病奈瑟菌淋病奈瑟菌）完整最新版课件49常用喹诺酮类药物常用喹诺酮类药物环丙沙星环丙沙星（抗菌活性最强抗菌活性最强）u口服利用度口服利用度70%70%u抗菌活性强抗菌活
29、性强(G(G+、G G-菌菌)u主要应用于主要应用于G-G-的感染的感染：呼吸道、泌尿生殖：呼吸道、泌尿生殖道、消化道、骨和关节及皮肤软组织感染。道、消化道、骨和关节及皮肤软组织感染。u不良反应：跟腱炎，跟腱撕裂不良反应：跟腱炎，跟腱撕裂完整最新版课件50常用喹诺酮类药物常用喹诺酮类药物氧氟沙星氧氟沙星u生物利用度高生物利用度高95%95%，主要以原形排泄，胆汁浓，主要以原形排泄，胆汁浓度高度高u广谱杀菌药广谱杀菌药(G+(G+、G-G-菌菌)；对沙眼衣原体、支原；对沙眼衣原体、支原体、结核杆菌，绿脓杆菌都有作用体、结核杆菌，绿脓杆菌都有作用u敏感菌感染，抗结核（敏感菌感染，抗结核（二线二线）
30、左氧氟沙星：左氧氟沙星：生物利用度更高，更强，不良反应生物利用度更高，更强，不良反应少少司帕沙星，莫西沙星司帕沙星，莫西沙星完整最新版课件51第二节第二节 磺胺类药物磺胺类药物 对对-氨基苯磺酰胺结构氨基苯磺酰胺结构的合成抗菌药磺胺类药物在化的合成抗菌药磺胺类药物在化疗史上占有重要地位，是药物发展史上的疗史上占有重要地位，是药物发展史上的里程碑里程碑。1908年年 合成合成磺胺磺胺（德国化学家（德国化学家Gelmo），仅作为合成，仅作为合成偶氮染料的中间体。偶氮染料的中间体。1932年年 发现发现其抗菌活性（链球菌、葡萄球菌）其抗菌活性（链球菌、葡萄球菌）（德国（德国科学家科学家Domagk）
31、。）。SOONH2NH2完整最新版课件52DomagkDomagk获诺贝尔医学奖获诺贝尔医学奖“对溶血性链球菌无特效的治疗方法，使每个诊所都惧怕链球菌败血症，对溶血性链球菌无特效的治疗方法，使每个诊所都惧怕链球菌败血症，死亡率约死亡率约75%75%。在最寒冷的冬天，医院的床位全被丹毒和乳头炎病人占。在最寒冷的冬天，医院的床位全被丹毒和乳头炎病人占满，所有病人都是溶血性链球菌引起的。非治疗性球菌脑膜炎死亡率为满，所有病人都是溶血性链球菌引起的。非治疗性球菌脑膜炎死亡率为100%100%.”-Spink 完整最新版课件53里程碑里程碑1933年年 首次用首次用百浪多息百浪多息（偶氮类红色染料）（偶
32、氮类红色染料）治疗治疗葡萄球菌感染导致败血症有效，引起极大震动葡萄球菌感染导致败血症有效，引起极大震动1935年年 百浪多息对细菌感染的疾病有高度疗效的百浪多息对细菌感染的疾病有高度疗效的药理实验结果发表。药理实验结果发表。完整最新版课件54里程碑里程碑一个重要的一个重要的里程碑里程碑（1）确定了利用化学物质研发新药的途径。）确定了利用化学物质研发新药的途径。（2 2）寻找）寻找“有效核心基团有效核心基团”(构效关系的萌芽构效关系的萌芽)的指导思想的产生的指导思想的产生:认为化合物分子中的某些认为化合物分子中的某些基团与其活性关系密切基团与其活性关系密切（3 3）开辟了一条从）开辟了一条从抗代
