1、本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 移植受者移植受者CMV感染现状感染现状Fishman JA 2007 WTC CMV依然是移植后最重要的致病微生物75以上的实体器官移植受者会新发CMV感染，或潜在CMV再次激活CMV感染虽然目前可以治疗，但若防治不当，会使移植受者并发症增加和死亡率增加，并伴随移植物和患者的存活率下降无症状或轻度有症状的CMV病毒血症更加普遍，若实验室检测不完善，容易漏诊，进而导致CMV感染的间接危害本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。发生发生CMV感染
2、的危险因素感染的危险因素1CMV血清型CMV疾病发生率（%）危险程度D+/R-60%-80%高危D+/R+或D-/R+6%- 38%中危D-/R-5%低危供者/受者的不同CMV血清学配型是发生CMV感染的重要因素之一高危、中危移植受者有必要进行CMV病预防来最大程度避免CMV感染带来的间接危害American Journal of Transplantation 2004; 4(Suppl. 10): 5158 本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。发生发生CMV感染的危险因素感染的危险因素2由于异体抗原刺激、全身性免疫抑制和包括TNF
3、在内的细胞因子的释放，对接受以下药物诱导或逆转排斥治疗的患者，需进行CMV感染的预防单克隆抗淋巴细胞抗体多克隆抗淋巴细胞抗体英格兰移植学会（British Transplantation Society）2004年第2版本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。判断受者判断受者CMV血清型的方法血清型的方法血清学方法：IgG，该方法检测患者既往发生CMV感染的情况，是判断患者是否高危，是否需要预防的标准；PP65和CMV DNA等检测都是监测CMV复制情况，一旦检测阳性则说明已经发生CMV感染，此时再给予药物干预就不能成为称之为预防，只能是
4、优先治疗（Pre-emptive）优先治疗并不能避免CMV感染对移植物和患者长期存活的影响以及对其它机会性感染发生的影响American Journal of Transplantation 2004; 4(Suppl. 10): 5158 本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。为何有了抗体还会再次感染为何有了抗体还会再次感染CMV？高危受者（高危受者（D+/R-)因外源性因外源性CMV侵入而导致首发侵入而导致首发CMV感染，对受者的直接和间接危害最大；感染，对受者的直接和间接危害最大；中危受者（中危受者（R+）既往感染过）既往感染过C
5、MV，产生抗体后，产生抗体后，CMV在体内潜伏在体内潜伏 移植时由于体内应激作用，易激活潜伏的移植时由于体内应激作用，易激活潜伏的CMV 移植后使用免疫抑制剂使人体免疫机能下降，抗体产生下降，移植后使用免疫抑制剂使人体免疫机能下降，抗体产生下降，无法中和被激活的无法中和被激活的CMV移植患者非健康人移植患者非健康人本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。CMV感染对移植受者的直接影响感染对移植受者的直接影响CMV感染的公认“直接影响”即CMV病，表现为CMV综合征或组织侵润性疾病CMV综合征 表现为发热、厌食和全身不适等类流感症状或类单核
6、细胞增多症 常见白细胞减少和血小板减少组织侵润性疾病 表现为肺炎、胃肠疾病、肝炎或视网膜炎等终末器官疾病 致死性很高，需要延长抗病毒治疗Sia IG et al. J Infect Dis 2000:181;717本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。CMV感染的间接影响感染的间接影响不需要很高的病毒载量，实验室检测可能会漏诊发生间接影响的危险因素 低水平的CMV复制（无症状病毒血症）可以导致CMV病的高水平的CMV复制预防(Prophylaxis)治疗可以降低CMV的间接影响Paya CV. Transpl Infect Dis. 1
7、999:1(Suppl.1):8Rubin RH. Tranpl Infect Dis. 1999:1(Suppl.1):3本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。发生发生CMV病的受者病的受者出现真菌感染的几率显著增加出现真菌感染的几率显著增加Marie J等研究显示，发生CMV病的移植受者有36在1年内出现侵袭性真菌感染，而没有发生CMV病的患者仅有8出现侵袭性感染（P0.001）移植后时间（天）发生侵袭性真菌感染比例00.10.20.30.40.590180270360P0.001未发生CMV病发生CMV病Marie J et al
