1、真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 第一部分 专题素能提升练 专题十二专题十二 有机化学基础（选修）有机化学基础（选修） 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 1 有机化合物的组成与结构：有机化合物的组成与结构： (1)能根据有机化合物的元素含量、能根据有机化合物的元素含量、 相对分子质量确定有机化合物的分子式；相对分子质量确定有机化合物的分子式；
2、(2)了解常见有机化合物的了解常见有机化合物的 结构；了解有机化合物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构；结构；了解有机化合物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构； (3)了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光如质谱、红外光 谱、核磁共振氢谱等谱、核磁共振氢谱等)；(4)能正确书写有机化合物的同分异构体能正确书写有机化合物的同分异构体(不包不包 括手性异构体括手性异构体)；(5)能够正确命名简单的有机化合物；能够正确命名简单的有机化合物；(6)了解有机分了解有机分 子中官能团之间的相互影响。子中官能团之间的相互影响。 2.烃及其
3、衍生物的性质与应用：烃及其衍生物的性质与应用： 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 (1)掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构与性质；掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构与性质；(2)掌握卤代烃、掌握卤代烃、 醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质，以及它们之间的相互转化；醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质，以及它们之间的相互转化；(3) 了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法；了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法；(4)根据信根据信 息能设计有机化合物的合成
4、路线。息能设计有机化合物的合成路线。 3.糖类、氨基酸和蛋白质：糖类、氨基酸和蛋白质：(1) 了解糖类、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点、主要化学性质及应了解糖类、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点、主要化学性质及应 用；用；(2)了解糖类、氨基酸和蛋白质在生命过程中的作用。了解糖类、氨基酸和蛋白质在生命过程中的作用。 4.合成高合成高 分子：分子：(1)了解合成高分子的组成与结构特点；能依据简单合成高分了解合成高分子的组成与结构特点；能依据简单合成高分 子的结构分析其链节和单体；子的结构分析其链节和单体；(2)了解加聚反应和缩聚反应的含义；了解加聚反应和缩聚反应的含义； 真 题 研 究 真 题 研
5、 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 (3)了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、 提高生活了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、 提高生活 质量方面中的贡献。质量方面中的贡献。 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 真真 题题 研研 究究 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练
6、 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 1(2019 全国卷全国卷)化合物化合物 G 是一种药物合成中间体是一种药物合成中间体，其合成路其合成路 线如下：线如下： 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 回答下列问题：回答下列问题： (1)A 中的官能团名称是中的官能团名称是_。 (2)碳原子上连有碳原子上连有 4 个不同的原子或基团时个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳该碳称为手性碳。 写出写出 B 的结构简式的结构简式，用星号用星号(*)标出标出 B 中的手性
