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    第5章-PCR技术的基本原理及应用(研究生课程)课件.ppt

    • 文档编号:2985444       资源大小:4.02MB        全文页数:105页
    • 资源格式: PPT        下载积分:29文币     交易提醒:下载本文档,29文币将自动转入上传用户(三亚风情)的账号。
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    第5章-PCR技术的基本原理及应用(研究生课程)课件.ppt

    1、5 Primer 15 Primer 2Cycle 2Cycle 15 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 Cycle 35 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 PCR扩增的扩增的平台效应平台效应 A:无外显子8,12,17,19对应条带,说明病人外显子819缺失B:病人A中未扩增外显子带的强度为C的一半,提示为区域缺失携带者C:正常人DMD基因外显子的一般扩增形式DMD基因外显子缺失的检测基因外显子缺失的检测cDNA 实时荧光定量实时荧光定量PCR仪仪梯度梯度PCR仪仪普通普通PCR仪仪 差异显示差异显示RT-PCR(Differential disp

    2、lay RT-PCR)RT-PCR(Differential display RT-PCR)5 MNAAAAAAAAAAAA(A)n 3 Poly(A) RNA5 T12MN 3锚定引物锚定引物逆转录逆转录5 MNAAAAAAAAAAAA(A)n 33M N TTTTTTTTTTTT 5变性变性5 MNAAAAAAAAAAAA(A)n 33M N TTTTTTTTTTTT 5退火退火5 T12MN 3锚定引物锚定引物寡核苷酸随机引物寡核苷酸随机引物3M N TTTTTTTTTTTT 5延长延长dNTP、Taq聚合酶聚合酶3M N TTTTTTTTTTTT 55MNAAAAAAAAAAA 3变性、退火、延伸变性、退火、延伸电泳电泳显示显示T12MN(M为为A、G、C,N为为A、T、G、C) 启动启动cDNA第一链合成第一链合成不同长度的不同长度的PCR产物产物回收差异条带,再扩增,回收差异条带,再扩增,克隆测序,同源比对克隆测序,同源比对随机结合到随机结合到cDNA链上链上+55Bam H IBam H IBam H IBam H IAPCR-SSPPCR;电泳检测;电泳检测(VNTR:数目可变的串联重复序列:数目可变的串联重复序列 )DNA fragmentscompared afterelectrophoresisCrime sceneSuspect 1Suspect 2PCR


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