8、. American Journal of Medicine. 1997.103:106本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。预防预防CMV感染对真菌等机会性感染的影响感染对真菌等机会性感染的影响00.20.40.60.81安慰剂安慰剂/ /无治疗无治疗单纯疱疹单纯疱疹/ /带状疱疹带状疱疹细菌感染细菌感染原虫感染原虫感染相对危险度0.27-73%0.65-35%0.31-69% Hodson EM et al.0.49-51%真菌真菌/ /细菌感染细菌感染本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系
9、网站或本人删除。预防预防CMV感染可以降低其它感染的几率感染可以降低其它感染的几率CMV本身是一种免疫调节因子，是肝移植、肾移植和心脏移植等实体器官移植受者发展为其它全身性感染的独立危险因素；对CMV感染采取预防治疗，可以显著降低细菌、真菌和其它疱疹病毒感染的发生率，大大减少了治疗这些感染的费用；而优先治疗（Pre-emptive）则没有此种作用；国际上预防CMV感染的主要方案主要为：移植后10天内口服缬更昔洛韦（万赛维）900 mg qd直到移植后100天（A级）Rola NH et al. Clinical Infectious Diseases 1998;26:753Guidelines
10、. British Transplantation Society. 2004 2nd edition.本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。CMV感染和感染和CMV病对急排的危险性病对急排的危险性 (无无CMV预防措施预防措施时时)VariableCMV infectionCMV diseaseDonor ageHLA-A，B mismatchHLA-DR 1 mismatchHLA-DR 2 mismatchPRA positivelyRisk Ratio1.602.501.022.901.904.002.4095% CI1.102
11、.501.205.101.011.021.405.801.402.502.506.401.503.90p value0.020.010.0010.0040.0010.0010.001Sagedal et al. n=451本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。预防期间预防期间活检证实的未急排发生率安慰剂安慰剂缬阿昔洛韦缬阿昔洛韦p p = 0.001 = 0.001移植后时间（移植后时间（d d）0 03030606090901201201501501801801.01.00.90.90.80.80.70.70.60.60.50.50.
12、40.40.30.30.20.20.10.10.00.0Lowance D et al. CMV感染预防治疗减少移植受者急排发生感染预防治疗减少移植受者急排发生术后术后40天左右就能表现出显著的差异（天左右就能表现出显著的差异（p0.05）本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。CMV感染增加急性排斥发生的机制感染增加急性排斥发生的机制可能与病毒本身，或预防治疗带来的免疫抑制剂用量减少有关，也可能与病毒感染引发的器官移植受者强烈的免疫反应有关CMV增加血管内皮细胞、肾小管上皮细胞和T淋巴细胞的MHC（组织相容复合物）的表达，还可增加APC
13、（抗原递呈细胞） 的免疫共调节因子的表达 CMV感染也可导致细胞因子如具有趋化作用的IL-8、具有免疫调节作用的 IFN（干扰素） 和IL-2（白细胞介素-2）等的产生这些与免疫有关的细胞因子在器官移植受者的急性排斥反应中发挥重要作用2007 ATC abstract本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。CMV感染和慢性排斥发生的关系感染和慢性排斥发生的关系慢性排斥受者慢性排斥受者正常受者正常受者n9648CMV感染感染28%12%无无CMV感染感染72%88%Solez et al. 发生慢性排斥患者中发生慢性排斥患者中28发生了发生
14、了CMV感染；而正常患者中仅有感染；而正常患者中仅有12发生发生CMV感染，两者有显著差异（感染，两者有显著差异（p=0.038）本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 CMV感染增加慢性排斥发生的机制感染增加慢性排斥发生的机制CMV感染促发的受者机体的免疫反应 CMV感染可诱导MHC抗原以及黏附分子的表达，继而激活细胞毒T淋巴细胞，诱导免疫因子如IFN的产生和释放，通过引发免疫级联反应中的多个环节，如内皮细胞黏附分子的表达、炎性细胞的浸润、血管平滑肌细胞的增殖反应等，最终导致慢性排斥反应的产生 病毒自身对肝胆等移植器官的直接损害作用
15、CMV可引起器官局部的持续性炎症反应，从而引起肝胆系统的损伤 CMV在肝胆系统中持续存在可以导致INF-的产生增加，而INF-作为重要的免疫调节因子在慢性排斥反应的发生发展中起着重要作用 本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。CMV对移植受者糖耐量的影响对移植受者糖耐量的影响CMV病会增加PTDM 的发生风险，其机制与CMV病导致机体胰岛素抵抗和胰岛细胞功能障碍有关J.Hjelmeseath的糖耐量试验以及胰岛素释放试验研究 共124例移植后受者纳入研究 61例（49%）无症状性CMV感染为试验组 63例（51%）无CMV感染为对照组J