7、碳中的手性碳_。 (3)写出具有六元环结构写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的并能发生银镜反应的 B 的同分异构体的同分异构体 的结构简式的结构简式_。 (不考虑立体异构不考虑立体异构，只需写出只需写出 3 个个) 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 (4)反应反应所需的试剂和条件是所需的试剂和条件是_。 (5)的反应类型是的反应类型是_。 (6)写出写出 F 到到 G 的反应方程式的反应方程式_ _。 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时
8、 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 (7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备制备 的合成路线的合成路线_ _ _( 无机试剂任选无机试剂任选)。 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 解析解析 (3)由同分异构体的限定条件可知， 分子中除含有六元环由同分异构体的限定条件可知， 分子中除含有六元环 外，还含有外，还含有 1 个饱和碳原子和个饱和碳原子和CHO。若
9、六元环上只有一个侧链，。若六元环上只有一个侧链， 则取代基为则取代基为CH2CHO；若六元环上有两个取代基，可能是；若六元环上有两个取代基，可能是CH3 和和CHO，它们可以集中在六元环的同一个碳原子上，它们可以集中在六元环的同一个碳原子上(1 种种)，也可以，也可以 位于六元环的不同碳原子上，分别有邻、间、对位于六元环的不同碳原子上，分别有邻、间、对 3 种位置。种位置。 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 (4)由由 C、E 的结构简式和的结构简式和 C 转化为转化
10、为 D 的反应条件可推断的反应条件可推断 D 的结的结 构简式为构简式为，反应，反应D 与与 C2H5OH 在浓在浓 H2SO4、加热条件、加热条件 下发生酯化反应生成下发生酯化反应生成 E。 。 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 (5)由由 E、G 的结构简式及的结构简式及 F 转化为转化为 G 的反应条件可推知的反应条件可推知 F 为为 ，反应，反应是与是与COOC2H5相连的碳原子上的相连的碳原子上的 H 原子原子 被被CH2CH2CH3取代的反应。取代的反应。
11、 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 (7)结合反应结合反应的反应条件，甲苯先转化为的反应条件，甲苯先转化为，再与乙再与乙 酰乙酸乙酯酰乙酸乙酯()发生取代反应生成发生取代反应生成 在碱性条件下发生水解反应后再酸化即可得产物。在碱性条件下发生水解反应后再酸化即可得产物。 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 答案答案 (1)羟基羟基 (2) (3)
12、 (任意任意3个即可个即可) (4)C2H5OH/浓浓 H2SO4、加热加热 (5)取代反应取代反应 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 2 (201
13、8 全国卷全国卷)以葡萄糖为原料制得的山梨醇以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇和异山梨醇 (B)都是重要的生物质转化平台化合物都是重要的生物质转化平台化合物。 E 是一种治疗心绞痛的药物是一种治疗心绞痛的药物。 由葡萄糖为原料合成由葡萄糖为原料合成 E 的路线如下：的路线如下： 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 回答下列问题：回答下列问题： (1)葡萄糖的分子式为葡萄糖的分子式为_。 (2)A 中含有的官能团的名称为中含有的官能团的名称为_。 (3)由由 B
14、到到 C 的反应类型为的反应类型为_。 (4)C 的结构简式为的结构简式为_。 (5)由由 D 到到 E 的反应方程式为的反应方程式为_ _。 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 (6)F 是是 B 的同分异构体的同分异构体。7.30 g 的的 F 与足量饱和碳酸氢钠反应与足量饱和碳酸氢钠反应 可释放出可释放出 2.24 L 二氧化碳二氧化碳(标准状况标准状况)， F 的可能结构共有的可能结构共有_种种 (不考虑立体异构不考虑立体异构)； 其中核磁共振氢谱为三组峰； 其
