第3章 烃的衍生物 单元小结 ppt课件（2019）新人教版高中化学高二选择性必修三.pptx

1、单元小结一、烃的衍生物一、烃的衍生物1卤代烃卤代烃4醛醛6酯酯7酰胺酰胺二、烃及其衍生物的转化二、烃及其衍生物的转化三、官能团的转化三、官能团的转化四、有机合成四、有机合成五、五、有机化学反应类型的判断常见的反应类型(1)取代反应“有进有出”。常见的取代反应:烃的卤代、芳香烃的硝化、卤代烃的水解、醇分子间的脱水、醇与氢卤酸的反应、酚的卤代、酯化反应、酯的水解以及蛋白质的水解等。(2)加成反应“只进不出”。常见的加成反应:氢气、卤素单质、氢卤酸、水等与分子中含碳碳双键、碳碳三键的有机化合物发生的加成反应;苯环与氢气的加成;醛、酮与H2、HCN的加成等。(3)消去反应“只出不进”。常见的消去反应:

2、醇分子内脱水、卤代烃分子内脱卤化氢是中学阶段必须掌握的消去反应。(4)根据反应条件推断反应类型。在NaOH的水溶液中发生的水解反应,可能是酯的水解或卤代烃的水解。在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。在浓硫酸存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。与溴水或溴的CCl4溶液的反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。与H2在Ni作用下发生的反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下,发生醇的氧化反应。与O2或新制的Cu(OH)2或银氨溶液反应,则该物质发生的是CHO的氧化反应(如果连续两次出现O2,则为醇醛羧酸的过程)。在稀硫酸加热条件下发生酯、低聚糖、多糖的水解反应。在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应;在FeX3、X2条件下发生苯环上的取代反应。