16、. Hjelmesaeth, S.Sagedal. 本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。051015202530无症状CMV感染无CMV感染PTDM 患者(%)p p = 0.003 = 0.00316/6116/614/634/636%6%26%26%无症状无症状CMV病毒血症患者发生病毒血症患者发生PTDM显著增显著增加加Hjelmesaeth J et al. 本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。CMV感染增加移植受者感染增加移植受者PTDM发生的机制发生的机制J. H
17、jelmeseath研究表明CMV感染的确是PTDM发生重要的、独立的影响因素CMV感染可引起胰岛素分泌障碍，是发生PTDM的机理之一，具体的分子机理尚不甚清楚，但细胞受损是重要原因 肾移植患者中，CMV感染可以增加TNF（肿瘤坏死因子）系统的活性，而体外实验证明，TNF可影响胰岛细胞的功能 ，可降低机体对胰岛素的敏感性，进而促使移植受者发生PTDM J. Hjelmesaeth, S.Sagedal. 本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。CMV感染对移植肾长期功能的影响感染对移植肾长期功能的影响持续性CMV感染，则肾脏存活以及肾脏的
18、功能都会下降，与移植肾没有感染CMV的情况相比，影响显著 (分别为p=0.041,p=0.007)1CAN的患者发生CMV病的比例更高，具有显著差异 (52% vs. 5%, p = 0.012)21 Helanter I et al. 2 Folkmane I et al. 本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。移植失败为：移植肝硬化、需要再次肝移植或死亡丙肝移植受者移植失败的发生率丙肝移植受者移植失败的发生率移植物失功移植物失功CMV 阴性阴性13/68 (19%)CMV 阳性阳性13/25 (52%)Burak et al. p0
19、.002本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。移植物存活与移植物存活与CMV疾病的关系疾病的关系Giral et al. p0.01移移植植物物存存活活率率(%)时间（月）时间（月）No CMV (n=193)CMV disease (n=63)本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。小结小结 CMV感染间接影响感染间接影响机会性感染急,慢性排斥心血管死亡PTDM移植物/患者存活CMVCMV感染可导致的间接影响感染可导致的间接影响本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请
20、勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 全球抗全球抗CMV疾病策略趋势疾病策略趋势全球移植领域CMV疾病的防治策略从防止CMV病对终末器官的侵袭，进展为避免CMV感染对患者的间接影响大多数移植中心均倾向于普遍预防和优先治疗口服更昔洛韦和缬更昔洛韦预防1，2（所有中高危移植受者）抗原血症或CMV DNA检测发现CMV早期感染后采用更昔洛韦的优先治疗2，3两种不同策略的临床受益仍有争论4，5Goodrich JM et al. 2. Ljungman P. 3. Crumpacker CS. 4. Emery VC. 5. Hart GD, Paya CV本文档所提供的信息仅供参考之用，不能
21、作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。CMV疾病优先治疗（疾病优先治疗（Pre-emptive）策）策略略优先治疗的定义：对移植受者采用实验室方法定期监测CMV复制情况，一旦出现病毒血症，但尚未出现侵袭性CMV疾病时，给予抗CMV药物治疗Fishman JA et al本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。优先治疗策略的优点优先治疗策略的优点优点：可降低患者的直接药物费用避免预防性药物使用带来的额外不良反应可减少长期预防药物所致的CMV耐药株产生对于低危(D-/R-)受者适合本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为
22、科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 优先治疗策略的缺点和不足优先治疗策略的缺点和不足检测结果有延迟，或技术问题，可能延误CMV疾病治疗CMV 诊断的可靠性，各实验室间差别较大Jutta K. Preiksaitis 等对 19个US，12 Canadian and 2 European labs 有关CMVDNA定量作了对照比较病毒拷贝数误差少则10倍，多达104倍，对CMV感染指导临床用药带来较大的不确定性对低病毒载量，低CMV DNA水平或无症状的病毒复制患者，检测效果不佳，可能最终仍发生CMV侵袭性疾病 Preiksaitis JK 2007 ATC本文档所提供的信