15、中核磁共振氢谱为三组峰， 峰面积比为峰面积比为 311 的结构简式为的结构简式为_。 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 解析解析 (4)由由 C 的分子式可知，的分子式可知，B 中只有一个羟基发生取代反中只有一个羟基发生取代反 应，因此应，因此 C 的结构简式为的结构简式为。 。 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 (5)在在 NaOH 溶液作
16、用下发生水解反应生成溶液作用下发生水解反应生成 和和 CH3COONa，其化学方程式为，其化学方程式为NaOH CH3COONa。(6)结合图示可知结合图示可知 B 的分子式为的分子式为 C6H10O4，即，即 F 的分的分 子式也为子式也为 C6H10O4，其摩尔质量为，其摩尔质量为 146 g mol 17.30 g F 的物质的量为 的物质的量为 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 7.30 g 146 g mol 1 0.05 mol， 结合， 结合 0.05
17、mol F 与饱与饱和和 NaHCO3溶液反应生溶液反应生 成成 2.24 L(0.1 mol)CO2可知可知 1 mol F 中含中含 2 mol COOH，则，则 F 的结的结 构中，主链上含有构中，主链上含有 4 个碳原子时有个碳原子时有 6 种情况，即种情况，即 (数字数字 表示另一个表示另一个COOH 的位置， 下同的位置， 下同)和和； 主链含； 主链含 3 个个碳原碳原 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 子时有子时有 3 种情况，即种情况，即，则符合条件
18、的，则符合条件的 F 的可能结构的可能结构 有有 9 种。 其中核磁共振氢谱中吸收峰的峰面积之比为种。 其中核磁共振氢谱中吸收峰的峰面积之比为 311 的结构的结构 简式为简式为。 。 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 答案答案 (1)C6H12O6 (2)羟基羟基 (3)取代反应取代反应 (4) (5)NaOHCH3COONa (6)9 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练
19、热 点 突 破 热 点 突 破 3(2017 全国卷全国卷)化合物化合物 H 是一种有机光电材料中间体是一种有机光电材料中间体。实验实验 室由室由芳香化合物芳香化合物 A 制备制备 H 的一种合成路线如下：的一种合成路线如下： 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 已知已知：RCHOCH3CHO NaOH/H2O RCH=CHCHOH2O | 催化剂催化剂 | 回答下列问题：回答下列问题： (1)A 的化学名称是的化学名称是_。 (2)由由 C 生成生成 D 和和 E 生
20、成生成 F 的反应类型分别是的反应类型分别是_、 _。 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 (3)E 的结构简式为的结构简式为_。 (4)G 为甲苯的同分异构体为甲苯的同分异构体，由由 F 生成生成 H 的化学方程式为的化学方程式为 _。 (5)芳香化合物芳香化合物 X 是是 F 的同分异构体的同分异构体，X 能与饱和碳酸氢钠溶液能与饱和碳酸氢钠溶液 反应放出反应放出 CO2，其核磁共振氢谱显示有其核磁共振氢谱显示有 4 种不同化学环境的氢种不同化学环境的氢，峰峰 面积
21、比为面积比为 6211。写出写出 2 种符合要求的种符合要求的 X 的结构简式的结构简式 _。 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 (6)写出用环戊烷和写出用环戊烷和 2- 丁炔为原料制备化合物丁炔为原料制备化合物的合成的合成 路线路线_ _( 其他试剂任选其他试剂任选)。 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 解析解析 (1)由已知信息由已知信息
22、，结合，结合 A 转化为转化为 B 的条件及的条件及 B 的分子的分子 式可推知式可推知 A 为为，其名称为苯甲醛。，其名称为苯甲醛。 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 (2)由合成路线可知，由合成路线可知，B 的结构简式为的结构简式为，C 为为 ，C 与与 Br2的的 CCl4溶液发生加成反应生成溶液发生加成反应生成 D，其在，其在 KOH 的的 C2H5OH 溶液中发生消去溶液中发生消去 反应， 酸化后生成的反应， 酸化后生成的 E 为为， E 发生酯化反应生成发
