1、布鲁氏菌试管凝集试验1布鲁氏菌血清学检验布鲁氏菌血清学检验山西省疾病预防控制中心山西省疾病预防控制中心布鲁氏菌试管凝集试验2 免疫学基础免疫学基础 布鲁氏菌试管凝集试验3n由于布鲁氏菌培养的营养条件苛刻而且时间长，所以布鲁氏菌的血清学诊断越来越受到重视。布鲁氏菌试管凝集试验4 主要是根据相应抗原抗体可以主要是根据相应抗原抗体可以在体外发生特异性结合并呈现可见在体外发生特异性结合并呈现可见反应的原理反应的原理,用已知抗原用已知抗原(或抗体或抗体)检检测体液中未知的抗体测体液中未知的抗体(或抗原或抗原).由于由于试验时通常是用患者血清作为待检试验时通常是用患者血清作为待检材料材料,所以检测抗原抗体
2、的体外试所以检测抗原抗体的体外试验又称为血清学试验或血清学反应验又称为血清学试验或血清学反应.布鲁氏菌试管凝集试验5n血清学检查既可协助早期诊断，还可血清学检查既可协助早期诊断，还可确定是否复发或重复感染。确定是否复发或重复感染。n感染感染1-2周后，患者血清中出现周后，患者血清中出现IgM抗抗体，可以用凝集试验或抗人球蛋白试体，可以用凝集试验或抗人球蛋白试验检测验检测n感染周后，患者血清中出现感染周后，患者血清中出现IgG抗体，抗体，可以用补体结合试验，荧光抗体或可以用补体结合试验，荧光抗体或ELISA检测检测布鲁氏菌试管凝集试验6 虎红平板的凝集反应（虎红平板的凝集反应（RBPT）布鲁氏菌
3、试管凝集试验7 原理原理n该试验又称为班氏孟加拉红平板凝集该试验又称为班氏孟加拉红平板凝集试验。由于所用的抗原是酸性试验。由于所用的抗原是酸性（PH3.63.9）带色的抗原，该抗原）带色的抗原，该抗原与被检血清作用时能抑制血清中的与被检血清作用时能抑制血清中的IgM类抗体的凝集活性、检查出的抗体是类抗体的凝集活性、检查出的抗体是IgG类，因此提高了该项反应的特异性。类，因此提高了该项反应的特异性。布鲁氏菌试管凝集试验8 器材与试剂器材与试剂n虎红平板凝集抗原、被检血清、清洁脱脂玻片或有凹形孔的玻片、0.1ml吸管或微量加样器、混合棒或牙签 布鲁氏菌试管凝集试验9 试验方法试验方法n在玻片上加0
4、.03ml被检血清，然后加入虎红平板抗原0.03ml，充分混匀，在5分钟内观察结果。布鲁氏菌试管凝集试验10(四四)结果判定结果判定n有二种方法，第一种是，出现可见的凝集反应就判为阳性；n另一种用“+”表示凝集程度按下列标准用加号记录反应强度：n+：出现大的凝聚片或小的粒状物，液体完全透明，100%凝集n+：有明显的凝聚片，液体几乎完全透明，75%凝集n+：有可见的凝集片，液体不甚透明，50%凝集n+：液体混浊，只有少量粒状物，25%凝集n-：液体均匀混浊布鲁氏菌试管凝集试验11评价评价n此法简便、快速、容易操作，适于基层大面积检疫；n此法有一定敏感性，检查牛的阳性率稍高于绵羊、山羊。n因为在
5、酸性环境下IgM活性受抑，该法主要是检查IgG类凝集抗体，所以特异性较好，与补体结合试验、二巯基乙醇（2-ME）试验和抗球蛋白（Coombs0）试验有较高的吻合率。n该法受制备抗原时条件影响较大，所以每批制备抗原应予以检查、标化方可应用。布鲁氏菌试管凝集试验12布鲁氏菌试管凝集试验13 试管凝集试验布鲁氏菌试管凝集试验14试管凝集试验的原理1897年莱特氏等(Wright)与其同事发现患该病的病人血清与马尔他细菌的培养物产生了凝集现象，遂称之为莱特氏凝集反应，成了迄今常用的血清学诊断方法之一。布鲁氏菌试管凝集试验15设备及试剂n试管凝集抗原n被检血清n0.5%的石碳酸生理盐水n吸管n试管n试管