23、息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。优先治疗不能预防优先治疗不能预防CMV感染的间接作用感染的间接作用荟萃分析对预防性治疗和优先治疗进行了比较优先治疗对CMV病发生的疗效与预防方案相似与预防治疗相比，优先治疗方案并不能减少急性排斥和患者的死亡率，因此优先治疗并不能阻断CMV对器官移植的间接影响Kalil AC et al. 4nd Annual Meeting of the IDSA, 2004.Snydman DR et al. Clin Infect Dis 2005; 40:709-12.本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模
24、仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。CMV感染预防治疗策略感染预防治疗策略 （Prophylaxis）可改善患者的长期存活可改善患者的长期存活本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。预防可改善移植肾存活预防可改善移植肾存活Opelz G et al. 高危受者（D+/R-)100100909080807070606050500 00 01 12 23 3移植后时间（年）移植物存活 (%)预防预防 ( (n n = 5426) = 5426)未预防未预防 ( (n n = 2908) = 2908)P 0.001本文档所提供的信息仅供参
25、考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。首次心脏移植受者首次心脏移植受者CMV预防对患者存活的影响预防对患者存活的影响Opelz et al, P = 0.0001P 0.001本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。普遍预防性策略的优点普遍预防性策略的优点有效降低中、高危人群和应用抗淋巴细胞抗体治疗的移植受者的CMV感染及疾病的发生率在移植后初期（前3月）预防性应用期间，有效抑制了CMV复制，阻断了CMV感染的直接影响，并降低CMV感染所导致的间接作用，患者发生其它感染、并发症及死亡率均显著降低具有优良的
26、药物经济学价值实验室费用降低处理其它并发症的费用降低患者顺应性增加Fishman JA et al.本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。普遍预防的缺点普遍预防的缺点更多的病人需要暴露在抗病毒的药物治疗可能会增加毒性反应?可能会增加病毒的耐药性？（更昔洛韦67）万赛维的应用使得耐药性的困扰得到解决本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。预防预防CMV药物应用时间，疗程？药物应用时间，疗程？目前一般接受的疗程是移植后10天内给予抗CMV药物预防，直到移植后3月在此期间免疫抑制剂用量较
27、大，尤其使用抗体诱导治疗，病毒可持续存在超过3月预防治疗3个月后，仍有可能发生CMV病，应结合CMV血清学情况，对高危患者予以定期病毒监测Fishman等认为至少180 天（valganciclovir），可以将CMV感染率及CMV疾病发生率控制在最低限度本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。CMV预防预防100天后天后发生病毒血症的危险性仍然很高！发生病毒血症的危险性仍然很高！ 100天的预防期间内，无病毒血症的发生； 预防措施大大推迟了CMV病毒血症发生的时间，使发生高峰出现在155天，即6个月以内都存在着发生CMV病毒血症的危险R
28、esults from PV16000更昔洛韦或更昔洛韦或缬更昔洛韦缬更昔洛韦预防预防CMV病病Time (days)CMV病毒血症患者病毒血症患者 (%)0510152025255075100125140155180240360本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。延长口服更昔洛韦抗延长口服更昔洛韦抗CMV预防时间可显著预防时间可显著降低迟发降低迟发CMV病的发生病的发生% 未未发发生生CMV感染的比例感染的比例Weeks post-transplant1.0.9.8.7.601530456024 周更昔洛韦预防12 周更昔洛韦预防P
29、=0.03Doyle AM et al. 本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。万赛维万赛维 防治防治CMV感染的最新进展感染的最新进展本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。缬更昔洛韦缬更昔洛韦 更昔洛韦缬氨酸酯（更昔洛韦前体药物）Pescovitz MD et al. Antimicrob Agents Chemother 2000; 44:2811-5.Wiltshire H et al. Manuscript in preparation.HNHNN NO OH H2 2N