23、生酯化反应生成 F： 。 。 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 (3)由由(2)分析可知，分析可知，E 的结构简式为的结构简式为。 (4)结合信息结合信息，由，由 F、H 的结构简式可推知的结构简式可推知 G 为为，F 和和 G 反应的化学方程式为反应的化学方程式为CCCOOC2H5 催化剂催化剂 。 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 (5)
24、能与能与 NaHCO3反应放出反应放出 CO2，则同分异构体中含有羧基，且，则同分异构体中含有羧基，且 分子中含有分子中含有 4 种氢原子，个数比为种氢原子，个数比为 6211，符合条件的同分异，符合条件的同分异 构体有构体有 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 答案答案 (1)苯甲醛苯甲醛 (2)加成反应加成反应 取代反应取代反应 (4)C6H5CCCOOC2H5 催化剂催化剂 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时
25、集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 上述真题的题型为有机化学大题，难度中档。命题角度主要涉上述真题的题型为有机化学大题，难度中档。命题角度主要涉 及：及： (1)常见官能团的名称，如常见官能团的名称，如 T1(1)、T2(2)。 (2)推断
26、题中涉及有机物的名称、分子式、结构简式的书写，如推断题中涉及有机物的名称、分子式、结构简式的书写，如 T1(2)(3)、T2(1)(4)、T3(1)(3)。 (3)推断过程中的有机反应类型书写，如推断过程中的有机反应类型书写，如 T1(5)、T2(3)、T3(2)。 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 (4)推断过程中主要转化方程式书写，如推断过程中主要转化方程式书写，如 T1(6)、T2(5)、T3(4)。 (5)根据核磁共振氢谱和性质书写同分异构体或数目，如根据核磁
27、共振氢谱和性质书写同分异构体或数目，如 T1(3)、 T2(6)、T3(5)。 (6)结合推断过程中信息进行有机物合成路线的设计等， 如结合推断过程中信息进行有机物合成路线的设计等， 如 T1(7)、 T3(6)。 预测预测 2020 年高考仍会在化学方程式书写、同分异构体和有机合年高考仍会在化学方程式书写、同分异构体和有机合 成路线设计等方面命题时继续关注。成路线设计等方面命题时继续关注。 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 考考 点点 讲讲 练练 真 题 研 究 真
28、 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 有机物的结构有机物的结构、性质及其反应类型性质及其反应类型 1有机物共线与共面问题有机物共线与共面问题 (1)代表物代表物 甲烷：正四面体甲烷：正四面体，乙烯：同一平面乙烯：同一平面，乙炔：同一直线乙炔：同一直线，苯：同一苯：同一 平面平面。 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 (2)注意审题注意审题 看准关键词：看准关键词：“
29、可能可能”“”“一定一定”“”“最多最多”“”“最少最少”“”“共共 面面”“”“共线共线”等等，以免出错以免出错。 (3)规律规律 凡是碳原子与其他四个原子形成共价单键时凡是碳原子与其他四个原子形成共价单键时，立体构型为四立体构型为四 面体面体。 有机物分子的结构中只要出现一个饱和碳原子有机物分子的结构中只要出现一个饱和碳原子，则分子中的则分子中的 全部原子不可能共面全部原子不可能共面。 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 CH4分子中最多有分子中最多有 3 个原子处
30、于同一平面内个原子处于同一平面内。 有机物分子的结构中每出现一个碳碳双键有机物分子的结构中每出现一个碳碳双键，则整个分子中至则整个分子中至 少有少有 6 个原子共面个原子共面。 有机物分子的结构中每出现一个碳碳三键有机物分子的结构中每出现一个碳碳三键，则整个分子中至则整个分子中至 少有少有 4 个原子共线个原子共线。 有机物分子的结构中每出现一个苯环有机物分子的结构中每出现一个苯环，则整个分子中至少有则整个分子中至少有 12 个原子共面个原子共面。 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破
