1、砀山县人民医院赵建强2015年6月15日l各位同仁：各位同仁：l 上午好，为响应国家医疗卫生改革，上午好，为响应国家医疗卫生改革，加强巩固国家基本药物临床应用，更规加强巩固国家基本药物临床应用，更规范的指导我们基层医疗工作，贯彻市卫范的指导我们基层医疗工作，贯彻市卫生局号召，今天统一学习国家基本药物生局号召，今天统一学习国家基本药物临床应用指南及处方集。临床应用指南及处方集。l首选略述国家基本药物政策。首选略述国家基本药物政策。l1979年，我国政府响应年，我国政府响应WHO的倡导的倡导:有些药物较有些药物较其他药物重要，提出基本药物，组织有关医药工其他药物重要，提出基本药物，组织有关医药工作
2、者成立了作者成立了“国家基本药物遴选小组国家基本药物遴选小组”。l1981年年8月，月，国家基本药物目录（西药部分）国家基本药物目录（西药部分）编订完成。因为中药品种繁多，当时中成药普遍编订完成。因为中药品种繁多，当时中成药普遍存在同名异方或同方异名的现象，必须进行全面存在同名异方或同方异名的现象，必须进行全面清理整顿后方可顺利进行中药制剂的遴选，所以清理整顿后方可顺利进行中药制剂的遴选，所以中药的遴选工作未能同时开展。中药的遴选工作未能同时开展。l1982年年1月，我国正式颁布了月，我国正式颁布了国家基本药物目国家基本药物目录录，只收选了以原料药为主的，只收选了以原料药为主的28类类278个
3、品种个品种的西药，未收选中药。的西药，未收选中药。l1984年，我国首次出版年，我国首次出版国家基本药物国家基本药物一书，一书，全书又将基本药物细分为全书又将基本药物细分为52类，共收入类，共收入280个个品种。品种。l1992年年3月月9日，卫生部颁布了日，卫生部颁布了制订国家基制订国家基本药物工作方案本药物工作方案，决定自，决定自1992年起将基本药年起将基本药物制订工作与我国医疗制度改革相结合，在此物制订工作与我国医疗制度改革相结合，在此基础上制订公费报销药物目录，并成立了国家基础上制订公费报销药物目录，并成立了国家基本药物领导小组。基本药物领导小组。l1996年年3月，中药与西药的遴选
4、工作全部结月，中药与西药的遴选工作全部结束，我国颁布了束，我国颁布了国家基本药物目录国家基本药物目录第第二版。在原有入选原则上增加二版。在原有入选原则上增加“中西药并重中西药并重”内容，第一次加入中药品种，中药的加入内容，第一次加入中药品种，中药的加入成为我国基本药物的一大特色。成为我国基本药物的一大特色。l1997年年1月，月，中共中央、国务院关于卫生中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定改革与发展的决定明确指示明确指示“国家建立并国家建立并完善基本药物制度完善基本药物制度”，使推行国家基本药物，使推行国家基本药物制度在宏观策略层面上得到了保障。制度在宏观策略层面上得到了保障。2009年年
5、8月，国家颁布了再一次调整后的月，国家颁布了再一次调整后的国家基本药物目录国家基本药物目录。再一次调整后的。再一次调整后的目录分类：化学药品和生物制品主要依据目录分类：化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类，共临床药理学分类，共205个品种；中成药主个品种；中成药主要依据功能分类，共要依据功能分类，共102个品种；中药饮片个品种；中药饮片不列具体品种，用文字表述。不列具体品种，用文字表述。l2012年国家再调整年国家再调整国家基本药物目录国家基本药物目录由由307种增加为种增加为502种，并增加种，并增加结构调整：结构调整：补充抗肿瘤、血液病和儿童用药，规范了补充抗肿瘤、血液病和儿童用药，规
6、范了剂型剂型、规格、规格20092009年年8 8月，月，国家基本药物目录管理办法（暂行）国家基本药物目录管理办法（暂行）中中将基本药物定义为：将基本药物定义为：“基本药物是适应基本医疗卫生需基本药物是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。获得的药品。政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他各类医疗机构也都必须按规定使用基本药物。其他各类医疗机构也都必须按规定使用基本药物。适应基本医疗卫生需求：优先满足群众的基本医疗卫生适应基本医疗卫生需求：优
