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    阿司匹林临床应用-课件.ppt

    • 文档编号:3871042       资源大小:180.39KB        全文页数:27页
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    阿司匹林临床应用-课件.ppt

    1、阿司匹林的临床应用阿司匹林的临床应用神经内科神经内科1ppt课件一、作用机制:血小板聚集和抑制的作用方式作用机制:血小板聚集和抑制的作用方式血管受损破裂(止血栓子)血管受损破裂(止血栓子)斑块破裂(白色栓子)斑块破裂(白色栓子)花生四烯酸花生四烯酸血小板血小板激活激活阿司匹林阿司匹林 抑制抑制环氧化酶(环氧化酶(cox-1)PGG2和和PGH2 PGE2、PGI2、TXA2(血栓素(血栓素A2)血小板聚集血小板聚集阿司匹林抑制阿司匹林抑制cox-1使使PGI2、TXA2等不能生成,从而等不能生成,从而抑制血小板聚集抑制血小板聚集2ppt课件这是一种不可逆反应,因此血小板被阿这是一种不可逆反应,

    2、因此血小板被阿司匹林抑制后其聚集功能不能恢复,直司匹林抑制后其聚集功能不能恢复,直到新生血小板进入血循环。到新生血小板进入血循环。血小板寿命血小板寿命910天,每天更新天,每天更新10%,所,所以服用阿司匹林后直到停药后以服用阿司匹林后直到停药后5天,血小天,血小板才能恢复其止血作用。板才能恢复其止血作用。3ppt课件二、药动学二、药动学阿司匹林服用后阿司匹林服用后3040分钟达血浆峰值,分钟达血浆峰值,1h后出现抑制血小板聚集作用,生物利后出现抑制血小板聚集作用,生物利用度为用度为4050%。肠溶片在服用肠溶片在服用34h后达血浆峰值,如需后达血浆峰值,如需达速效可嚼碎服用。达速效可嚼碎服用

    3、。4ppt课件阿司匹林抵抗或称无效阿司匹林抵抗或称无效,但原因不明,但原因不明,可能有外源性可能有外源性TXA2作用于血小板,如单作用于血小板,如单核细胞、巨噬细胞,也有环氧化酶。核细胞、巨噬细胞,也有环氧化酶。5ppt课件三、临床检测三、临床检测1.血小板聚集试验血小板聚集试验:用花生四烯酸作为:用花生四烯酸作为诱聚剂,检测阿司匹林作用。诱聚剂,检测阿司匹林作用。2.TXB2测定测定:TXB2为为TXA2的代谢产物,的代谢产物,测定测定TXB2来观察阿司匹林的作用。来观察阿司匹林的作用。6ppt课件四、剂量四、剂量以下为美国提出的各种疾病最低的有效阿司匹林剂量:有高心血管危险的人有高心血管危

    4、险的人 75mg/d高血压高血压 75mg/d稳定型心绞痛稳定型心绞痛 75mg/d不稳定型心绞痛不稳定型心绞痛 75mg/dTIA和缺血性脑卒中和缺血性脑卒中 50mg/d急性心梗急性心梗 160mg/d急性缺血性脑卒中急性缺血性脑卒中 160mg/d7ppt课件30mg即可机制血小板聚集,但不充分;即可机制血小板聚集,但不充分;应用应用75160mg/d可充分抑制血小板聚可充分抑制血小板聚集;集;1500mg未见疗效提高;未见疗效提高;剂量与疗效剂量与疗效无依赖关系无依赖关系。8ppt课件五、禁忌症五、禁忌症出血性疾病(血友病、血小板无力症、血小板出血性疾病(血友病、血小板无力症、血小板减

    5、少性紫癜)、减少性紫癜)、尿毒症、尿毒症、胃溃疡、胃溃疡、新鲜手术创面。新鲜手术创面。(李家增.抗血小板药的临床应用.中国处方药,2005,6:2225.)9ppt课件六、不良反应六、不良反应1.消化系统消化系统:恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛、:恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛、胃肠道出血。胃肠道出血。2.血液系统血液系统:凝血酶原减少、出血倾向增加、:凝血酶原减少、出血倾向增加、贫血、血小板减少、粒细胞减少。贫血、血小板减少、粒细胞减少。3.中枢神经系统中枢神经系统:可逆性耳鸣、听力下降、头:可逆性耳鸣、听力下降、头晕头痛、精神障碍。晕头痛、精神障碍。10ppt课件4.肝功能损害肝功能损害:大多

    6、为可逆性。:大多为可逆性。5.呼吸系统呼吸系统:哮喘、肺水肿、鼻息肉。:哮喘、肺水肿、鼻息肉。6.泌尿系统泌尿系统:肾功能不全。:肾功能不全。11ppt课件7.内分泌系统内分泌系统/代谢代谢:小剂量小剂量可抑制血浆皮质激素浓度,升高胰岛可抑制血浆皮质激素浓度,升高胰岛 素浓度。素浓度。中大剂量中大剂量可降低糖尿病患者的血糖。可降低糖尿病患者的血糖。大剂量大剂量可抑制胆固醇浓度。可抑制胆固醇浓度。抑制胶原酶抑制胶原酶延缓创伤愈合。延缓创伤愈合。8.过敏反应过敏反应(药物临床信息参考.四川科技出版社.2004,Vol 2:992994.)12ppt课件七、出血处理七、出血处理输血小板悬液输血小板悬