30、 NN NN NO OHOHOO OO OH H2 2N NHClHCl口服后经肠或肝酯酶水解，转化为活性成分更昔洛韦其生物利用度为60，是口服更昔洛韦的10倍本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。万赛维抗病毒谱巨细胞病毒巨细胞病毒单纯疱疹病毒1、2人类疱疹病毒6、7和8EB病毒水痘-带状疱疹病毒乙型肝炎病毒本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。缬更昔洛韦的生物利用度缬更昔洛韦的生物利用度药物生物利用度 (%)均值95% CI口服更昔洛韦 3000 mg75.5-7.1缬更昔洛韦
31、 450 mg6056-64缬更昔洛韦 900 mg5955-63本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。是否与食物同服是否与食物同服缬更昔洛韦转化为更昔洛韦缬更昔洛韦转化为更昔洛韦Time (h)0.07.03.06.02.04.05.00251.05101520与食物同服与食物同服(水解为更昔洛韦水解为更昔洛韦)不与食物同服不与食物同服(水解为更昔洛韦水解为更昔洛韦)血药浓度血药浓度 ( g/mL)VGCV = valganciclovir; GCV = ganciclovir.Data on file, Roche Laborato
32、ries. 与食物（尤其是高脂食物）同服，其AUC比空腹服用时增加30！而最大达峰时间（Tmax）无显著延长 (均为1.5h)本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。缬更昔洛韦的剂量调整缬更昔洛韦的剂量调整肌酐清除率肌酐清除率 (mL/min)维持维持/预防剂量预防剂量 60900 mg QD40 - 59450 mg QD25 - 39450 mg every 2 days10 - 24450 mg twice weeklyValganciclovir Prescribing Information, 2006.缬更昔洛韦的剂量，要根据
33、肾功能的肌酐清除率来调整。移植肾功能非常好的病人，口服900mg qd本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。预防预防CMV病毒血症的发生情况病毒血症的发生情况未发生未发生CMV病病毒血症患者毒血症患者(%)预防期间预防期间VGCVGCVTime (days)06 months204090305070010806040020 40 60 8010020030012 monthsViremia on Treatment GCV 10.4%VGCV 2.9%P 0.01100缬更昔洛韦预防CMV病毒血症的疗效显著优于更昔洛韦本文档所提供的信息
34、仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 AUC (gh/ml)20.1547.6120.5642.69更昔洛韦的血药暴露情况更昔洛韦的血药暴露情况Concentration (mg/ml)Pescovitz MD et al. Antimicrob Agents Chemother 2000; 44:2811-5.3 g oral ganciclovir450 mg valganciclovir900 mg valganciclovir5 mg/kg IV ganciclovirx本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，
35、请联系网站或本人删除。耐药和耐药和CMV病毒血症的发生情况病毒血症的发生情况药物治疗100天结束时GCV = 2/103 (1.9%)VGCV = 0/198 (0%)12月时疑似CMV疾病和CMV病毒血症GCV = 2/33 (6.1%)VGCV = 0/55 (0%)本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。耐药性万赛维 vs. 更昔洛韦万赛维预防性治疗后不出现CMV耐药性基因变异，可能与其释放的更昔洛韦全身暴露量较口服更昔洛韦时更高有关。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。常
36、见不良事件中性粒细胞减少症中性粒细胞减少症贫血贫血腹泻腹泻本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。不良事件绝大多数的不良事件为轻至中度，而且与治疗药物无关。两组因药物相关性不良事件而退出研究的患者比例相近 (万赛维 vs. 更昔洛韦为 4.9% vs. 5.6%)。万赛维 ( 900 mg qd; n=244) ；更昔洛韦 (1000 mg tid; n=126)。研究观察时间包括治疗后28天。 本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。造血干细胞移植受者造血干细胞移植受者万赛维比静注
37、更昔洛韦具有更高的血药暴露万赛维比静注更昔洛韦具有更高的血药暴露前瞻性、随机多中心交叉开放研究，比较口服缬更昔洛韦vs. 静注更昔洛韦12小时更昔洛韦AUC以及疗效和安全性共48例患者纳入研究，均为CMV病发生高危受者；Hermann Einsele et al. Blood, 2006. 107(7):3002-8本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。患者数AUC0-12(g/ml*h)Cmax (g/ml)Cmin (g/ml)口服缬更昔洛韦2253.817.978.82.381.70.94静注更昔洛韦2239.513.9110.3
