1、布鲁氏菌病检验和治疗知识培训布鲁氏菌病检验和治疗知识培训 布鲁氏菌病的概念布鲁氏菌病的概念n布鲁氏菌病（以下简称布病）是由布鲁氏菌引起的人兽布鲁氏菌病（以下简称布病）是由布鲁氏菌引起的人兽共患传染病共患传染病变态反应性变态反应性疾病，是中华人民共和国疾病，是中华人民共和国传染病防治法中规定管理的传染病防治法中规定管理的乙类传染病，乙类传染病，中华人民中华人民共和国动物防疫法将布病列共和国动物防疫法将布病列为二类疫病。为二类疫病。是世界动物是世界动物卫生组织（卫生组织（OIEOIE）列为）列为必须通报的传染病之一。必须通报的传染病之一。 布鲁氏布鲁氏菌还被国外列为菌还被国外列为生物战剂之一生物战
2、剂之一。是目前世界上流行最广，。是目前世界上流行最广，危害最大的人兽共患病之一。危害最大的人兽共患病之一。布鲁氏菌病最初认识布鲁氏菌病最初认识 很久以前，在地中海沿岸各族人民中久已存在一种常见的，以很久以前，在地中海沿岸各族人民中久已存在一种常见的，以长期高热为特征的消耗性疾病。由于临床症状与许多发热病类似且长期高热为特征的消耗性疾病。由于临床症状与许多发热病类似且病因不明，当时医生认为是病因不明，当时医生认为是肠伤寒或疟疾。肠伤寒或疟疾。由于这种疾病不伴有急由于这种疾病不伴有急性肠道损害，且又具有独特的性肠道损害，且又具有独特的周期性的弛张热和波浪热，周期性的弛张热和波浪热，18611861
3、年年BurnetBurnet（伯内特）首先描述（伯内特）首先描述“地中海弛张热地中海弛张热”并与疟疾作了鉴别。并与疟疾作了鉴别。 18861886年年英国军医布鲁氏（英国军医布鲁氏（BruceBruce）在马尔他岛从马尔他岛的士兵脾脏）在马尔他岛从马尔他岛的士兵脾脏中分离出中分离出“布鲁氏菌布鲁氏菌”首次明确了该病的病原体。首次明确了该病的病原体。布鲁氏菌病最初认识布鲁氏菌病最初认识 18971897年年HughesHughes（休斯）根据本病的热型特征建议称（休斯）根据本病的热型特征建议称“波浪热波浪热”后来后来为纪念为纪念BruceBruce（布鲁氏）学者们建议将该病取名为（布鲁氏）学者们
4、建议将该病取名为“布鲁氏菌病布鲁氏菌病”。 1 1897897年年WrightWright（莱特）与其同事发现患者血清与布鲁氏菌的培养物可发生凝集（莱特）与其同事发现患者血清与布鲁氏菌的培养物可发生凝集现象，遂之称为现象，遂之称为WrightWright（莱特氏）凝集反应，从而（莱特氏）凝集反应，从而建立建立了迄今仍用的了迄今仍用的血清学诊血清学诊断方法。断方法。 我国古代医籍中对本病也有描述。但直到我国古代医籍中对本病也有描述。但直到19051905年年BooneBoone（布恩（布恩 ）重新对本重新对本病作正式报道，病作正式报道，人们对于本病本菌以及从感染动物传给人的危害性才有了进一人们对
5、于本病本菌以及从感染动物传给人的危害性才有了进一步的了解。此后相继发现了许多新的宿主。步的了解。此后相继发现了许多新的宿主。 病原学病原学19701970年联合国粮食和农业组织年联合国粮食和农业组织/ /世界卫生组织（世界卫生组织（FAO/WHOFAO/WHO）布病专家委员会把）布病专家委员会把布鲁氏菌属（布鲁氏菌属（Brucella) Brucella) 分为包括分为包括6 6个种个种1919个生物型个生物型。即：。即：羊种布鲁氏菌（羊种布鲁氏菌（Br melitensis) 1Br melitensis) 1、2 2、3 3型型牛种布鲁氏菌（牛种布鲁氏菌（Br abortus) 1Br a
6、bortus) 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、7 7、9 9型型猪种布鲁氏菌（猪种布鲁氏菌（Br suis) 1Br suis) 1、2 2、3 3、4 4、5 5型型沙漠森林野鼠种布鲁氏菌（沙漠森林野鼠种布鲁氏菌（Br neotomae)Br neotomae)绵羊附睾种布鲁氏菌（绵羊附睾种布鲁氏菌（Br ovis)Br ovis)犬种布鲁氏菌（犬种布鲁氏菌（Br canis) Br canis) 世界概况世界概况 人间疫情人间疫情（ 1/10 1/10万万 20 20个国家地区）个国家地区） 本病流行于世界各地，据调查全世界本病流行于世界各地，据调查全世界200200多个国家