31、热 点 突 破 2常见官能团的结构与性质常见官能团的结构与性质 官能团官能团 主要化学性质主要化学性质 烷烃烷烃 在光照下发生卤代反应；在光照下发生卤代反应；不能使酸性不能使酸性 KMnO4溶液褪色；溶液褪色；高温分解高温分解 不饱和烃不饱和烃 与与 X2(X 代表卤素代表卤素，下同下同)、H2、HX、 H2O 发生加成反应；发生加成反应； 加聚；加聚； 易被氧化易被氧化， 可使酸性可使酸性 KMnO4溶液褪色溶液褪色 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 苯及其同系苯及
32、其同系 物物 取代反应取代反应，如硝化反应如硝化反应、卤代反应卤代反应(Fe 或或 Fe3 作催化剂 作催化剂)； 与与 H2发生加成反应；发生加成反应； 苯的同系物使酸性苯的同系物使酸性 KMnO4溶液褪色溶液褪色 卤代烃卤代烃 X 与与 NaOH 溶液共热发生取代反应；溶液共热发生取代反应； 与与 NaOH 的醇溶液共热发生消去反应的醇溶液共热发生消去反应 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 醇醇 OH 与活泼金属与活泼金属 Na 等反应产生等反应产生 H2；消去消
33、去 反应反应， 分子内脱水生成烯烃；分子内脱水生成烯烃； 催化氧化；催化氧化； 与羧酸及无机含氧酸发生酯化反应与羧酸及无机含氧酸发生酯化反应 酚酚 OH 弱酸性；弱酸性；遇浓溴水生成白色沉淀；遇浓溴水生成白色沉淀； 遇遇 FeCl3溶液呈紫色；溶液呈紫色；与醛发生缩聚反与醛发生缩聚反 应应 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 醛醛 与与 H2加成生成醇；加成生成醇；被氧化剂如被氧化剂如 O2、 Ag(NH3)2 、 、 新制的新制的 Cu(OH)2悬浊液等氧悬浊液等氧
34、化化 羧酸羧酸 酸的通性；酸的通性；酯化反应酯化反应 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 酯酯 发生水解反应发生水解反应，酸性条件下生成羧酸和醇酸性条件下生成羧酸和醇 (或酚或酚) 氨基酸氨基酸 与酸或碱反应；与酸或碱反应；分子间缩聚反应；分子间缩聚反应； 两分子间缩合形成二肽；两分子间缩合形成二肽；发生缩聚反应发生缩聚反应 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破
35、热 点 突 破 3.重要的有机反应类型重要的有机反应类型 (1)取代反应：取代反应：烷烃烷烃、芳香烃的取代反应；芳香烃的取代反应；酯化反应与酯的酯化反应与酯的 水解反应；水解反应；卤代烃与酚的卤代烃与酚的取代反应；取代反应；有机物分子间的脱水反应有机物分子间的脱水反应。 (2)加成反应：烯加成反应：烯、炔炔、苯环苯环、酮酮、醛等不饱和化合物的加成反醛等不饱和化合物的加成反 应等应等。 (3)消去反应：醇消去反应：醇、卤代烃的消去反应卤代烃的消去反应。 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破
36、 热 点 突 破 (4)加聚反应：含有加聚反应：含有和和CC的有机物的加聚反应的有机物的加聚反应。 (5)缩聚反应：缩聚反应：二元醇与二元醇；二元醇与二元醇；羟基羧酸分子间；羟基羧酸分子间；氨基氨基 酸分子间；酸分子间；二元醇分子间；二元醇分子间；酚与醛等酚与醛等。 (6)其他反应类型：其他反应类型：氧化氧化、还原反应；还原反应；酯化反应；酯化反应；水解反水解反 应；应；银镜反应；银镜反应；硝化反应；硝化反应；烷化反应；烷化反应；中和反应；中和反应；卤代卤代 反应等反应等。 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点
37、 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 4判断有机反应中某些反应物用量多少的方法判断有机反应中某些反应物用量多少的方法 (1)H2用量的判断：有机物分子中的用量的判断：有机物分子中的、CC、 (羰基羰基)都能在一定条件下与都能在一定条件下与 H2发生加成反发生加成反 应应，当这些官能团的物质的量相等时当这些官能团的物质的量相等时，消耗消耗 H2的物质的量之比为的物质的量之比为 12311。特别注意特别注意COOH、COOR(酯基 酯基)中的中的 C=O 键键 通常不与通常不与 H2发生加成反应发生加成反应。 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限
38、 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 (2)能与能与NaOH反应的有机物及其用量比例反应的有机物及其用量比例(设有机物分子官能团设有机物分子官能团 个数为个数为1)：卤代烃：卤代烃：11；苯环上连接的卤原子：苯环上连接的卤原子：12；酚酚 羟基：羟基：11；羧基：羧基：11；普通酯：普通酯：11；酚酯：酚酯：12。 (3)Br2用量的判断：烷烃用量的判断：烷烃(光照下光照下1 mol Br2可取代可取代1 mol氢原氢原 子子)、苯苯(FeBr3催化下催化下1 mol Br2可取代可取代1 mol氢原子氢原子)、酚类酚类(1 mol Br2 可取代与可取