    7、液13ppt课件八、有关长期服用阿司匹林引八、有关长期服用阿司匹林引起消化道出血和脑出血的研究起消化道出血和脑出血的研究14ppt课件1.1.复发性溃疡出血的预防、治疗复发性溃疡出血的预防、治疗:溃疡愈合、幽门螺杆菌阴性后应用阿司匹林溃疡愈合、幽门螺杆菌阴性后应用阿司匹林 的研究。的研究。方法:方法:氯吡格雷氯吡格雷 75mg qd埃索美拉唑(左埃索美拉唑(左 旋奥美拉唑)安慰剂旋奥美拉唑)安慰剂 阿司匹林阿司匹林 80mg qd埃索美拉唑埃索美拉唑 20mg Bid15ppt课件结果结果:复发性溃疡出血和下消化道出血发生:复发性溃疡出血和下消化道出血发生率的比较率的比较 出血发生率(出血发生

    8、率(95%CI)16ppt课件结论结论:既往有阿司匹林所致溃疡出血史,且溃既往有阿司匹林所致溃疡出血史,且溃疡已愈合的患者中阿司匹林加埃索美拉疡已愈合的患者中阿司匹林加埃索美拉唑治疗对复发性出血的预防作用优于氯唑治疗对复发性出血的预防作用优于氯吡格雷,本研究不支持当前有关对胃肠吡格雷,本研究不支持当前有关对胃肠道严重不耐受阿司匹林者给予氯吡格雷道严重不耐受阿司匹林者给予氯吡格雷治疗的建议。治疗的建议。(N.Engl J Med,2005;352,238.)17ppt课件2.2.脑出血脑出血芬兰芬兰Saloheimo等研究发现脑出血患者等研究发现脑出血患者发病前规律服用中等剂量阿司匹林是导发病前

    9、规律服用中等剂量阿司匹林是导致其死亡的独立危险因素。致其死亡的独立危险因素。发病后发病后3个月内死亡个月内死亡 33%。18ppt课件规律服用阿司匹林(中位剂量规律服用阿司匹林(中位剂量250mg/d),发病后),发病后3个月内的死亡危险个月内的死亡危险是未服用阿司匹林及华法林者的是未服用阿司匹林及华法林者的2.5倍。倍。规律服用阿司匹林与发病后规律服用阿司匹林与发病后1周内血肿体周内血肿体积扩大显著相关(积扩大显著相关(P0.006)。)。(Stroke,2006,37(1):129.)19ppt课件提示提示::阿司匹林可使血肿扩大,是出血和预后阿司匹林可使血肿扩大,是出血和预后不良的危险因

    10、素。不良的危险因素。ICH后后4h内予重组活内予重组活化化因子(因子(rFrFaa)可有助于减少血肿的可有助于减少血肿的扩大,降低患者死亡率和改善功能。扩大,降低患者死亡率和改善功能。(N Engl J Med,2005,352(8):777)20ppt课件3.3.老年人用小剂量阿司匹林可能危险大于老年人用小剂量阿司匹林可能危险大于获益:获益:Nelson指出没有明显心血管病的指出没有明显心血管病的70岁以岁以上老年人、上老年人、7074岁男性和女性岁男性和女性1万人万人均无急性冠脉综合症或卒中史,随访到均无急性冠脉综合症或卒中史,随访到死亡或死亡或100岁。岁。21ppt课件预防性服用小剂量

    11、阿司匹林预防性服用小剂量阿司匹林(BMJ,2005,330:1306)22ppt课件4.4.阿司匹林的剂量与出血的关系:阿司匹林的剂量与出血的关系:192036例 (An J Cardiol,2005,95:1218.)23ppt课件5.5.联合用药:联合用药:阿司匹林和抗凝药联合应用显著增加颅阿司匹林和抗凝药联合应用显著增加颅内出血率。内出血率。A Kins在美国卒中学会第在美国卒中学会第30届卒中会议届卒中会议报道(报道(2005):):24ppt课件应用希美拉群(应用希美拉群(Ximelagatran,新的凝,新的凝血酶抑制剂)或华法林和阿司匹林合用血酶抑制剂)或华法林和阿司匹林合用的结

    12、果,认为联合用药并不比单用抗凝的结果,认为联合用药并不比单用抗凝剂效果更好,并且脑出血明显增加,前剂效果更好,并且脑出血明显增加,前者为者为2.5%3.83.8%,后者为,后者为2.9%5.01。25ppt课件九、阿司匹林有降压作用九、阿司匹林有降压作用Idermida研究睡前服用阿司匹林(研究睡前服用阿司匹林(100 mg/d)有轻度降压作用,血压下降)有轻度降压作用,血压下降6.8/4.6 mmHg(p0.001)认为其有给药时)认为其有给药时间依赖的血管紧张素间依赖的血管紧张素抑制作用。抑制作用。(J Am Coll Cardiol,2005,46(6):975.)26ppt课件十、阿司匹林在不同性别中的十、阿司匹林在不同性别中的作用作用Schrr K指出,阿司匹林一级预防在男指出,阿司匹林一级预防在男性中降低心梗危险,女性中降低缺血性性中降低心梗危险,女性中降低缺血性中风危险,美国心脏学会建议用中风危险,美国心脏学会建议用75160mg/d,有胃肠道反应加用质子泵抑,有胃肠道反应加用质子泵抑制剂(制剂(PPI)。)。(中国医学论坛报,2005,6.9.32版)27ppt课件


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