7、先满足群众的基本医疗卫生需求，避免贪新求贵需求，避免贪新求贵剂型适宜：指药品剂型易于生产保存，适合大多数患者剂型适宜：指药品剂型易于生产保存，适合大多数患者临床使用临床使用价格合理：指个人承受得起，国家负担得起，同时生产价格合理：指个人承受得起，国家负担得起，同时生产经营企业有合理的利润空间经营企业有合理的利润空间能够保障供应：指生产和配送企业有足够的数量满足群能够保障供应：指生产和配送企业有足够的数量满足群众用药需要众用药需要公众可公平获得：指人人都有平等获得的权利公众可公平获得：指人人都有平等获得的权利l基本药物全部纳入基本医疗保障药品报基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录，报销比例明
8、显高于非基本药物。销目录，报销比例明显高于非基本药物。具体办法按医疗保障有关规定执行具体办法按医疗保障有关规定执行l为保证国家基本药物制度的落实，新农为保证国家基本药物制度的落实，新农合对国家基本药物目录内的药品报销比合对国家基本药物目录内的药品报销比例要明显高于国家基本药物目录外药品，例要明显高于国家基本药物目录外药品，各省（区、市）应根据实际情况将报销各省（区、市）应根据实际情况将报销比例差距保持在比例差距保持在5%10%。非基本药物非基本药物实施要求。实施国家基本药物制度的基层医疗卫生机构，实施要求。实施国家基本药物制度的基层医疗卫生机构，可以在基本药物制度过渡期内配备使用少量非基本药可
9、以在基本药物制度过渡期内配备使用少量非基本药物，但必须按进价实行零差率销售。物，但必须按进价实行零差率销售。使用条件使用条件限定过渡时间、限定品种数量、限定零限定过渡时间、限定品种数量、限定零差率销售差率销售 1、过渡期限。过渡期限从制度实施之日起至、过渡期限。过渡期限从制度实施之日起至2011年年7月月31日止。日止。2、品种数量。按照药品通用名，每所乡镇卫生院不、品种数量。按照药品通用名，每所乡镇卫生院不超过超过60种，社区卫生服务机构不超过种，社区卫生服务机构不超过30种。种。3、使用比例。非基本药物销售额占药品总销售额的、使用比例。非基本药物销售额占药品总销售额的比例一律不得超过比例一
10、律不得超过20%，并在过渡期内逐步降低。，并在过渡期内逐步降低。4、供应保障。非基本药物仍按原渠道采购和配送。、供应保障。非基本药物仍按原渠道采购和配送。5、报销政策。非基本药物适用新农合或城镇基本医、报销政策。非基本药物适用新农合或城镇基本医疗保险报销政策，但不享受基本药物提高报销比例的疗保险报销政策，但不享受基本药物提高报销比例的优惠政策。优惠政策。遴选程序。基层医疗卫生机构提交品种遴选程序。基层医疗卫生机构提交品种县区卫生、县区卫生、发改部门（医改办）审核评价发改部门（医改办）审核评价市卫生、发改部门市卫生、发改部门（医改办）备案（医改办）备案l是保证群众基本用药，是深化医药卫生是保证群
11、众基本用药，是深化医药卫生体制改革的重要举措。体制改革的重要举措。l通过制定相关政策措施，推动基本药物通过制定相关政策措施，推动基本药物配备使用。配备使用。l医疗机构愿意进医疗机构愿意进l医务人员愿意开医务人员愿意开l就诊人员愿意用就诊人员愿意用 -切实减轻人民群众用药负担切实减轻人民群众用药负担l指导基层卫生机构医务人员合理用药指导基层卫生机构医务人员合理用药,提高用提高用药水平药水平l防治药物滥用，减少防治药物滥用，减少“三素一汤三素一汤”，维护人民，维护人民群众健康权益群众健康权益l既是合理用药指导性文件，也是建立实施国家既是合理用药指导性文件，也是建立实施国家l基本药物的重要技术指南基