7、中有多个国家中有170170个个国家报告有人畜布病疫情发生。人间发病率波动范围较大，曾超国家报告有人畜布病疫情发生。人间发病率波动范围较大，曾超过过1/101/10万的国家有：土耳其、希腊、意大利、美国、阿根廷、阿万的国家有：土耳其、希腊、意大利、美国、阿根廷、阿拉伯、黎巴嫩、匈牙利、伊朗、苏格兰、爱尔兰、北爱尔兰、西拉伯、黎巴嫩、匈牙利、伊朗、苏格兰、爱尔兰、北爱尔兰、西班牙、伊朗、老挝、蒙古、叙利亚、马耳他、前苏联和葡萄牙。班牙、伊朗、老挝、蒙古、叙利亚、马耳他、前苏联和葡萄牙。 2003 2003年世界动物卫生组织统计的年世界动物卫生组织统计的143143个国家和地区世界布病疫个国家和地
8、区世界布病疫情资料中有情资料中有5959个国家地区有个国家地区有人间疫情。人间疫情。 世界概况世界概况 畜间疫情畜间疫情（184184个国家）个国家） 世界上约有世界上约有5050个国家个国家和地区的和地区的绵山羊绵山羊有布病流行，主要集中于有布病流行，主要集中于非洲和南美洲等，有非洲和南美洲等，有101101个国家个国家和地区有和地区有牛布病牛布病流行，主要集中流行，主要集中于非洲、中美洲和南美洲、东南亚及欧洲南部等。有于非洲、中美洲和南美洲、东南亚及欧洲南部等。有3333个国家个国家和地区的和地区的猪猪有布病流行，主要集中于美洲、非洲北部和欧洲。有布病流行，主要集中于美洲、非洲北部和欧洲。
9、 世界上畜间布病是以牛种布鲁氏菌感染牛为主，占家畜布世界上畜间布病是以牛种布鲁氏菌感染牛为主，占家畜布病的病的 1/2 1/2以上。以上。国内疫情国内疫情n我国布病疫情基本上与世界疫情趋势是一致的。人间疫我国布病疫情基本上与世界疫情趋势是一致的。人间疫情以情以2020世纪世纪50-6050-60年代严重，年代严重，70-8070-80年代呈下降趋势。年代呈下降趋势。9090年后期代至今保持年后期代至今保持逐年上升趋势逐年上升趋势。明显回升的省区有黑。明显回升的省区有黑龙江、吉林、辽宁、山东、河北、河南、山西、陕西、龙江、吉林、辽宁、山东、河北、河南、山西、陕西、新疆、西藏、内蒙古等。新疆、西藏
10、、内蒙古等。20052005年一年全国新发病年一年全国新发病1966419664人人，发病率为，发病率为1. 504/101. 504/10万万, ,超过历史最高记录超过历史最高记录布病造成的经济损失布病造成的经济损失n人畜共患传染病有几十种，人畜共患传染病有几十种，布病是公认的危害最为严重的人畜共患传布病是公认的危害最为严重的人畜共患传染病之一，染病之一，因此其流行危害被认为是发展中国家农、牧业和公共卫生因此其流行危害被认为是发展中国家农、牧业和公共卫生事业落后的重要标志。布病流行会严重制约畜牧业整个产业链的健康事业落后的重要标志。布病流行会严重制约畜牧业整个产业链的健康发展发展影响从上游的
11、养殖到下游产品的流通和消费。影响从上游的养殖到下游产品的流通和消费。n 家畜患布病常常出现流产、不孕、空怀、繁殖成活率降低，使牲畜家畜患布病常常出现流产、不孕、空怀、繁殖成活率降低，使牲畜头数明显减少，产肉、产奶量下降，直接影响着包括乳、肉及其制品，头数明显减少，产肉、产奶量下降，直接影响着包括乳、肉及其制品，皮、毛、医药等在内的民生需求。影响着畜牧业的发展和民间致富乃皮、毛、医药等在内的民生需求。影响着畜牧业的发展和民间致富乃至国际贸易及旅游事业。至国际贸易及旅游事业。布病造成的经济损失布病造成的经济损失n有关资料表明：绵羊患布病后流产率有关资料表明：绵羊患布病后流产率57.7%57.7%，
12、牛患布病流产率为牛患布病流产率为30.2%30.2%。我国过去畜间布病严重时，每年损失于流产牛犊我国过去畜间布病严重时，每年损失于流产牛犊5-65-6万头万头，因空怀、流产等原因每年少生幼畜因空怀、流产等原因每年少生幼畜105-140105-140万头。万头。n近年来，随着人畜疫情持续回升，经济损失更为严重，全区各地近年来，随着人畜疫情持续回升，经济损失更为严重，全区各地因病致贫因病致贫的情况多有发生的情况多有发生, ,致使本来就不富足的一些农、牧民生致使本来就不富足的一些农、牧民生活更加贫困。直接影响当地的经济建设。活更加贫困。直接影响当地的经济建设。n据世界统计资料表明，每年因布病造成的经