6、架n孵箱布鲁氏菌试管凝集试验16操作步骤n被检血清的稀释:一般情况下,每份血清用5支小试管,第一管加入2.3毫升石碳酸生理盐水,第二管不加，第三、四、五管各加入0.5毫升.用1毫升吸管吸取被检血清0.2毫升,加入第一管中,混匀。混匀后,以该吸管吸取第一管中血清加入第二和第三管各0.5毫升，以该吸管将第三管混匀，并吸取0.5毫升加入第四管,依次稀释到第五管,混匀后从第五管吸出0.5毫升弃去.如此稀释后,从第二管起血清稀释度分别为1:12.5 1:25 1:50 1:100布鲁氏菌试管凝集试验17操作步骤n加入抗原:先以0.5%石碳酸生理盐水将抗原原液做适当稀释（一般是作1:10稀释）,稀释后的抗
7、原加入各稀释的血清管（第一管不加，作为血清对照）,每管0.5毫升,混匀。加入抗原后，第二管至第五管每管总量为1毫升，从第二管起血清稀释度分别为1:25 1:50 1:100 1:200，从第一管再吸出0.5毫升，剩1毫升。n对照管的制作:n抗原对照（适当稀释的抗原加石碳酸盐水）n被检血清对照n阴性对照（阴性血清稀释后加抗原）n阳性对照（阳性血清稀释到原有滴度加抗原）布鲁氏菌试管凝集试验18n然后将试验管和对照管充分混匀后，放于37温箱中20-22小时后取出，在室温下放置2个小时，以比浊管为标准判定结果。布鲁氏菌试管凝集试验19结果的判定n判定比浊管的制备判定比浊管的制备:每次试验须配制比浊每次
8、试验须配制比浊管作为判定的标准依据管作为判定的标准依据.n配制方法是配制方法是:取本次试验用的抗原稀释液取本次试验用的抗原稀释液（一般（一般1:10）5-10毫升，加入等量的毫升，加入等量的0.5%石碳酸生理盐水作倍比稀释，按下石碳酸生理盐水作倍比稀释，按下表配制比浊管表配制比浊管n比浊管的配制比浊管的配制布鲁氏菌试管凝集试验20 试管凝集反应标准比浊管配制n管号管号 抗原稀释液（抗原稀释液（ml）生理盐水（生理盐水（ml）透明度透明度 标记标记n1 0.00 1.00 100%+n2 0.25 0.75 75%+n3 0.50 0.50 50%+n4 0.75 0.25 25%n5 1.00
9、 0.00 0%布鲁氏菌试管凝集试验21结果记录n根据各管中上层液体的清亮程度记录结果，根据各管中上层液体的清亮程度记录结果，特别是特别是50%清亮度（清亮度（+）对判定结果关系）对判定结果关系较大，一定要与比浊管对比判定较大，一定要与比浊管对比判定n血清对照为清亮透明无沉淀血清对照为清亮透明无沉淀,抗原对照为均抗原对照为均匀混浊在两种对照管都成立的情况下，才匀混浊在两种对照管都成立的情况下，才可判定试验管，否则应重做。对沉淀需要可判定试验管，否则应重做。对沉淀需要经验判定。经验判定。布鲁氏菌试管凝集试验22n“+”几乎完全凝集，上清液几乎完全凝集，上清液75%清亮清亮n“+”显著凝集，上清液
10、显著凝集，上清液50%清亮清亮n“+”微量凝集，液体微量凝集，液体25%清亮清亮n“-”无凝集，液体不清亮无凝集，液体不清亮n确定每份血清滴度是以出现确定每份血清滴度是以出现“+”及以上的及以上的凝集现象的最高血清稀释度凝集现象的最高血清稀释度n“+”完全凝集，上清液完全凝集，上清液100%清亮清亮布鲁氏菌试管凝集试验23诊断标准n没有进行过菌苗接种的人、畜血清试验的标准是：n人、牛、马、鹿、骆驼等大家畜血清为1：100(+)及以上者为阳性，1：50(+)为可疑。n猪、羊(绵羊、山羊)、犬等小家畜血清在1：50(+)及以上者为阳性，1：25(+)为可疑。n对可疑反应的人和动物应在10-25天内