12、本药物的重要技术指南l帮助基层医务人员了解和形成科学规范的用药帮助基层医务人员了解和形成科学规范的用药l习惯，有效服务患者。习惯，有效服务患者。l引导患者建立良好用药习惯引导患者建立良好用药习惯 l权威性权威性l 政府主导：卫计科主要领导挂帅，药政司组织政府主导：卫计科主要领导挂帅，药政司组织l 组织编写：中国执业药师协会组织编写：中国执业药师协会l 专家团队：全国三级医院专家、药学、药理毒理专专家团队：全国三级医院专家、药学、药理毒理专家家l高质量性：编写前有讨论高质量性：编写前有讨论-编写编写-审稿审稿-主编审稿主编审稿-主委审主委审稿。稿。l规范性：内容与各学科诊疗指南、临床路径、重大公
13、共规范性：内容与各学科诊疗指南、临床路径、重大公共卫生疾病治疗方案、药物标准和说明书保守一致卫生疾病治疗方案、药物标准和说明书保守一致主要内容四个部分主要内容四个部分概述：主要对疾病流行病学、病因、重要发病机制等进概述：主要对疾病流行病学、病因、重要发病机制等进行简单介绍，使基层医生对疾病整体情况有所认识。行简单介绍，使基层医生对疾病整体情况有所认识。诊断要点：主要基于临床表现、实验室检查及常用辅助诊断要点：主要基于临床表现、实验室检查及常用辅助检查，对基层无法开展但对诊断必须的检查有所介绍。检查，对基层无法开展但对诊断必须的检查有所介绍。药物治疗：为主要部分。对基本药物的使用方法。疗程药物治
14、疗：为主要部分。对基本药物的使用方法。疗程详细介绍，尤其对儿童常见病儿童用药的用法用量，详细介绍，尤其对儿童常见病儿童用药的用法用量，是我们基层医师有章可循。是我们基层医师有章可循。注意事项：对一些重要实验室检查、非药物治疗手段、注意事项：对一些重要实验室检查、非药物治疗手段、药物不良反应、转院指征、非基本药物应用等介绍，药物不良反应、转院指征、非基本药物应用等介绍，如肺脓疡青霉素过敏可选用万古霉素，严重新型隐球如肺脓疡青霉素过敏可选用万古霉素，严重新型隐球菌脑膜炎，可选用两性霉素菌脑膜炎，可选用两性霉素B.l编写参照中国药典及增补版、卫生部部颁标准及国外编写参照中国药典及增补版、卫生部部颁标
15、准及国外临床指南及诊疗规范。增加儿童常见疾病临床安全合理用临床指南及诊疗规范。增加儿童常见疾病临床安全合理用药的内容，药物不良反应也是强调重点。是我们药的内容，药物不良反应也是强调重点。是我们合理用药指导性文件，是建立实施国家基本药物制度的重要技术指南。l组成：前言 使用说明、总论 各论 附录 索引六部分组成，其中总论包括：合理使用药物的概述，药物不良反应和药物不良反应的监测，药物体内过程，影响药物作用因素，特殊人群用药，肝肾功能不全的患者用药。各论包括：药理作用。药代动力学、适应症、禁忌症、不良反应、注意事项、药物相互作用、用法和用量、剂型和规格等9项编写。附录包括：处方管理办法、处方常用拉
16、丁文缩写、药物安全分类表、肝肾功能受损儿童用药、儿科常用药物监测的药动学参数、抗菌素在特殊人群使用、药代动力学符号注释、部分医学，分子生物学及相关名称英文缩写。l定义定义:世界卫生组织对合理使用药物的定义是世界卫生组织对合理使用药物的定义是“患者能患者能得到适合于他们的临床需要和符合他们个体需要的药得到适合于他们的临床需要和符合他们个体需要的药品以及正确的用药方法品以及正确的用药方法(给药途径、剂量、给药间隔时给药途径、剂量、给药间隔时间和疗程间和疗程);这些药物必须质量可靠、可获得，而且可负这些药物必须质量可靠、可获得，而且可负担得起担得起(对患者和社会的费用最低对患者和社会的费用最低)”l
17、 原则：正确的疾病诊断和正确的药物选用，做到有的原则：正确的疾病诊断和正确的药物选用，做到有的放矢，注意病史和用药史，明确用药指征，用药个体放矢，注意病史和用药史，明确用药指征，用药个体化，药物之间相互作用等等。如曾见到喘憋病人烦躁，化，药物之间相互作用等等。如曾见到喘憋病人烦躁，坐卧不安，神志恍惚，疑肺性脑病，予强心利尿，呼坐卧不安，神志恍惚，疑肺性脑病，予强心利尿，呼吸兴奋剂应用，未见好转，仔细询问病史知：无小便，吸兴奋剂应用，未见好转，仔细询问病史知：无小便，尿储留所致，保留导尿后，呼呼大睡，这个经验告知尿储留所致，保留导尿后，呼呼大睡，这个经验告知我们检查时一定全面，仔细。我们检查时一