13、济损失近据世界统计资料表明，每年因布病造成的经济损失近3030亿美元亿美元，我国就新疆、青海两省概算，我国就新疆、青海两省概算每年因布病造成的经济损失约每年因布病造成的经济损失约100100亿元。亿元。布病对人的危害布病对人的危害n人感染布病后非常痛苦、疼痛难忍，布鲁氏菌可侵犯全身的各人感染布病后非常痛苦、疼痛难忍，布鲁氏菌可侵犯全身的各个脏器，造成器质性病变或功能障碍，由于布病反复发作，严个脏器，造成器质性病变或功能障碍，由于布病反复发作，严重危害人体健康及生活质量。重危害人体健康及生活质量。若急性期得不到及时、有效、彻若急性期得不到及时、有效、彻底的治疗，会反复发作转为慢性，留下后遗症导致
14、终身残疾，底的治疗，会反复发作转为慢性，留下后遗症导致终身残疾，严重者丧失劳动能力或者死亡。严重者丧失劳动能力或者死亡。n当前我区布病疫情已经再度成为我国特别是重点地区严重的公当前我区布病疫情已经再度成为我国特别是重点地区严重的公共卫生问题和社会经济问题。共卫生问题和社会经济问题。* * 布鲁氏菌的形态、染色及培养特性布鲁氏菌的形态、染色及培养特性 布鲁氏菌可被所有的碱性布鲁氏菌可被所有的碱性染料所着色，染料所着色，革兰氏染色阴性革兰氏染色阴性，吉姆萨呈紫红色。吉姆萨呈紫红色。 布鲁氏菌培养的最大特点布鲁氏菌培养的最大特点是生长缓慢，营养要求高，需是生长缓慢，营养要求高，需要各种氨基酸、生物素
15、、镁、要各种氨基酸、生物素、镁、铁、钙等离子。可在弱酸或弱铁、钙等离子。可在弱酸或弱碱性的培养基上生长繁殖，适碱性的培养基上生长繁殖，适宜宜PHPH值为值为6.6-7.46.6-7.4，适宜温度为，适宜温度为34-3734-37。 布鲁氏菌为革兰氏阴性短小杆菌布鲁氏菌为革兰氏阴性短小杆菌0.3-2.50.3-2.5微米之间，初次分离时多呈球状，球杆状微米之间，初次分离时多呈球状，球杆状和卵圆形。该菌传代培养后渐呈和卵圆形。该菌传代培养后渐呈短小杆状短小杆状，菌体无鞭毛，不形成芽胞，毒力菌株可有菌体无鞭毛，不形成芽胞，毒力菌株可有菲薄的荚膜菲薄的荚膜。 布鲁氏菌对物理因子的抵抗力布鲁氏菌对物理因
16、子的抵抗力 直射日光数分钟，最长直射日光数分钟，最长4 4小时，散射日光小时，散射日光7-87-8天；直射紫外线天；直射紫外线5-205-20分分钟，斜射紫外线钟，斜射紫外线10-3010-30分钟。布鲁氏菌对热非常敏感，分钟。布鲁氏菌对热非常敏感，尤其对湿热尤其对湿热敏感。敏感。 表一表一 不同温度对布鲁氏菌的影响不同温度对布鲁氏菌的影响 布鲁氏菌对化学因子的抵抗力布鲁氏菌对化学因子的抵抗力 表二表二 常用化学因子对布鲁氏菌作用的比常用化学因子对布鲁氏菌作用的比较较 药品名称药品名称 浓度（浓度（%） 布鲁氏菌生存时间布鲁氏菌生存时间 石碳酸石碳酸 1-2 1-5 1-2 1-5分钟分钟新洁
17、尔灭新洁尔灭 0.1 30 0.1 30秒秒来苏儿来苏儿 2 1-3 2 1-3分钟分钟来苏儿来苏儿 3 1 3 1分钟以内分钟以内漂白粉漂白粉 0.2-2.5 2 0.2-2.5 2分钟以内分钟以内过锰酸钾过锰酸钾 0.1-0.2 7-15 0.1-0.2 7-15分钟分钟福尔马林福尔马林 0.2 20 0.2 20分钟以上分钟以上氢氧化钾氢氧化钾 2 3 2 3分钟分钟 肥皂水肥皂水 2 20 2 20分钟以上分钟以上 布鲁氏菌在不同介质中生存时间布鲁氏菌在不同介质中生存时间 表三表三 布鲁氏菌在不同介质中生存时间布鲁氏菌在不同介质中生存时间布病的发病机理布病的发病机理n布病的发病过程与布
18、鲁氏菌在布病的发病过程与布鲁氏菌在细胞内寄生特点细胞内寄生特点密切相关。密切相关。n发病过程比较复杂，细菌、毒素、变态反应（迟发型）发病过程比较复杂，细菌、毒素、变态反应（迟发型）三种因素不同程度地参与布病的发生与发展过程。三种因素不同程度地参与布病的发生与发展过程。n急性期：以细菌毒素为主要致病因素，治疗侧重于病原急性期：以细菌毒素为主要致病因素，治疗侧重于病原体的清除体的清除n慢性期：以变态反应为主，慢性期：以变态反应为主，治疗侧重于菌苗等脱敏疗法治疗侧重于菌苗等脱敏疗法。 布鲁氏菌的布鲁氏菌的毒力毒力及及致病力致病力 毒力是病原体致病力的总称。包括侵袭力、毒素和抗宿主的防御毒力是病原体致
19、病力的总称。包括侵袭力、毒素和抗宿主的防御机制的生存能力。机制的生存能力。 布鲁氏菌不同种型的菌株具有不同的毒力，甚至同种型的不同菌布鲁氏菌不同种型的菌株具有不同的毒力，甚至同种型的不同菌株，其毒力大小也有差异。株，其毒力大小也有差异。羊、牛、猪种布鲁氏菌各生物型的某些菌株多为强毒株。犬种布鲁氏菌羊、牛、猪种布鲁氏菌各生物型的某些菌株多为强毒株。犬种布鲁氏菌具有一定的毒力，野外和实验室均可侵入致病。绵羊附睾种和具有一定的毒力，野外和实验室均可侵入致病。绵羊附睾种和沙漠森林沙漠森林野鼠种野鼠种布鲁氏菌毒力较低。布鲁氏菌毒力较低。羊种、牛种、猪种和犬种布鲁氏菌都能感染人；绵羊附睾种和羊种、牛种、猪