33、谢寻找新药的途径抗代谢寻找新药的途径。如如:抗代谢抗癌药的设计大获成功抗代谢抗癌药的设计大获成功.另外，还发现了另外，还发现了降糖药降糖药（甲苯磺丁脲类根据（甲苯磺丁脲类根据磺胺的副作用研究发现）。磺胺的副作用研究发现）。完整最新版课件55第二节第二节 磺胺类药物磺胺类药物l肠道易吸收药：磺胺嘧啶肠道易吸收药：磺胺嘧啶SD、磺胺甲恶唑、磺胺甲恶唑SMZl肠道不易吸收药：柳氮磺吡啶肠道不易吸收药：柳氮磺吡啶SASPl局部应用药：局部应用药：SA-Na（磺胺醋酰）、（磺胺醋酰）、SD-Ag、SML（磺胺米隆）（磺胺米隆）完整最新版课件56体内过程体内过程治疗全身感染的药物治疗全身感染的药物l分布广
34、泛，血浆蛋白结合率为分布广泛，血浆蛋白结合率为25%-95%25%-95%，低的药物易通过血脑屏障（低的药物易通过血脑屏障（SDSD）l主要在肝代谢为无活性的乙酰化物，肾以原主要在肝代谢为无活性的乙酰化物，肾以原形药、乙酰化物、葡糖醛酸结合物三种形式形药、乙酰化物、葡糖醛酸结合物三种形式排泄排泄l排泄产物在碱性尿液中溶解度高排泄产物在碱性尿液中溶解度高完整最新版课件57抗菌谱抗菌谱A群链球菌、肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟群链球菌、肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、鼠疫耶氏菌、诺卡菌等菌、淋病奈瑟菌、鼠疫耶氏菌、诺卡菌等大肠埃希菌、志贺、布鲁、变形杆菌属和大肠埃希菌、志贺、布鲁、变形杆菌属和沙门菌
35、属等；沙门菌属等；SML和和SD-Ag尚对绿脓杆菌有效。尚对绿脓杆菌有效。沙眼衣原体和原虫（疟原虫、弓形虫）沙眼衣原体和原虫（疟原虫、弓形虫）完整最新版课件58二氢蝶酸合酶二氢蝶酸合酶完整最新版课件59耐药机制耐药机制l合成过量的合成过量的PABAl对磺胺类亲和力低的二氢碟酸合酶对磺胺类亲和力低的二氢碟酸合酶l降低对磺胺类药物的通透性降低对磺胺类药物的通透性l直接利用外来叶酸直接利用外来叶酸完整最新版课件60 不良反应不良反应 1.1.泌尿系统损害泌尿系统损害：最终导致肾衰无尿：最终导致肾衰无尿故治疗中：多饮水；同服碳酸氢钠碱化尿液，增故治疗中：多饮水；同服碳酸氢钠碱化尿液，增加溶解度减少结晶
36、加溶解度减少结晶2.过敏反应过敏反应：局部用药或服用长效制剂易发生：局部用药或服用长效制剂易发生3.造血系统造血系统：骨髓抑制骨髓抑制，白细胞减少症、血小板减，白细胞减少症、血小板减少症甚至产生再障少症甚至产生再障4.神经系统反应神经系统反应：头晕、头痛、乏力、萎靡等：头晕、头痛、乏力、萎靡等5.其它其它：胃肠道、肝损害，新生儿黄疸等：胃肠道、肝损害，新生儿黄疸等完整最新版课件61 各种磺胺药特点各种磺胺药特点 1.1.用于全身性感染的磺胺药用于全身性感染的磺胺药：SD、SMZlSD：抗菌力强，脑脊液浓度高，：抗菌力强，脑脊液浓度高，首选首选，诺卡菌属引起的肺部感染，脑膜炎，脑，诺卡菌属引起的
37、肺部感染，脑膜炎，脑脓肿脓肿首选首选。lSMZ：蛋白结合率：蛋白结合率6080%，脑脊液浓度低，与，脑脊液浓度低，与TMP合用（复方新诺明）抗菌作用增强，抗菌谱合用（复方新诺明）抗菌作用增强，抗菌谱扩大，可用于伤寒、呼吸道、泌尿道、肠道感染。扩大，可用于伤寒、呼吸道、泌尿道、肠道感染。完整最新版课件62 各种磺胺药特点各种磺胺药特点 2.2.用于肠道感染的柳氮磺吡啶用于肠道感染的柳氮磺吡啶SASPSASP代谢产物代谢产物5-氨基水杨酸：抗菌、抗炎和免疫抑氨基水杨酸：抗菌、抗炎和免疫抑制制口服、灌肠、栓剂口服、灌肠、栓剂急慢性溃疡性结肠炎，节段性回肠炎急慢性溃疡性结肠炎，节段性回肠炎长期用药：胃