18、定全面，仔细。l一些药物参数：一些药物参数：治疗量治疗量：即：即“常用量常用量”，符合大多数患者的用量；，符合大多数患者的用量；最大治疗量（极量），超过这一用量可能出现中毒反应；最大治疗量（极量），超过这一用量可能出现中毒反应；中毒量：引起中毒的极量即中毒量：引起中毒的极量即“中毒量中毒量”致死量：引起死亡的剂量致死量：引起死亡的剂量药物不同，治疗量与中毒量差距不同，由此出现安全指数：药物不同，治疗量与中毒量差距不同，由此出现安全指数：半数中毒量（半数中毒量（TD50TD50）/半数有效量（半数有效量（ED50)ED50)或半数致死量或半数致死量（LD50LD50）/半数有效量（半数有效量（E
19、D50ED50）称为治疗指数，数值越大，越）称为治疗指数，数值越大，越安全。如安定片治疗量与致死量差距大，常用安全。如安定片治疗量与致死量差距大，常用5-10mg5-10mg，癫痫，癫痫持续状态可用持续状态可用30mg-40mg30mg-40mg，甚至输液泵静脉注射，一些毒鼠强，甚至输液泵静脉注射，一些毒鼠强中毒或破伤风发作时可用到中毒或破伤风发作时可用到200-300mg200-300mg，当然在呼吸机监护下。，当然在呼吸机监护下。而地高辛则极易发生中毒，若慢性心衰病人服用地高辛，应而地高辛则极易发生中毒，若慢性心衰病人服用地高辛，应该严格监测，一旦出现胃肠道反应、视物改变、红绿色盲、该严格
20、监测，一旦出现胃肠道反应、视物改变、红绿色盲、频发室早，高度提示中毒，及时减量。频发室早，高度提示中毒，及时减量。药物的不良反应：合格的药品在正常的使用方法和用量药物的不良反应：合格的药品在正常的使用方法和用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的反应等情况下出现的与用药目的无关的或意外的反应等副作用：在治疗量时出现的与治疗无关的不适反应，一副作用：在治疗量时出现的与治疗无关的不适反应，一般较轻微、可逆。这种反应很常见如副消心痛脸红。般较轻微、可逆。这种反应很常见如副消心痛脸红。阿托品解除平滑肌痉挛时，引起口干，脸红，心悸，阿托品解除平滑肌痉挛时，引起口干，脸红，心悸，便秘等。便秘等。毒性反应：
21、用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应反应变态反应：机体受药物刺激发生异常的免疫反应，而引变态反应：机体受药物刺激发生异常的免疫反应，而引起生理功能障碍或组织损伤起生理功能障碍或组织损伤，又称过敏反应。又称过敏反应。后遗效应：停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下，后遗效应：停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下，但仍残存的生物效应但仍残存的生物效应。服用镇静药后，次晨乏力、困服用镇静药后，次晨乏力、困倦等倦等宿醉。长期服用糖皮质激素，停药后，出现肾上宿醉。长期服用糖皮质激素，停药后，出现肾上腺皮质功能低下。腺皮质功能低下。继发反应：由于药物
22、治疗作用引起的不良后果，又称治继发反应：由于药物治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾疗矛盾。如二重感染。如二重感染。致畸致突变致畸致突变致癌致癌（三致作用）（三致作用）：有些药物能影响胚胎的：有些药物能影响胚胎的正常发育而引起畸胎正常发育而引起畸胎 ，如四环素、喹诺酮类，如四环素、喹诺酮类医师和医疗机构应区分不同的不良反应并按规定的药物医师和医疗机构应区分不同的不良反应并按规定的药物不良反应定义进行药物不良反应报告不良反应定义进行药物不良反应报告。停药反应：指长期服用药物，突然停药后原有疾病加剧，停药反应：指长期服用药物，突然停药后原有疾病加剧，又称反跳现象，应与戒断症状相鉴别，后者出现依赖又