20、种和犬种布鲁氏菌都能感染人；绵羊附睾种和沙漠森林沙漠森林野鼠种野鼠种布鲁氏菌尚无感染人发病的报道。布鲁氏菌尚无感染人发病的报道。流行病学流行病学 储存宿主与传染源：储存宿主与传染源： 传播途径及传播因子传播途径及传播因子 布鲁氏菌可以经布鲁氏菌可以经体表皮肤、粘膜、消化道、呼吸道侵入新的机体表皮肤、粘膜、消化道、呼吸道侵入新的机体感染：体感染： 一、一、 经皮肤粘膜接触感染经皮肤粘膜接触感染 布鲁氏菌可通过粘膜、眼结膜及损伤的皮肤侵入人体，有布鲁氏菌可通过粘膜、眼结膜及损伤的皮肤侵入人体，有报道毒力强的羊种菌可以通过微小的伤痕或完整的皮肤侵入人报道毒力强的羊种菌可以通过微小的伤痕或完整的皮肤侵
21、入人体。这种感染常见于与病畜接触的畜牧兽医、饲养放牧的人员、体。这种感染常见于与病畜接触的畜牧兽医、饲养放牧的人员、布病专业工作者和畜产品加工业等布病专业工作者和畜产品加工业等职业人群职业人群中，通常发生于下中，通常发生于下列场合：列场合：传播途径及传播传播途径及传播因子因子n处理病畜难产、流产及正常产；处理病畜难产、流产及正常产；n检查牲畜过程中；检查牲畜过程中；n饲养放牧人员；饲养放牧人员；n接触病畜的尿、粪，如清扫羊圈、牛舍；接触病畜的尿、粪，如清扫羊圈、牛舍；n屠宰病畜、剥皮、切肉、分离内脏；屠宰病畜、剥皮、切肉、分离内脏；n剪羊毛或从事皮毛加工；剪羊毛或从事皮毛加工；n挤奶或加工病畜
22、乳制品；挤奶或加工病畜乳制品；n采集病畜、患者的血液和病理材料；采集病畜、患者的血液和病理材料；n直接或间接接触被病畜分泌物、排泄物污染的水、土、草料、棚圈、直接或间接接触被病畜分泌物、排泄物污染的水、土、草料、棚圈、工具用品等；工具用品等；n从事布鲁氏菌实验操作及制备布鲁氏菌苗、抗原、抗血清等生物制剂从事布鲁氏菌实验操作及制备布鲁氏菌苗、抗原、抗血清等生物制剂等。等。传播途径及传播因子传播途径及传播因子二、二、经消化道感染经消化道感染 人主要是通过食物或饮水，在完全不与病畜接触的的情况人主要是通过食物或饮水，在完全不与病畜接触的的情况下由于食用布鲁氏菌污染的食物或饮水经口感染的例子很多。下由
23、于食用布鲁氏菌污染的食物或饮水经口感染的例子很多。有的人喜喝生奶，吃生乳制品有的人喜喝生奶，吃生乳制品( (白油白油) )，生拌肉或生肝，吃未熟，生拌肉或生肝，吃未熟的肉（手把肉）或者手不洁拿吃食物，布鲁氏菌经口腔、食道的肉（手把肉）或者手不洁拿吃食物，布鲁氏菌经口腔、食道粘膜粘膜 进人机体。进人机体。 病畜流产物，分泌物、排泄物污染草场、水源，是病畜流产物，分泌物、排泄物污染草场、水源，是牲畜牲畜消消化道感染的重要原因。化道感染的重要原因。 传播途径及传播因子传播途径及传播因子 三、三、经呼吸道感染经呼吸道感染 呼吸道感染常见于吸入沾有小于呼吸道感染常见于吸入沾有小于5 5个微米（气溶胶颗粒
24、大于个微米（气溶胶颗粒大于5 5个微米则被鼻腔和上呼吸道阻留）的布鲁氏菌污染的飞沫、尘个微米则被鼻腔和上呼吸道阻留）的布鲁氏菌污染的飞沫、尘埃。多见于皮毛加工业，布鲁氏菌实验室研究工作及菌苗的制埃。多见于皮毛加工业，布鲁氏菌实验室研究工作及菌苗的制作过程（气溶胶感染）。作过程（气溶胶感染）。 但在布病疫区，以上三种传播途径往往同时存在，很难截但在布病疫区，以上三种传播途径往往同时存在，很难截然分清是通过哪一个环节感染的。然分清是通过哪一个环节感染的。 感染过程感染过程n感染过程的形成及临床表现特点，在很大程度上取决于感染过程的形成及临床表现特点，在很大程度上取决于布鲁氏菌侵入布鲁氏菌侵入途径、
25、菌量、菌型、毒力和人体的生理状途径、菌量、菌型、毒力和人体的生理状态态。n感染过程大致分为五个阶段感染过程大致分为五个阶段n淋巴源性迁徙阶段淋巴源性迁徙阶段n菌血症阶段菌血症阶段n多发性病灶形成阶段多发性病灶形成阶段n 慢性布病阶段慢性布病阶段n 慢性纤维化阶段慢性纤维化阶段布病发病示意图布病发病示意图 各系统病理变化各系统病理变化n皮肤：皮肤：特异性肉芽肿，出血，结缔组织层的纤维裂解，特异性肉芽肿，出血，结缔组织层的纤维裂解， 水肿水肿。n淋巴结：淋巴结：充血、浆液性渗出；增生性肉芽肿充血、浆液性渗出；增生性肉芽肿n血管系统：血管系统：主要侵犯小动脉、毛细血管和毛细血管后静脉。主要侵犯小动脉