11、重复检查，以便进一步确定诊断。布鲁氏菌试管凝集试验24影响试验结果的因素及注意事项n 受检血清应新鲜、无溶血、无污染，存放血清处温度不能超过10，采血后应于34日内进行检查，因放置时间过长可能会导致血清效价降低。n 遵守操作规程：所用的器材要清洁、干燥，试剂的加量一定要正确，放入温箱的温度和时间都要按要求，否则都影响结果。每份血清和抗原均要有对照。n高渗盐水作凝集反应，一般浓度在1012%，一般切记人血清不能用高渗盐水。布鲁氏菌试管凝集试验25n作凝集反应时，有个别血清会出现前带现象，即作凝集反应时，有个别血清会出现前带现象，即稀释度低的血清管内稀释度低的血清管内(或血清量多的格或血清量多的格
12、)不发生凝不发生凝集，而稀释度高的管内集，而稀释度高的管内(或血清量少的格或血清量少的格)出现凝出现凝集，这叫做前带现象。如果某血清在平板凝集反集，这叫做前带现象。如果某血清在平板凝集反应中出现了前带现象，那么做试管反应时应多做应中出现了前带现象，那么做试管反应时应多做几个管，多采用几个稀释度。几个管，多采用几个稀释度。n 氯化钠的含量增高对血清反应有明显的影响，盐氯化钠的含量增高对血清反应有明显的影响，盐的浓度越高，反应的敏感性提高，因此在兽医界的浓度越高，反应的敏感性提高，因此在兽医界为了克服凝集反应中的阻抑抗体的干扰，对羊血为了克服凝集反应中的阻抑抗体的干扰，对羊血清采用高渗盐水作凝集反
13、应，一般浓度在清采用高渗盐水作凝集反应，一般浓度在1012%，切记一般人血清不能用高渗盐水。，切记一般人血清不能用高渗盐水。布鲁氏菌试管凝集试验26n 前带现象产生的原因前带现象产生的原因n 胶体粒子学说：血清稀释度低所含的胶体粒子胶体粒子学说：血清稀释度低所含的胶体粒子多，它影响抗原抗体的结合，而稀释度高的则含多，它影响抗原抗体的结合，而稀释度高的则含胶体粒子少，所以出现凝集。胶体粒子少，所以出现凝集。n 不完全抗体学说：血清中因存在不完全抗体竞不完全抗体学说：血清中因存在不完全抗体竞争抗原，所以在低稀释度的管中不凝集。争抗原，所以在低稀释度的管中不凝集。n 抗原抗体比例失调，也就是抗体过剩
14、或血清内抗原抗体比例失调，也就是抗体过剩或血清内含有过多防腐剂，严重污染可造成前带现象的产含有过多防腐剂，严重污染可造成前带现象的产生，封闭抗原的干扰。生，封闭抗原的干扰。布鲁氏菌试管凝集试验27 评价n该方法特异性较好，敏感性也高，因此适该方法特异性较好，敏感性也高，因此适用于检疫和临床诊断。用于检疫和临床诊断。n由于该试验有时出现前带现象和封闭现象，由于该试验有时出现前带现象和封闭现象，所以有时也出现假阴性结果，必要时和其所以有时也出现假阴性结果，必要时和其它方法联合应用。它方法联合应用。布鲁氏菌试管凝集试验28n抗原抗体反应的特点抗原抗体反应的特点布鲁氏菌试管凝集试验29抗原抗体结合的特
15、异性抗原抗体结合的特异性 抗原抗体结合的基础是抗原决定簇与抗体抗原抗体结合的基础是抗原决定簇与抗体的抗原结合部位之间的抗原结合部位之间 的反应的反应.这种反应是专这种反应是专一性的一性的.例如例如:布氏杆菌只能与布氏杆菌抗体布氏杆菌只能与布氏杆菌抗体相结合相结合,而不能与痢疾杆菌抗体相结合而不能与痢疾杆菌抗体相结合.布鲁氏菌试管凝集试验30 抗原抗体抗原抗体 结合的表面性结合的表面性n抗原抗体的结合仅仅是分子表面的结合，虽然两者的结合相当稳定，但结合后的抗原抗体，其本身的结构，生物学活性均未遭到破坏,并且在一定条件下可解离.即抗原抗体的结合是可逆的,所以,解离抗原抗体复合物的方法可用于 提取,