23、称反跳现象，应与戒断症状相鉴别，后者出现依赖反应，与原有疾病无相关性。作如长期服用倍他乐克反应，与原有疾病无相关性。作如长期服用倍他乐克治疗高血压或心绞痛，停药后出现血压升高或心绞痛治疗高血压或心绞痛，停药后出现血压升高或心绞痛发作。而突停吗啡、杜冷丁等药物出现大汗。烦躁、发作。而突停吗啡、杜冷丁等药物出现大汗。烦躁、频繁哈欠等表现。频繁哈欠等表现。特异质反应：与常人不同的反应，如琥珀胆碱引起的特特异质反应：与常人不同的反应，如琥珀胆碱引起的特异性反应是由于先天性血浆胆碱酯酶缺乏。红细胞葡异性反应是由于先天性血浆胆碱酯酶缺乏。红细胞葡萄糖萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏引起还原性谷胱甘肽缺乏的患磷酸脱
24、氢酶缺乏引起还原性谷胱甘肽缺乏的患者，服磺胺药时，可引起溶血。者，服磺胺药时，可引起溶血。药物在体内吸收、分布、代谢、排泄决定药物应用方式药物在体内吸收、分布、代谢、排泄决定药物应用方式及剂量，在此不一一赘述。举例：硝酸甘油口服经过及剂量，在此不一一赘述。举例：硝酸甘油口服经过肝脏就有肝脏就有90%代谢，需采用舌下、静滴、吸入或经皮代谢，需采用舌下、静滴、吸入或经皮给药，这就是首过消除，还有普萘乐儿、利多卡因、给药，这就是首过消除，还有普萘乐儿、利多卡因、丙咪嗪、吗啡、维拉帕米及氯丙嗪。食物可延缓利福丙咪嗪、吗啡、维拉帕米及氯丙嗪。食物可延缓利福平、异烟肼、四环素的吸收，尤其钙剂妨碍四环素吸平
25、、异烟肼、四环素的吸收，尤其钙剂妨碍四环素吸收。地西泮、洋地黄、吗啡等存在肝肠循环，故体内收。地西泮、洋地黄、吗啡等存在肝肠循环，故体内代谢慢。丙磺舒抑制青霉素排泄，因此二者合用增加代谢慢。丙磺舒抑制青霉素排泄，因此二者合用增加青霉素作用。四环素、消胆胺、胰酶、碳酸氢钠以及青霉素作用。四环素、消胆胺、胰酶、碳酸氢钠以及咖啡、茶抑制铁吸收，但肉类、果糖、氨基酸、脂肪、咖啡、茶抑制铁吸收，但肉类、果糖、氨基酸、脂肪、维生素维生素C促进铁剂吸收，所以我们叮嘱患者服药时，促进铁剂吸收，所以我们叮嘱患者服药时，应适当告诫。应适当告诫。l定义：指患者对医生开具的药物应用的服从程定义：指患者对医生开具的药物
26、应用的服从程度度。有资料表明，患者药物不依从性发生率。有资料表明，患者药物不依从性发生率为为36%，其中住院患者占，其中住院患者占9.5%，门诊流动患者，门诊流动患者占占26.5%，并有日益增高的趋势，应引起注意。，并有日益增高的趋势，应引起注意。l患者因素患者因素：患者的性别、年龄、职业、文化：患者的性别、年龄、职业、文化程度、心理素质、社会地位、经济状况及所患程度、心理素质、社会地位、经济状况及所患疾病种类均可影响其药物依从性。患者对疾病疾病种类均可影响其药物依从性。患者对疾病了解不深入，对治疗能带来的益处缺乏信心，了解不深入，对治疗能带来的益处缺乏信心，担忧服药带来的影响担忧服药带来的影
27、响(药物不良反应、成瘾药物不良反应、成瘾)等。等。最常见的有老人因健忘而漏服，小儿因任性而最常见的有老人因健忘而漏服，小儿因任性而拒服。拒服。l药物因素药物因素 ：药物的口味、复杂的治疗方：药物的口味、复杂的治疗方案和使用方法、用药种类多和频率高以案和使用方法、用药种类多和频率高以及药物的疗效和药物不良反应等也影响及药物的疗效和药物不良反应等也影响治疗依从性。例如药物说明书上所列的治疗依从性。例如药物说明书上所列的种种不良反应往往让患者望而却步。种种不良反应往往让患者望而却步。l医护因素医护因素：医护人员对患者在用药前未医护人员对患者在用药前未与患者进行有效沟通、发药时交代不清与患者进行有效沟
28、通、发药时交代不清或交代错误、对患者的用药情况观察不或交代错误、对患者的用药情况观察不够仔细以及不良的服务态度等，均可导够仔细以及不良的服务态度等，均可导致药物治疗的不依从性。致药物治疗的不依从性。l加强依从性教育加强依从性教育l改进用药计划改进用药计划l改善医患之间的沟通以及调动患者对于改善医患之间的沟通以及调动患者对于依从的自觉性等依从的自觉性等 l儿童用药儿童用药 新生儿期、婴幼儿期和儿新生儿期、婴幼儿期和儿 童期童期 l老年人用药老年人用药 l妇女用药妇女用药 l肝功能不全者的用药肝功能不全者的用药 l肾功能不全者的用药肾功能不全者的用药 药物酶系不成熟，血浓度偏高肾发育不全，药物排泄