26、、毛细血管和毛细血管后静脉。血管内膜血管内膜炎、血栓性脉管炎、动脉瘤及主动脉炎等。炎、血栓性脉管炎、动脉瘤及主动脉炎等。n心脏：心脏：特异性心肌炎、心内膜炎、心包炎。主要侵犯主动脉瓣，较少特异性心肌炎、心内膜炎、心包炎。主要侵犯主动脉瓣，较少侵犯二尖瓣。侵犯二尖瓣。n肝、脾：布鲁氏菌性肝炎（浆液性肝、脾：布鲁氏菌性肝炎（浆液性增殖增殖- -肉芽肿性肉芽肿性 硬变性炎症），硬变性炎症），网状内皮和淋巴增生引起脾脏肿大。网状内皮和淋巴增生引起脾脏肿大。 各系统病理变化各系统病理变化n骨髓：骨髓：坏死、营养不良和纤维化。坏死、营养不良和纤维化。n肺：肺：病灶性卡他性肺炎，肉芽肿（肉芽肿是由巨噬细胞及
27、其演病灶性卡他性肺炎，肉芽肿（肉芽肿是由巨噬细胞及其演化的细胞局限性浸润和增生所形成的境界清楚的结节状病灶。化的细胞局限性浸润和增生所形成的境界清楚的结节状病灶。肉芽肿的本质是迟发超敏反应所致的炎症），肉芽肿的本质是迟发超敏反应所致的炎症），n泌尿生殖系统：泌尿生殖系统：间质性肾炎、弥漫性肾小球肾炎。间质性肾炎、弥漫性肾小球肾炎。睾丸炎、附睾丸炎、附睾炎、睾炎、子宫内膜炎、卵巢炎和输卵管炎等。子宫内膜炎、卵巢炎和输卵管炎等。n神经系统神经系统：中枢神经：中枢神经：脑膜炎、脑膜炎、脑炎、脊髓膜炎、脊髓炎等；脑炎、脊髓膜炎、脊髓炎等；周围神经：周围神经：腰骶后根和坐骨神经损害显著。腰骶后根和坐骨神
28、经损害显著。n运动器官：运动器官：骨、关节、肌肉、韧带均可受累，骨、关节、肌肉、韧带均可受累，关节炎、关节周关节炎、关节周围炎、滑囊炎和腱鞘炎。围炎、滑囊炎和腱鞘炎。临床症状和体征临床症状和体征n布病是一种全身性的疾病，几乎所有的器官和组织都可布病是一种全身性的疾病，几乎所有的器官和组织都可被侵犯。人患布病后可以出现多种多样的临床症状和体被侵犯。人患布病后可以出现多种多样的临床症状和体征，但往往又缺乏特异性。因为这些症状和体征也可以征，但往往又缺乏特异性。因为这些症状和体征也可以在患有其他疾病的患者身上存在。病情的差别也很大，在患有其他疾病的患者身上存在。病情的差别也很大，除重症以外，其余均用
29、细菌学或免疫生物学（用生物学除重症以外，其余均用细菌学或免疫生物学（用生物学规律解释免疫现象的学科）方法才能确诊。规律解释免疫现象的学科）方法才能确诊。n随着布病的好转，各系统的功能都能得到恢复随着布病的好转，各系统的功能都能得到恢复 临床表现临床表现n 潜伏期：潜伏期：一般为一般为l l3 3周，平均周，平均2 2周。部分病例潜伏期更长周。部分病例潜伏期更长。n发病和前驱期症状有急有缓。少数病人出现前驱期症状，表发病和前驱期症状有急有缓。少数病人出现前驱期症状，表现颇似重感冒，全身不适，乏力怠倦，食欲减退，肌肉、大现颇似重感冒，全身不适，乏力怠倦，食欲减退，肌肉、大关节酸痛、失眠、多汗等。大
30、部分患者起病急没有前驱期症关节酸痛、失眠、多汗等。大部分患者起病急没有前驱期症状，发病一开始就表现为恶寒、高热、多汗等急性期症状。状，发病一开始就表现为恶寒、高热、多汗等急性期症状。n经口感染者常见颈部淋巴结肿大。经口感染者常见颈部淋巴结肿大。 主要症状主要症状n发热：发热：典型病例表现为波状热，典型病例表现为波状热，常伴有寒战等症状，可见于各期常伴有寒战等症状，可见于各期患者。部分病例可表现为低热和患者。部分病例可表现为低热和不规则热型，且多发生在午后或不规则热型，且多发生在午后或晚上。晚上。4.254.253131无热无热0.410.413 3稽留热稽留热9.339.336 68 8驰张热
31、驰张热12.7812.789393间歇热间歇热15.3615.36112112不规则热不规则热42.1142.11307307低热低热15.7815.78115115波状热波状热构成比（构成比（%）729729例数例数热型热型主要症状主要症状n多汗多汗多汗为布病主要症状之一，尤以急性期患者多汗为布病主要症状之一，尤以急性期患者为甚。特别是晚上增多。出汗相当严重，多与发热相为甚。特别是晚上增多。出汗相当严重，多与发热相伴，体温下降时更为明显，常可湿透衣裤、被褥，使伴，体温下降时更为明显，常可湿透衣裤、被褥，使患者感到紧张、烦燥，甚至影响睡眠。大量出汗可以患者感到紧张、烦燥，甚至影响睡眠。大量出汗