38、2.121.00.65Hermann Einsele et al. Blood, 2006. 107(7):3002-8造血干细胞移植受者造血干细胞移植受者万赛维比静注更昔洛韦具有更高的血药暴露万赛维比静注更昔洛韦具有更高的血药暴露本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。万赛维万赛维治疗实体器官移植受者治疗实体器官移植受者CMV病的疗效与静注更昔洛韦相似病的疗效与静注更昔洛韦相似 本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。国际多中心临床研究的治疗方案维持治疗维持治疗28天天随访至随访至
39、12月月诱导治疗诱导治疗21天天口服缬更昔洛韦口服缬更昔洛韦900 mg BID口服缬更昔洛韦口服缬更昔洛韦900 mg QD无药物给予无药物给予发生发生CMV病的病的实体器官移植实体器官移植受者受者*静注更昔洛韦静注更昔洛韦5 mg/kg BIDn=321n=157n=164* CMV病综合征：CMV抗原血症下列症状中的一项发热 38.0 身体不适白细胞减少( 3,500/L) 或不典型的淋巴细胞减少( 5 %)或血小板减少( 100,000/L)* 组织侵袭性CMV病：CMV抗原血症下列症状中的一项临床诊断器官疾病组织样本发现CMV本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿
40、；如有不当之处，请联系网站或本人删除。CMV病毒转阴情况 (n=321)口服缬更昔洛韦组口服缬更昔洛韦组(N=164)静注更昔洛韦组静注更昔洛韦组(N=157)21天时病毒血症治愈率天时病毒血症治愈率 (%)127 (77.4%)126 (80.3%)49天时病毒血症治愈率天时病毒血症治愈率 (%)140 (85.4%)132 (84.1%)缬更昔洛韦CMV病毒血症临床治愈率与静注更昔洛韦无显著差异* P=NS本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。缬更昔洛韦清除CMV滴度水平与静注更昔洛韦相似133 130 128 123 123 12
41、4 124 122 118 115 117125 122 123 123 124 121 120 120 119 118 116口服缬更昔洛韦口服缬更昔洛韦静注更昔洛韦静注更昔洛韦1000001000010001001007142128354249Days口服缬更昔洛韦口服缬更昔洛韦 (N)静注更昔洛韦静注更昔洛韦 (N) CMV 滴度滴度 (copies/mL)* P0.05本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。小小 结结万赛维900 mg bid可用于CMV病的治疗，其疗效和静注更昔洛韦（赛美维）相似临床并不希望出现CMV病再进行治
42、疗，而出现CMV病毒血症后给予万赛维治疗是非常有效和安全的口服万赛维替代静注更昔洛韦治疗CMV病，可减少住院次数及天数以及相关的医疗费用，提高患者的生活质量，且未见CMV耐药出现本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。总总 结结 （1）CMV对实体器官移植受者具有直接和间接的危害，那些无症状的CMV感染对患者的间接影响尤其需要重视，因此 预防性防治策略应当首要选择国际上对CMV预防策略的争论主要集中在是预防（Prophylaxis）或者优先治疗（Pre-emptive），更多的研究倾向于Prophylaxis，可以最大限度减少CMV对患者
43、的间接影响本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。总总 结结 （2）更昔洛韦是目前防治CMV感染的“金标准”，其疗效和安全性均显著优于阿昔洛韦、缬阿昔洛韦、膦甲酸钠等其它抗CMV药物随着临床上对CMV危害的认识和对预防治疗需求的逐渐加深，现有的更昔洛韦等药物已经不能满足医生和患者的需要，耐药问题是迫切需考虑的（口服更昔洛韦， 6.1，1年）本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。总总 结结（3）新型抗CMV药物缬更昔洛韦（万赛维）能够充分满足预防性治疗的临床需要本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。总总 结结（3）优良的生物利用度：生物利用度约为60%，是口服更昔洛韦的10倍兼顾口服方便和静注药物暴露的优势口服万赛维900mg/d提供了与更昔洛韦静脉注射5mg/kg同样的疗效并且提高了服用的方便万赛维900mg qd预防，900mg bid治疗的剂量提供了最大的便利和最佳的疗效提高患者顺应性：无静注所致的导管副反应，尚未见耐药情况，减少相关费用支出，具有更好的药物经济学特性本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。谢谢 谢！谢！