29、减少胞外溶液量大，药物消除慢药物与血浆蛋白的结合松，游离药物多，故血液药物浓度高，且易透过血脑屏障，易中毒。皮肤薄，经皮给药吸收快。l儿童：诺氟沙星儿童：诺氟沙星 环丙沙星环丙沙星 左氧氟沙星左氧氟沙星 倍他司丁倍他司丁 氯氮平氯氮平 比索洛尔比索洛尔 枸橼酸铋钾枸橼酸铋钾 阿卡波糖阿卡波糖 维维A酸酸 l新生儿：头孢挫林新生儿：头孢挫林 磺胺嘧啶磺胺嘧啶 呋喃妥因呋喃妥因 利福平利福平 氯苯那敏氯苯那敏 苯海拉明苯海拉明 异丙嗪异丙嗪 l早产儿：诺氟沙星早产儿：诺氟沙星 氯苯那敏氯苯那敏 苯海拉明苯海拉明 异丙嗪异丙嗪 口服补液盐口服补液盐l婴幼儿：奥美拉唑婴幼儿：奥美拉唑 开塞露开塞露l老
30、年人药物吸收少，代谢慢，排泄慢，神经系老年人药物吸收少，代谢慢，排泄慢，神经系统、心血管系统、药物的耐受性差、药物的依统、心血管系统、药物的耐受性差、药物的依从性差等。如普萘洛尔可引起大脑供血不足出从性差等。如普萘洛尔可引起大脑供血不足出现头晕、昏迷等症状现头晕、昏迷等症状;因此要注意减量，或延因此要注意减量，或延长间隔时间如巴比妥类药物和地西泮易引起老长间隔时间如巴比妥类药物和地西泮易引起老年人精神错乱和共济失调。对洋地黄类强心苷年人精神错乱和共济失调。对洋地黄类强心苷十分敏感，应用这两类药时应注意密切观察。十分敏感，应用这两类药时应注意密切观察。利尿药、亚硝酸类、抗高血压药等在正常血液利尿
31、药、亚硝酸类、抗高血压药等在正常血液浓度即可引起体位性低血压。浓度即可引起体位性低血压。l如老年人对抗惊厥药、安定类、三环类如老年人对抗惊厥药、安定类、三环类抗抑郁药等较敏感。这类药物可能严重抗抑郁药等较敏感。这类药物可能严重干扰老年人的中枢神经系统功能，从而干扰老年人的中枢神经系统功能，从而引起精神错乱、烦躁、抑郁、激动、幻引起精神错乱、烦躁、抑郁、激动、幻觉、失眠等临床症状。觉、失眠等临床症状。l药物的依从性降低药物的依从性降低:老年人记忆力减退，老年人记忆力减退，对药物了解不足，常常忽视按规定服药对药物了解不足，常常忽视按规定服药的重要性，因此对药物的依从性较差。的重要性，因此对药物的依
32、从性较差。l围生期用药围生期用药 我国的规定把妊娠我国的规定把妊娠28周至胎周至胎儿出生后儿出生后7天这一段时间称为围生期。天这一段时间称为围生期。l妊娠期用药妊娠期用药 孕妇、胎儿的不良影响孕妇、胎儿的不良影响l对孕妇的不良影响对孕妇的不良影响:如给患肾盂肾炎的妊娠妇如给患肾盂肾炎的妊娠妇女静脉滴注大剂量四环素，由于其肾功能减退女静脉滴注大剂量四环素，由于其肾功能减退而可引起暴发性肝衰竭，还可因其对肾脏的毒而可引起暴发性肝衰竭，还可因其对肾脏的毒性作用，以致死亡率很高性作用，以致死亡率很高;而且四环素对胎儿而且四环素对胎儿也有不良影响，因此妊娠期应禁用四环素类抗也有不良影响，因此妊娠期应禁用
33、四环素类抗生素。生素。l畸形畸形:妊娠早期妊娠早期(即妊娠初始即妊娠初始3个月个月)是胚胎器官和脏器的是胚胎器官和脏器的分化时期，最易受外来药物的影响引起胎儿畸形。如分化时期，最易受外来药物的影响引起胎儿畸形。如雌激素、孕激素和雄激素常引起胎儿性发育异常雌激素、孕激素和雄激素常引起胎儿性发育异常;叶酸叶酸拮抗剂可致颅骨和面部畸形、腭裂等拮抗剂可致颅骨和面部畸形、腭裂等;烷化剂烷化剂(如氮芥类如氮芥类药物药物)引起泌尿生殖系异常，指趾畸形引起泌尿生殖系异常，指趾畸形;其他如华法林、其他如华法林、乙醇等均能引起畸形。乙醇等均能引起畸形。l神经中枢抑制和神经系统损害神经中枢抑制和神经系统损害:胚胎中
34、期妊娠妇女服用胚胎中期妊娠妇女服用抗精神病药、麻醉药、镇痛药、抗组胺药或其他抑制抗精神病药、麻醉药、镇痛药、抗组胺药或其他抑制中枢神经药，均可抑制胎儿神经活动，并改变脑的发中枢神经药，均可抑制胎儿神经活动，并改变脑的发育。产程中给妊娠妇女应用麻醉药或麻醉辅助药育。产程中给妊娠妇女应用麻醉药或麻醉辅助药(如地如地西泮等西泮等)，可引起胎儿中枢神经抑制及神经系统损害，可引起胎儿中枢神经抑制及神经系统损害，娩出的新生儿呈现不吃、不哭、体温低、呼吸抑制或娩出的新生儿呈现不吃、不哭、体温低、呼吸抑制或循环衰竭等症状。循环衰竭等症状。l出血出血:妊娠后期妊娠妇女使用双香豆素类抗凝药，大剂妊娠后期妊娠妇女使