38、肠道反应，过敏，白细胞减少，长期用药：胃肠道反应，过敏，白细胞减少，不育不育完整最新版课件633 3、局部感染：局部感染：抗菌谱广抗菌谱广，抗菌活性不受脓液和坏死，抗菌活性不受脓液和坏死组织中组织中PABA影响。有收敛和促进创面愈合的影响。有收敛和促进创面愈合的作用，可用于作用，可用于 PH中性，几乎不具中性，几乎不具有刺激性，穿透力强，可用于有刺激性，穿透力强，可用于。各种磺胺药特点各种磺胺药特点 完整最新版课件64第三节第三节 其他合成类抗菌药其他合成类抗菌药甲氧苄胺嘧啶（甲氧苄啶甲氧苄胺嘧啶（甲氧苄啶 TMP trimethoprimTMP trimethoprim）1.1.作用机理：抑
39、制作用机理：抑制FHFH2 2还原酶，抑制细菌繁殖还原酶，抑制细菌繁殖2.2.抗菌谱类似于磺胺，作用较强，易产生耐药性抗菌谱类似于磺胺，作用较强，易产生耐药性3.3.与磺胺药联合使用，抗菌作用增强、不易产生与磺胺药联合使用，抗菌作用增强、不易产生耐药性耐药性4.临床应用：临床应用：SMZ+TMP：尿路感染、呼吸道感染、小儿急性中耳尿路感染、呼吸道感染、小儿急性中耳炎和脑膜炎预防，伤寒，副伤寒炎和脑膜炎预防，伤寒，副伤寒 SD+TMP：尿路感染和脑膜炎：尿路感染和脑膜炎完整最新版课件65甲硝唑甲硝唑l特点：特点：1.对对厌氧菌厌氧菌作用强作用强(在厌氧环境中被还原，抑制在厌氧环境中被还原，抑制病
40、原体病原体DNA合成），尤其脆弱类杆菌。合成），尤其脆弱类杆菌。2.抗抗破伤风杆菌破伤风杆菌，滴虫滴虫，阿米巴原虫。，阿米巴原虫。3.对需氧菌和兼性需氧菌无效。对需氧菌和兼性需氧菌无效。4.口腔，腹腔，女性生殖器，骨、关节感染。口腔，腹腔，女性生殖器，骨、关节感染。幽门螺杆菌，对四环素耐药的艰难梭菌疗效幽门螺杆菌，对四环素耐药的艰难梭菌疗效显著。显著。完整最新版课件66思考题思考题 1 1、喹诺酮类抗菌药抑制：、喹诺酮类抗菌药抑制：A.A.细菌二氢叶酸合成酶细菌二氢叶酸合成酶 B.B.细菌二氢叶酸还原酶细菌二氢叶酸还原酶 C.C.细菌细菌DNADNA聚合酶聚合酶 D.D.细菌依赖于细菌依赖于D
41、NADNA的的RNARNA多聚酶多聚酶 E.E.细菌细菌DNADNA回旋酶回旋酶 2 2、外用抗绿脓杆菌的药物：、外用抗绿脓杆菌的药物：A.A.磺胺噻唑磺胺噻唑 B.B.磺胺嘧啶磺胺嘧啶 C.C.磺胺米隆磺胺米隆 D.D.磺胺醋酰磺胺醋酰 E.E.柳氮磺吡啶柳氮磺吡啶 完整最新版课件67思考题思考题3 3、治疗非特异性结肠炎宜选用：、治疗非特异性结肠炎宜选用：A.A.磺胺异恶唑磺胺异恶唑 B.B.磺胺嘧啶磺胺嘧啶 C.C.磺胺多辛磺胺多辛 D.D.柳氮磺吡啶柳氮磺吡啶 E.E.磺胺嘧啶银磺胺嘧啶银 4 4、女性，、女性，2626岁，因尿频、尿急、尿痛、发热求诊，岁，因尿频、尿急、尿痛、发热求诊