16、纯化抗原或抗体.布鲁氏菌试管凝集试验31抗原抗体结合的适当比例抗原抗体结合的适当比例抗原是多价的抗原是多价的(分子表面有多个抗原决定簇分子表面有多个抗原决定簇)，抗体，抗体一般是双价的，一般是双价的，(分子的末端有两个抗原结合部分子的末端有两个抗原结合部位位)，所以，二者的结合就有一个比例关系问，所以，二者的结合就有一个比例关系问题只有抗原抗体比例适当，才能形成较大的，题只有抗原抗体比例适当，才能形成较大的，容易观察的复合物如若比例不当容易观察的复合物如若比例不当,就不能形成较就不能形成较大复合物大复合物.所以试验时要根据不同情况对抗原抗体所以试验时要根据不同情况对抗原抗体(甚至两者同时甚至两
17、者同时)进行连续稀释进行连续稀释,以便更好地提供两以便更好地提供两者最适的比例者最适的比例.颗粒性抗原颗粒性抗原,因其分子较大因其分子较大,形成可形成可见的凝集物质所需的抗体较少见的凝集物质所需的抗体较少,所以试验时一般把所以试验时一般把含有抗体的血清做连续稀释含有抗体的血清做连续稀释,尽管如此尽管如此,有时还能有时还能在含有较多抗体的前列试管中在含有较多抗体的前列试管中,因两者比例不当不因两者比例不当不呈现可见反应呈现可见反应,这种现象被称为前带现象这种现象被称为前带现象.布鲁氏菌试管凝集试验32抗原抗体结合的阶段性抗原抗体结合的阶段性抗原抗体的结合分为两个阶段抗原抗体的结合分为两个阶段第一
18、阶段第一阶段:特异性结合阶段特异性结合阶段,反应快反应快,只需几秒或几分即可完成只需几秒或几分即可完成.但不出现但不出现肉眼可见的反应肉眼可见的反应.第二阶段第二阶段:抗原抗体结合的可见阶段抗原抗体结合的可见阶段,这一阶段的反应是可见的这一阶段的反应是可见的,反应较慢反应较慢,常需几分钟，几十分钟或更久。常需几分钟，几十分钟或更久。布鲁氏菌试管凝集试验33抗原抗体反应的影响因素抗原抗体反应的影响因素n电解质；抗原抗体反应必须有适量的电解质参加，否则不电解质；抗原抗体反应必须有适量的电解质参加，否则不出现可见反应，一般拿出现可见反应，一般拿0.85化钠溶液做为抗原或抗体的稀化钠溶液做为抗原或抗体
19、的稀释液。释液。n温度：适当提高温度可以增多抗原与抗体的碰撞机会。促温度：适当提高温度可以增多抗原与抗体的碰撞机会。促进反应现象加速出现。一般最适温度范围在进反应现象加速出现。一般最适温度范围在0-56之间。在之间。在这个范围内，温度低，对反应的促进作用较小，但生成的这个范围内，温度低，对反应的促进作用较小，但生成的复合物不易解离。温度高，对反应的促进作用较大，但生复合物不易解离。温度高，对反应的促进作用较大，但生成的复合物容易解离。实际工作中，多数反应在成的复合物容易解离。实际工作中，多数反应在37进行。进行。在试验过程中，一般在加温之前，适度的振摇抗原抗体的在试验过程中，一般在加温之前，适
20、度的振摇抗原抗体的混合液，也能增加两者之间的碰撞机会。混合液，也能增加两者之间的碰撞机会。n酸碱度：一般以酸碱度：一般以6.0-8.0为宜，若低至为宜，若低至3左右，因接近细菌左右，因接近细菌的等电点，可引起细菌性抗原非特异性的酸凝集，影响试的等电点，可引起细菌性抗原非特异性的酸凝集，影响试验结果。验结果。布鲁氏菌试管凝集试验34血清学试验的对照血清学试验的对照n由于参加血清学试验的成分和试验过程中可能由于参加血清学试验的成分和试验过程中可能出现的影响因素很多，所以需要在正式试验的出现的影响因素很多，所以需要在正式试验的同时，在与正式试验完全一致的条件下分别对同时，在与正式试验完全一致的条件下分别对抗原，抗体等各种成分做对照检查。这些对照抗原，抗体等各种成分做对照检查。这些对照检查和对照试验对观察和分析试验结果是绝对检查和对照试验对观察和分析试验结果是绝对必要的。另外，诊断制品一定要在有效期内使必要的。另外，诊断制品一定要在有效期内使用。用。