32、可以导致虚脱。导致虚脱。主要症状主要症状n头疼头疼为急性期常见症状之一。为急性期常见症状之一。个别头疼剧烈者常伴有脑膜刺个别头疼剧烈者常伴有脑膜刺激症状激症状 。当大脑皮层功能降低时，往住反应迟钝，记忆力减退。当大脑皮层功能降低时，往住反应迟钝，记忆力减退。部分病例可有眼眶内疼痛和眼球胀痛等。部分病例可有眼眶内疼痛和眼球胀痛等。n慢性患者在疲乏无力的同时，也经常诉说头疼慢性患者在疲乏无力的同时，也经常诉说头疼头痛。头痛。主要症状主要症状n乏力乏力 这一症状几乎所有的病例都有此表现这一症状几乎所有的病例都有此表现，乏力的程，乏力的程度轻重不一。轻者虽可从事一般性工作，但容易疲劳，而度轻重不一。轻
33、者虽可从事一般性工作，但容易疲劳，而且不易消除；严重者不能胜任本职工作。且不易消除；严重者不能胜任本职工作。n慢性期患者的乏力症状比较突出，自觉疲乏无力，能吃不慢性期患者的乏力症状比较突出，自觉疲乏无力，能吃不爱动，故爱动，故常被称为常被称为“懒汉病懒汉病”、“爬床病爬床病”。甚至成为就甚至成为就诊的主要原因。诊的主要原因。 主要症状主要症状n骨关节肌肉等疼痛骨关节肌肉等疼痛 是布病最常见的症状，急、慢性布病患者都可以发生骨关节是布病最常见的症状，急、慢性布病患者都可以发生骨关节与肌肉疼痛。也是患者前来就医的主要原因。与肌肉疼痛。也是患者前来就医的主要原因。急性期急性期表现为多发性、游走性全身
34、表现为多发性、游走性全身肌肉和大关节痛。肌肉和大关节痛。呈游走性，主要在大关节，疼痛剧烈。常使患者辗转呻吟，甚呈游走性，主要在大关节，疼痛剧烈。常使患者辗转呻吟，甚至用一般的镇痛剂无法缓解。疼痛的性质可如至用一般的镇痛剂无法缓解。疼痛的性质可如锥刺痒或为顽固性钝痛。锥刺痒或为顽固性钝痛。n慢性期慢性期局限于某一部位，以骶、髂、膝、肩、肘、踝等处常见，常因劳累或气候局限于某一部位，以骶、髂、膝、肩、肘、踝等处常见，常因劳累或气候变化而加重。由于肌腱变硬和挛缩，常使四肢关节强直，变形，甚至照成终身残变化而加重。由于肌腱变硬和挛缩，常使四肢关节强直，变形，甚至照成终身残疾、无法恢复。疾、无法恢复。n
35、 关节疼痛部位详见表三。关节疼痛部位详见表三。常常关节疼痛部位统计关节疼痛部位统计 表四表四 常常关节疼痛部位统计关节疼痛部位统计 发生部位发生部位 例数例数（961961 ） 发生频率（发生频率（%） 腰腰 622622 64.72 64.72 髋髋 176176 18.30 18.30 膝膝 640640 66.60 66.60 肩肩 453453 47.13 47.13 肘肘 132132 13.73 13.73 骶髂骶髂 2121 2.19 2.19 踝踝 4646 4.79 4.79 腕腕 4343 4.47 4.47 指指 3333 3.43 3.43 趾趾 2020 2.08 2
36、.08 蹠蹠 1111 1.14 1.14 颈颈 5 5 0.52 0.52 胸胸 7 7 0.73 0.73 主要症状主要症状n神经痛神经痛：多因神经干和神经根受累所致。多因神经干和神经根受累所致。n根性神经疼痛多发生于病后根性神经疼痛多发生于病后2-32-3日，以腰骶神经根受日，以腰骶神经根受侵居多，患者觉腰部及两下肢剧痛。侵居多，患者觉腰部及两下肢剧痛。n神经干病变多发生于肋间神经、坐骨神经。肋间神神经干病变多发生于肋间神经、坐骨神经。肋间神经受累时，患者自觉剧烈胸痛，随呼吸而加剧。经受累时，患者自觉剧烈胸痛，随呼吸而加剧。n坐骨神经受累时，两下肢剧烈疼痛，活动受限。坐骨神经受累时，两下
37、肢剧烈疼痛，活动受限。 其他症状其他症状n急性期常表现食欲不振，顽固性咳嗽，咯白色泡沫样痰。男性急性期常表现食欲不振，顽固性咳嗽，咯白色泡沫样痰。男性病例可伴有病例可伴有睾丸肿痛睾丸肿痛，女性病例可见，女性病例可见附件炎乳房肿痛附件炎乳房肿痛和流产等，和流产等，部分病例可有心悸、食欲不振、腹泻、便秘等。部分病例可有心悸、食欲不振、腹泻、便秘等。n慢性期患者有精神抑郁不振、表情淡漠、失眠、烦燥不安、易慢性期患者有精神抑郁不振、表情淡漠、失眠、烦燥不安、易于激动，畏寒喜暖，四肢发冷，阳萎，遗精，于激动，畏寒喜暖，四肢发冷，阳萎，遗精，自觉手足发烧自觉手足发烧等。等。布病患者的主要临床表现布病患者的