42、，用青霉素用青霉素G G治疗三天，疗效不好，可改用的药物治疗三天，疗效不好，可改用的药物是：是：A.A.林可霉素林可霉素 B.B.红霉素红霉素 C.C.万古霉素万古霉素D.D.磺胺醋酰磺胺醋酰 E.E.氧氟沙星氧氟沙星完整最新版课件68思考题思考题 A.A.四环素四环素+链霉素链霉素 B.SMZ+TMP B.SMZ+TMP C.C.磺胺多辛磺胺多辛+乙胺嘧啶乙胺嘧啶 D.SD+D.SD+青霉素青霉素G G E.E.周效磺胺周效磺胺+TMP+TMP 1 1、治疗耐氯喹的恶性疟：、治疗耐氯喹的恶性疟：C C2 2、治疗鼠疫：、治疗鼠疫：A A 3 3、治疗流行性脑脊髓膜炎：、治疗流行性脑脊髓膜炎：
43、D D 4 4、治疗呼吸道、泌尿道感染：、治疗呼吸道、泌尿道感染：B B 完整最新版课件69思考题思考题 A.A.对耐药金葡菌有抗菌作用对耐药金葡菌有抗菌作用 B.B.对绿脓杆菌有抗菌作用对绿脓杆菌有抗菌作用C.C.两者均有两者均有D.D.两者均无两者均无 1 1、喹诺酮类：、喹诺酮类：C C2 2、磺胺嘧啶银：、磺胺嘧啶银：B B3 3、四环素：、四环素：A A完整最新版课件70思考题思考题5 5、氟喹诺酮类药物的共性有：、氟喹诺酮类药物的共性有：A.A.抗菌谱广抗菌谱广B.B.与其他抗菌药间无交叉耐药性与其他抗菌药间无交叉耐药性C.C.口服吸收口服吸收 D.D.不良反应少不良反应少E.E.
44、主要用于敏感菌所致的呼吸道、尿路感染主要用于敏感菌所致的呼吸道、尿路感染6 6、氟喹诺酮类药物的抗菌谱是：、氟喹诺酮类药物的抗菌谱是：A.A.绿脓杆菌绿脓杆菌 B.B.耐药金葡菌耐药金葡菌C.C.大肠杆菌大肠杆菌 D.D.厌氧菌厌氧菌 E.E.支原体支原体 完整最新版课件71思考题思考题7 7、下列哪些情况下不宜使用喹诺酮类药物？、下列哪些情况下不宜使用喹诺酮类药物？A.A.妊娠妇女妊娠妇女 B.B.未发育完全的儿童未发育完全的儿童 C.C.有癫痫病史者有癫痫病史者 D.D.服用抗酸药服用抗酸药E.E.对青霉素过敏者对青霉素过敏者 完整最新版课件72第四十四章第四十四章 抗病毒药和抗真菌药抗病
45、毒药和抗真菌药自自 学学完整最新版课件73教学大纲教学大纲【目的要求目的要求】1 1熟悉抗真菌药的抗菌作用与机制、临床应用、熟悉抗真菌药的抗菌作用与机制、临床应用、不良反应与注意事项。不良反应与注意事项。2 2了解抗病毒药的作用与应用。了解抗病毒药的作用与应用。【自学内容自学内容】1 1 两性霉素两性霉素B B、制霉菌素、唑类抗真菌药、灰黄、制霉菌素、唑类抗真菌药、灰黄霉素、特比萘芬的抗菌作用与机制、临床应用、霉素、特比萘芬的抗菌作用与机制、临床应用、不良反应与注意事项。不良反应与注意事项。2 2抗病毒药金刚烷胺、碘苷、阿昔洛韦、阿糖腺抗病毒药金刚烷胺、碘苷、阿昔洛韦、阿糖腺苷、阿昔洛韦、利巴韦林的作用与应用。苷、阿昔洛韦、利巴韦林的作用与应用。【授课时数授课时数】自学自学 完整最新版课件74此课件下载可自行编辑修改，供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！此课件下载可自行编辑修改，此课件供参考！此课件下载可自行编辑修改，此课件供参考！部分内容来源于网络，如有侵权请与我联系删除！感谢你的观看！部分内容来源于网络，如有侵权请与我联系删除！感谢你的观看！此课件下载可自行编辑修改，此课件供参考！此课件下载可自行编辑修改，此课件供参考！部分内容来源于网络，如有侵权请与我联系删除！感谢你的观看！部分内容来源于网络，如有侵权请与我联系删除！感谢你的观看！