35、用双香豆素类抗凝药，大剂量苯巴比妥或长期服用阿司匹林治疗，可导致胎儿严量苯巴比妥或长期服用阿司匹林治疗，可导致胎儿严重出血，甚至死胎。重出血，甚至死胎。l 其他其他:氨基糖苷类抗生素可致胎儿永久性耳聋及肾脏氨基糖苷类抗生素可致胎儿永久性耳聋及肾脏损害损害;妊娠妊娠5个月后用四环素可使婴儿牙齿黄染、牙釉个月后用四环素可使婴儿牙齿黄染、牙釉质发育不全、生长障碍质发育不全、生长障碍;噻嗪类利尿药可引起死胎、胎噻嗪类利尿药可引起死胎、胎儿电解质紊乱、血小板减少症儿电解质紊乱、血小板减少症;氯喹可引起视神经损害、氯喹可引起视神经损害、智力障碍和惊厥智力障碍和惊厥;长期应用氯丙嗪可使婴儿视网膜病变长期应用
36、氯丙嗪可使婴儿视网膜病变;抗甲状腺药可影响胎儿甲状腺功能、导致死胎、先天抗甲状腺药可影响胎儿甲状腺功能、导致死胎、先天性甲状腺功能低下或胎儿甲状腺肿大，甚至压迫呼吸性甲状腺功能低下或胎儿甲状腺肿大，甚至压迫呼吸道引起窒息。道引起窒息。l授乳期妇女服用药物后，药物可通过乳授乳期妇女服用药物后，药物可通过乳汁转运到婴儿体内，但其含量一般不超汁转运到婴儿体内，但其含量一般不超过母亲摄入量的过母亲摄入量的1%200，通常不至于，通常不至于给哺乳儿带来危害。但是，一些药物在给哺乳儿带来危害。但是，一些药物在乳汁中的排泄量较大，如复方磺胺甲恶乳汁中的排泄量较大，如复方磺胺甲恶唑、红霉素、巴比妥类和地西泮等
37、，母唑、红霉素、巴比妥类和地西泮等，母亲服用时应考虑对哺乳婴儿的危害，应亲服用时应考虑对哺乳婴儿的危害，应避免使用。避免使用。l肝脏是人体进行药物代谢的主要器官。肝功能肝脏是人体进行药物代谢的主要器官。肝功能不全者既不能应用可能损害肝脏功能的药物，不全者既不能应用可能损害肝脏功能的药物，又要注意使用能被肝代谢的药物，应合理选择又要注意使用能被肝代谢的药物，应合理选择药物和用量，以预防药源性肝损害的发生。同药物和用量，以预防药源性肝损害的发生。同时应避免使用或慎用肝毒性药物。如尿素、蛋时应避免使用或慎用肝毒性药物。如尿素、蛋氨酸、乙酰唑胺、噻嗪类利尿药、呋塞米、吗氨酸、乙酰唑胺、噻嗪类利尿药、呋
38、塞米、吗啡等，容易诱使慢性肝炎患者发生肝性昏迷啡等，容易诱使慢性肝炎患者发生肝性昏迷;肝病患者应用抗凝血药需谨慎。有出血倾向用肝病患者应用抗凝血药需谨慎。有出血倾向用维生素维生素K1.l应按药物成分由肾脏排泄的百分率选择药物和应按药物成分由肾脏排泄的百分率选择药物和剂量剂量 l应按肾功能损害程度调整用药剂量应按肾功能损害程度调整用药剂量 l肾衰竭时使用抗菌药应注意肾衰竭时使用抗菌药应注意。如青霉素。如青霉素l肾功能不全时，需慎用的药物，如氨基糖苷类、肾功能不全时，需慎用的药物，如氨基糖苷类、多黏菌素、万古霉素等对肾脏毒性较大，应调多黏菌素、万古霉素等对肾脏毒性较大，应调整剂量或监测血药浓度，必
39、要时选择其他药物整剂量或监测血药浓度，必要时选择其他药物替代，普鲁卡因胺、磺胺嘧啶、二甲双胍等药替代，普鲁卡因胺、磺胺嘧啶、二甲双胍等药物在肾衰竭时应忌用物在肾衰竭时应忌用 普萘洛尔Propranolol【药代动力学】血药浓度存在明显个体差异，蛋白结合率90%-95%【禁忌证】支气管哮喘、心源性休克、度及度房室传导阻滞、重度心力衰竭、窦性心动过缓等患者禁用【注意事项】1、不宜作为妊娠期妇女第一线治疗用药 2、哺乳期妇女慎用，3、老年人应调节剂量 4、冠心病患者使用本品不宜骤停，否则可出现心绞痛、心肌梗死或或室性心动过速 5、甲亢患者用本品也不可骤停，否则使甲亢症状加重 6、本品可引起糖尿病患者