38、主要临床表现 布病患者的主要临床表现布病患者的主要临床表现主要体征和各系统的改变主要体征和各系统的改变n 一般状况：一般状况：大部分患者神志清醒，很少有昏迷、谵妄大部分患者神志清醒，很少有昏迷、谵妄等情况。等情况。 急性期：急性期：急性急性期患者多无消瘦，可见发热及骨关期患者多无消瘦，可见发热及骨关 节疼痛。有时可见两颊潮红，痛苦节疼痛。有时可见两颊潮红，痛苦 表情。表情。 慢性期：慢性期：慢性患者面色苍白、潮湿多汗、颜面水肿；若慢性患者面色苍白、潮湿多汗、颜面水肿；若关节损害者呈强迫姿势。关节损害者呈强迫姿势。 主要体征和各系统的改变主要体征和各系统的改变n皮肤：皮肤：充血性皮疹、水疱疹、脓
39、疱疹、出血性紫斑。急性期患者多因大量充血性皮疹、水疱疹、脓疱疹、出血性紫斑。急性期患者多因大量出汗而皮肤湿润。出汗而皮肤湿润。n淋巴结：淋巴结：局限性或多发性淋巴结炎，淋巴结肿大、化脓。局限性或多发性淋巴结炎，淋巴结肿大、化脓。n骨关节系统骨关节系统 关节病变：主要侵犯大关节，表现为滑膜、滑囊炎，关节炎和关节周围炎关节病变：主要侵犯大关节，表现为滑膜、滑囊炎，关节炎和关节周围炎 脊椎病变：多发生于胸椎和腰椎，棘突有明显压痛。脊椎病变：多发生于胸椎和腰椎，棘突有明显压痛。 骨骼病变骨骼病变: : 可发生骨膜炎、骨炎和骨髓炎，多见于长骨、腕和踝骨等。可发生骨膜炎、骨炎和骨髓炎，多见于长骨、腕和踝骨
40、等。n软组织：软组织：纤维组织炎和纤维组织炎和脓肿脓肿。n肝脾肿大：肝脾肿大：肝、脾及淋巴结肿大：多见急性期病例。肝、脾及淋巴结肿大：多见急性期病例。n呼吸系统：呼吸系统：急性期可发生支气管炎、支气管肺炎，间质性肺炎。病变多在急性期可发生支气管炎、支气管肺炎，间质性肺炎。病变多在两肺下叶，经过治疗消失较快。两肺下叶，经过治疗消失较快。主要体征和各系统的改变主要体征和各系统的改变n消化系统：消化系统：胃和十二指肠分泌功能降低，胃酸缺乏胃和十二指肠分泌功能降低，胃酸缺乏( (胃炎，胃溃疡胃炎，胃溃疡) ) 、胰岛素减少，消化酶浓度降低。胰岛素减少，消化酶浓度降低。n泌尿生殖系统：泌尿生殖系统：男性
41、：男性：睾丸、附睾肿胀、疼痛，阴囊充血水肿，多为睾丸、附睾肿胀、疼痛，阴囊充血水肿，多为单侧。单侧。女性：女性：可发生乳腺炎、输卵管炎、卵巢炎、子宫内膜炎等。肾可发生乳腺炎、输卵管炎、卵巢炎、子宫内膜炎等。肾脏损害不多见，肾功能障碍多为一过性，高热时可见蛋白尿、少量管脏损害不多见，肾功能障碍多为一过性，高热时可见蛋白尿、少量管型和红、白细胞。型和红、白细胞。n心血管系统：心血管系统：心脏血管均可受累，以慢性患者多见。心肌炎和心肌营心脏血管均可受累，以慢性患者多见。心肌炎和心肌营养不良（低血压和收缩期杂音）心动过速、养不良（低血压和收缩期杂音）心动过速、心动过缓、心动过缓、心律不齐。动、心律不齐
42、。动、静脉炎等。静脉炎等。n神经系统：神经系统：中枢神经：脑膜炎、脑炎和脊髓炎；中枢神经：脑膜炎、脑炎和脊髓炎；周围神经：神经痛，神经炎、神经根炎和神经丛神经炎等；周围神经：神经痛，神经炎、神经根炎和神经丛神经炎等；自主神经系统紊乱，出现一些神经自主神经系统紊乱，出现一些神经- -精神症状。精神症状。n感觉器官：感觉器官：视网膜血栓性静脉炎、葡萄膜炎、钱串状（视网膜血栓性静脉炎、葡萄膜炎、钱串状（TargetTarget）角膜炎、）角膜炎、视神经炎和视神经萎缩等；可侵犯听神经造成视神经炎和视神经萎缩等；可侵犯听神经造成听力减退或耳聋听力减退或耳聋。主要体征和各系统的改变主要体征和各系统的改变主
43、要体征和各系统的改变X X光光n骨关节系统骨关节系统关节缘骨质硬化关节缘骨质硬化骨质增生骨质增生局限性骨质疏松局限性骨质疏松骨质缺损灶骨质缺损灶骨端的透明灶骨端的透明灶局限性骨质密度增高局限性骨质密度增高软组织硬化软组织硬化n呼吸系统：呼吸系统：双肺呈局限性浸润，以斑点及絮状模糊或支气管炎双肺呈局限性浸润，以斑点及絮状模糊或支气管炎性改变最为常见，肺纹理增强，分布紊乱，边缘不清楚。肺间质性改变最为常见，肺纹理增强，分布紊乱，边缘不清楚。肺间质呈不同程度网状增粗。呈不同程度网状增粗。实验室检查实验室检查n一般实验室检查一般实验室检查n免疫学检查免疫学检查n病原学检查病原学检查实验室检查实验室检查
44、一般实验室检查一般实验室检查n血色素和红细胞：急性期患者一般变化不大，慢性期或有血色素和红细胞：急性期患者一般变化不大，慢性期或有并发症存在，常见轻度至中度并发症存在，常见轻度至中度低血色素性贫血低血色素性贫血。n血象：血象：白细胞计数正常或偏低，白细胞计数正常或偏低，淋巴细胞相对增多，有时淋巴细胞相对增多，有时可出现异常淋巴细胞，少数病例红细胞、血小板减少。可出现异常淋巴细胞，少数病例红细胞、血小板减少。n血沉：血沉：急性期可出现血沉加快，急性期可出现血沉加快，慢性期多正常。慢性期多正常。n肝功能：多数患者肝功能变化不明显，肝功能：多数患者肝功能变化不明显，60%60%急性期患者急性期患者碱