39、代与OH所连碳原子处于邻所连碳原子处于邻、对位碳原子上的对位碳原子上的 1 mol H原原 子子)、 (1 mol双键可与双键可与1 mol Br2发生加成反应发生加成反应)、 CC(1 mol 三键可与三键可与2 mol Br2发生加成反应发生加成反应)。 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 物质组成、结构与反应类型的确定物质组成、结构与反应类型的确定 1(2019 济宁一模，节选济宁一模，节选)合成抗癌新药盐酸埃克替尼的关键中合成抗癌新药盐酸埃克替尼的关键中 间体间
40、体 G 的一种合成路线如图：的一种合成路线如图： 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 已知：已知：A 分子中只有一种化学环境的氢；分子中只有一种化学环境的氢； (1)A 的结构简式为的结构简式为_，名称为名称为_。 (2)E 的分子式为的分子式为_；F 中的含氧官能团的名称有中的含氧官能团的名称有 _。 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 (3)
41、由由 E 生成生成 F 的反应类型是的反应类型是_，F 生成生成 G 的反应类型是的反应类型是 _。 (4)D 与与 NaHCO3溶液反应生成的有机物的结构简式是溶液反应生成的有机物的结构简式是 _。 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 答案答案 (1) 环氧乙烷环氧乙烷 (2)C13H16O6 醚键醚键、 羧基羧基、 硝基硝基 (3)取代反应取代反应 还原反应还原反应 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考
42、 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 2 (2019 青岛一模青岛一模)有机物有机物 M 可用于治疗支气管哮喘可用于治疗支气管哮喘， 慢性支气慢性支气 管炎管炎。该有机物可以由有机物该有机物可以由有机物 A 经过一系列反应合成得到经过一系列反应合成得到，其合成其合成 路线如图所示：路线如图所示： 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 请回答下列问题：请回答下列问题： (1)有机物有机物 A 中含有官能团的名称为中含有官能团的名称为_。有机物有机物
43、F 的名称的名称 为为_。 (2)的反应条件为的反应条件为_，反应类型为反应类型为_。 (3)有机物有机物 B 的结构简式为的结构简式为_，的反应属于取代反的反应属于取代反 应有应有_(填序号填序号)。 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 解析解析 由反应由反应前后物质结构，可知前后物质结构，可知属于取代反应，同时生属于取代反应，同时生 成成 HI，A 发生信息中反应生成发生信息中反应生成 B 为为，反应，反应 为发生醇的消去反应，由为发生醇的消去反应，由 E 后产物结
44、构，可知反应后产物结构，可知反应是与溴发生是与溴发生 取代反应生成取代反应生成 C 为为， C 发生卤代烃的水解发生卤代烃的水解 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 反应生成反应生成 D 为为，D 发生氧化反应生成发生氧化反应生成 E 为为，反应，反应是醛基被氧化为羧基，生成是醛基被氧化为羧基，生成 M 的反应是羧基与氨基脱去的反应是羧基与氨基脱去 1 分子水。分子水。 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考
45、 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 答案答案 (1)醛基醛基、 醚键醚键 邻氨基苯甲酸邻氨基苯甲酸 (2)浓浓 H2SO4， 加热加热 消消 去反应去反应 (3) 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破 热 点 突 破 转化关系中的化学方程式的书写转化关系中的化学方程式的书写 3 (2019 长沙市长郡中学一模长沙市长郡中学一模)氟他胺氟他胺(G)是一种可用于治疗肿瘤是一种可用于治疗肿瘤 的药物的药物。实验室由芳香烃实验室由芳香烃 A 制备制备 G 的合成路线如下：的合成路线如下： 真 题 研 究 真 题 研 究 返返 首首 页页 专 题 限 时 集 训 专 题 限 时 集 训 考 点 讲 练 考 点 讲 练 热 点 突 破
