1、临床试验现场核查要点临床试验现场核查要点 医学及项目管理部2016年第一季度 谭琳壹目录贰叁肆伍陆一 药物临床核查相关动态二 GCP申办方职责企业在自查过程中应该如何做？第三十八条申办者任命合格的监查员，并为研究者所接受。第三十九条申办者应建立对临床试验的质量控制和质量保证系统，可组织对临床试验的稽查以保证质量。第四十四条研究者不遵从已批准的方案或有关法规进行临床试验时，申办者应指出以求纠正，如情况严重或坚持不改，则应终止研究者参加临床试验并向药品监督管理部门报告。监查员职责企业自查，就是检查监查员有没有尽到自己的职责。三 药物临床试验数据核查工作程序根据2016年3月30日食药总局关于印发药
2、物临床试验数据核查工作程序（暂行）的通知（食药监药化管201634号），现场核查工作主要检查临床数据的真实性和完整性。第七条 第八条四 药物临床试验数据现场核查要点 1.临床试验条件与合规性（）临床批件（时间）伦理批件（时间，签到表）2.临床试验部分（以研究数据的真实完整性为关注点）（）2.1 受试者的筛选/入组相关数据链的完整性 入组条件是否符合方案 受试者信息完整，真实 研究病例与CRF表2.2 知情同意书的签署与试验过程的真实完整性：完整（时间），笔迹 出现研究者非医生的情况，尽量避免 2.3 临床试验过程记录及临床检查、化验等数据的溯源：临床试验的原始记录（规范修改）化验数据溯源2.4 CRF中违背方案和严重不良事件（SAE）例数等关键数据：违背方案 合并用药 SAE2.5 试验用药品/疫苗的管理过程与记录：试验用药品/疫苗的接收、保存、发放、使用和回收有原始记录，数量一致2.6 临床试验的生物样本采集、保存、运送与交接记录：血样采集时间与计划时间的变化与总结报告一致 3.委托研究 4.其他 5.BE、PK生物样本检测部分（）一般不涉及，但是仪器设备等有条件也应检查 6.、期临床试验/疫苗临床试验部分（以数据库的真实性为重点）五 舒肝临床下阶段工作1.敦促期整改，以及有效率地完成试验。2.对已经完成的期进行整改。结束