45、碱性磷酸酶性磷酸酶比正常人明显增高，急性期过后开始下降，慢性比正常人明显增高，急性期过后开始下降，慢性期处于正常范围或偏高的水平。期处于正常范围或偏高的水平。实验室检查实验室检查免疫学检查免疫学检查n虎红平板凝集试验（虎红平板凝集试验（RBPTRBPT）n平板凝集试验（平板凝集试验（PAT)PAT)n试管凝集试验（试管凝集试验（SAT)SAT)n补体结合试验（补体结合试验（CFT)CFT)n抗人免疫球蛋白试验（抗人免疫球蛋白试验（Coombs) Coombs) 实验室检查实验室检查 病原学检查病原学检查n血液、骨髓、关节液、脑脊液、尿液、淋巴组织等培养血液、骨髓、关节液、脑脊液、尿液、淋巴组织
46、等培养分离到布鲁菌。急性期血液、骨髓、关节液分离阳性率分离到布鲁菌。急性期血液、骨髓、关节液分离阳性率较高，慢性期阳性率较低。较高，慢性期阳性率较低。实验室检查阳性判定标准实验室检查阳性判定标准病原分离：检出布鲁氏菌病原分离：检出布鲁氏菌。试管凝集试验：试管凝集试验：1 1：100100（+）及以上。）及以上。补体结合试验：补体结合试验：1 1：1010（+）及以上。）及以上。抗人球蛋白试验：抗人球蛋白试验：1 1：400400（+）及以上。）及以上。虎红平板凝集试验：血清虎红平板凝集试验：血清0.030.03毫升出现可见凝集毫升出现可见凝集( (阳性阳性) )。平板凝集试验：平板凝集试验：0
47、.02 0.02 （+）及以上。）及以上。皮内变态反应：皮内变态反应：4.04.0平方厘米。平方厘米。布病的临床分期（国家）布病的临床分期（国家）n急性期：具有上述临床表现，病程在急性期：具有上述临床表现，病程在6 6个月以内。个月以内。n慢性期：病程超过慢性期：病程超过6 6个月仍未痊愈。个月仍未痊愈。诊断及鉴别诊断诊断及鉴别诊断n诊断诊断参考国家布鲁氏菌病参考国家布鲁氏菌病诊断标准（诊断标准（WS2692007WS2692007）n本标准规定了人间布鲁氏菌病的诊断依据、诊断原本标准规定了人间布鲁氏菌病的诊断依据、诊断原则、和诊断标准。则、和诊断标准。n本标准适用于各级各类医疗卫生机构及工作
48、人员对本标准适用于各级各类医疗卫生机构及工作人员对布鲁布鲁 氏菌病诊断与报告。氏菌病诊断与报告。 诊断原则诊断原则 布病的发生、发展和转归比较复杂，其临床表现多布病的发生、发展和转归比较复杂，其临床表现多种多样，很难以一种症状来确定诊断。对人布病的种多样，很难以一种症状来确定诊断。对人布病的诊断，应是综合性的。诊断，应是综合性的。n流行病学史流行病学史n临床表现临床表现n实验室检查实验室检查 诊断依据诊断依据n流行病学史流行病学史 发病前患者直接接触家畜或畜产品、病畜的分泌物、排泄发病前患者直接接触家畜或畜产品、病畜的分泌物、排泄物或吸入污染空气、尘埃，布鲁氏菌培养物，或生活在疫物或吸入污染空
49、气、尘埃，布鲁氏菌培养物，或生活在疫区的居民，或与菌苗生产、使用和研究有密切关系者。区的居民，或与菌苗生产、使用和研究有密切关系者。n 临床症状：临床症状：出现持续数日乃至数周发热出现持续数日乃至数周发热( (包括低热包括低热) )，多汗、，多汗、乏力、以及骨关节和肌肉疼痛等。乏力、以及骨关节和肌肉疼痛等。实验室检查实验室检查 n虎红平板凝集实验（虎红平板凝集实验（RBPTRBPT）: :又称为班氏孟加拉红平板凝集又称为班氏孟加拉红平板凝集实验实验n试管凝集实验（试管凝集实验（SAT SAT ）: :又称为莱特凝集实验又称为莱特凝集实验 实验室检查实验室检查 国家布鲁氏菌病诊断标准（国家布鲁氏
50、菌病诊断标准（WS2692007WS2692007）：）：l 虎红平板凝集试验虎红平板凝集试验(RBPT)(RBPT)阳性（初筛）阳性（初筛）l 试管凝集试验（试管凝集试验（SATSAT）滴度为）滴度为11001100+及以上（或病程及以上（或病程一年以上者一年以上者SATSAT滴度为滴度为150150+及以上及以上, ,或对半年内有布氏或对半年内有布氏菌苗接种史者，菌苗接种史者，SATSAT滴度虽达滴度虽达11001100+及以上，过及以上，过2 24 4周周后应再检查，滴度升高后应再检查，滴度升高4 4倍及以上）。倍及以上）。虎红平板凝集试验（虎红平板凝集试验（RBPTRBPT） 试验操作