40、血糖降低。l阿司匹林所致溃疡的高危人群阿司匹林所致溃疡的高危人群l65岁老年人、消化道溃疡或出血病史、合并岁老年人、消化道溃疡或出血病史、合并Hp感染、联合抗感染、联合抗血小板或抗凝治疗，合用血小板或抗凝治疗，合用NSAID、糖皮质激素类治疗者为高危人、糖皮质激素类治疗者为高危人群，早晨服用较夜间疗效好。另注意阿司匹林哮喘。群，早晨服用较夜间疗效好。另注意阿司匹林哮喘。l辛伐他丁：与环孢霉素、伊曲霉素、酮康唑、红霉素、克拉霉素、辛伐他丁：与环孢霉素、伊曲霉素、酮康唑、红霉素、克拉霉素、贝特类或烟酸合用，可导致横纹肌溶解。一定注意！贝特类或烟酸合用，可导致横纹肌溶解。一定注意！l抗生素可分为时间
41、依赖性和浓度依赖性抗生素可分为时间依赖性和浓度依赖性.前者抗菌疗效取决于最前者抗菌疗效取决于最低药物浓度持续的时间，而非浓度，故一日多次用药，如青霉素低药物浓度持续的时间，而非浓度，故一日多次用药，如青霉素类、头孢类、氨曲南、大环内酯类。后者疗效取决于药物浓度即类、头孢类、氨曲南、大环内酯类。后者疗效取决于药物浓度即给药剂量，如氨基糖苷类、喹诺酮类、甲硝唑、两性霉素给药剂量，如氨基糖苷类、喹诺酮类、甲硝唑、两性霉素B等。等。唯独头孢曲松半衰期长，一天一次给药，且透过血脑屏障。唯独头孢曲松半衰期长，一天一次给药，且透过血脑屏障。l加替沙星可掩盖低血糖反应加替沙星可掩盖低血糖反应l平喘药易于夜间服
42、用，因凌晨是支哮高发时间，而氨茶碱晨平喘药易于夜间服用，因凌晨是支哮高发时间，而氨茶碱晨7时时服用效果较好。服用效果较好。l老年人：降压应缓慢，反之会出现脑梗塞，脑灌注不老年人：降压应缓慢，反之会出现脑梗塞，脑灌注不足。目标足。目标150mg，可用利尿剂、，可用利尿剂、CCB、&-B,ACEI、ARB、合并前列腺增生易用、合并前列腺增生易用a-Bl妊娠期：硝苯地平、拉贝乐儿、井苯达嗪，不宜应用妊娠期：硝苯地平、拉贝乐儿、井苯达嗪，不宜应用的有的有ACEI、ARB、利尿剂、不宜长期应用、利尿剂、不宜长期应用&-B,CCB不宜与硫酸镁联用。不宜与硫酸镁联用。l合并心绞痛：首选合并心绞痛：首选&-B
43、，不稳定者可选用长效，不稳定者可选用长效&-B或或ACEI.l合并左室肥厚：首选合并左室肥厚：首选ARB或或CCB，ARB优于优于&-Bl合并糖尿病：首选合并糖尿病：首选ARB或或ACEI，利尿剂、，利尿剂、CCB、&-B可作为二线药。可作为二线药。l高血压危象：血压高于高血压危象：血压高于180mg/120mg并伴发靶器官并伴发靶器官损伤，如心衰、心梗、脑出血等，用硝普钠、硝酸甘损伤，如心衰、心梗、脑出血等，用硝普钠、硝酸甘油、乌拉地尔等油、乌拉地尔等l合并高脂血症：首选合并高脂血症：首选&-B，次选：，次选：a-Bl合并肾衰：血压控制合并肾衰：血压控制125/75mg以下，首选以下，首选A
44、RB或或ACEI，常用小剂量利尿剂、，常用小剂量利尿剂、CCB、&-B联用，肌酐联用，肌酐2mg/dl时，选用速尿。时，选用速尿。l对肥胖型首选二甲双胍，餐中服用，一般一天不超过对肥胖型首选二甲双胍，餐中服用，一般一天不超过2g。l非肥胖型：可用磺酰脲类非肥胖型：可用磺酰脲类l如单纯的餐后血糖高，而空腹血糖不高，首选如单纯的餐后血糖高，而空腹血糖不高，首选a-糖苷酶糖苷酶抑制剂，如餐后血糖升高为主，餐前轻度升高，选胰岛抑制剂，如餐后血糖升高为主，餐前轻度升高，选胰岛素增敏剂，素增敏剂，l对妊娠和哺乳期应选胰岛素对妊娠和哺乳期应选胰岛素l合并肾病：首选格列喹酮，提倡早期合用胰岛素增敏剂。合并肾病
45、：首选格列喹酮，提倡早期合用胰岛素增敏剂。l仅仅二甲双胍应用于儿童仅仅二甲双胍应用于儿童l胰岛素应用：注射时血糖高，选择腹部，注射稍深一些，胰岛素应用：注射时血糖高，选择腹部，注射稍深一些，适当延长注射与进餐间隔。注射后立即就餐，选腹部，适当延长注射与进餐间隔。注射后立即就餐，选腹部，不能及时进餐，选上臂或臀部，注射浅一些。腹部吸收不能及时进餐，选上臂或臀部，注射浅一些。腹部吸收最快，其次前臂外侧，再次股外侧、臀、双上臂外侧。最快，其次前臂外侧，再次股外侧、臀、双上臂外侧。l未开启的胰岛素应冷藏保存，使用中胰岛素笔芯不宜冷未开启的胰岛素应冷藏保存，使用中胰岛素笔芯不宜冷藏，在室温下最多保存藏，在室温下最多保存4周周
