1、自身免疫性肝炎诊治详解(ppt)（优选）自身免疫性肝炎诊治组织学上出现界面性肝炎组织学上出现界面性肝炎及汇管区浆细胞浸润，针对肝细胞及汇管区浆细胞浸润，针对肝细胞1 12 23 34 4常同时合并肝外自身免疫性疾病常同时合并肝外自身免疫性疾病免疫抑制剂治疗有效免疫抑制剂治疗有效高免疫球蛋白血症、自身抗体高免疫球蛋白血症、自身抗体自身免疫性肝炎概述(Autoimmune Hepatitis，AIH)多见于女性（多见于女性（4:1）病因及发病机制病因及发病机制触发因素触发因素AIHAIH丧失对自身抗原丧失对自身抗原的免疫耐受能力的免疫耐受能力遗传易感性遗传易感性组织学组织学Histology 肝腺
2、泡肝腺泡肝静脉终末支肝静脉终末支(terminal hepatic venule) 界板界板limiting plate 肝小叶示意图肝小叶示意图肝静脉终末支肝静脉终末支THV汇管区汇管区portal areaHE染色的正常肝小叶特征性特征性AIHAIH组织学表现组织学表现界面性肝炎界面性肝炎浆细胞浸润浆细胞浸润玫瑰花环玫瑰花环典型典型AIHAIH病理表现病理表现界面性肝炎示意图Plasm cell infiltrationFig. 1. 界面性肝炎（界面性肝炎（ Interface hepatitis ） HE染色染色; x 200.不是不是AIHAIH的特异性病理表现的特异性病理表现Fig
3、. 2. 浆细胞浸润（浆细胞浸润（Plasma cell infiltration），）， HE染色，染色， x 400Fig. 3. 玫瑰花结（Hepatocyte Rosettes）， HE染色，临床表现Clinical Manifestations 慢性肝病表现：嗜睡、乏力、全身不适 1/3患者诊断时已存在肝硬化 女性可在妊娠期或肠首次发病临床表现Clinical Manifestations 约有13的病例发病后类似急性病毒性肝炎； 近2/3的患者起病缓慢，类似慢性病毒性肝炎表现。 少数患者可发展为肝衰竭 部分患者可呈波动性或间歇性发作，自行缓解又再复燃，不处理可进展至肝纤维化临床表现
4、Clinical Manifestations 肝外表现： 持续发热伴急性、复发性、游走性大关节炎； 满月面容、痤疮、多体毛、皮肤紫纹； 甲状腺炎和肾小球肾炎等表现。 合并肝外表现时，多提示疾病处于活动期。AIH AIH 分型分型重叠综合征重叠综合征Overlap SyndromesOverlap Syndromes Czaja A J Ann Intern Med 1996;125:588-598自身抗体系列自身抗体系列及及自身免疫性肝病确认试验（自身免疫性肝病确认试验（9项）项）核板核膜核孔复合物组成 核包膜结构（由80100种不同的蛋白质组成） 核孔复合物抗核抗体 抗核抗体：是指能与细胞
5、核成分或细胞核成分相同的物质发生反应的抗体。 细胞核内含有DNA、RNA、碱性组蛋白、非组蛋白、磷脂及各种蛋白酶等复杂的化学物质。 细胞核内复杂的抗原成分决定抗核抗体的多样性，构成抗核抗体谱。 提示原发性胆汁性肝硬化抗体 抗线粒体抗体抗线粒体抗体2型抗体（型抗体（AMA-M2） 抗重组抗重组M2融合蛋白抗体（融合蛋白抗体（3E/BPO) 核点型靶抗原蛋白（核点型靶抗原蛋白（SP100）（抗核点抗体）（抗核点抗体 ） 在AMA阳性PBC患者中，阳性率约20%； 在AMA阴性PBC患者中，阳性率约60%。 核点型早幼粒细胞白血病蛋白（核点型早幼粒细胞白血病蛋白（PML）（抗核点抗体）（抗核点抗体
6、） 90%PBC患者可同时检测到抗PML抗体和抗SP100抗体 核膜型特异性相关的核孔复合体组分（核膜型特异性相关的核孔复合体组分（GP210）（核包膜）（核包膜蛋白抗体蛋白抗体 ）提示 I 型自身免疫性肝炎抗体抗核抗体抗核抗体(anti-ANA)抗平滑肌抗体（抗平滑肌抗体（anti-SMA)提示 型自身免疫性肝炎抗体抗肝肾微粒体抗肝肾微粒体-1-1型抗体（型抗体（LKM-1LKM-1）抗肝细胞溶质抗原抗肝细胞溶质抗原-1-1型抗体型抗体(LC-1) (LC-1) 提示 型自身免疫性肝炎抗体抗可溶性肝抗原抗可溶性肝抗原/ /肝胰抗原抗体（肝胰抗原抗体（SLA/LPSLA/LP）诊断Diagno
7、sis of AIH1. 排除病毒性肝炎、酒精、药物和化学物质的肝毒性作用及遗传性肝脏疾病；2. 转氨酶显著异常；3. 高球蛋白血症，球蛋白正常上限1.5倍； IgG升高为特征性改变之一，反应肝内炎 症活动程度，检测治疗应答情况诊断依据Diagnosis of AIH4. 血清自身抗体阳性，ANA、SMA最常见（80%-90%，高滴度，核均质型，抗SMA1:80治疗失败率高）或LMK-1抗体滴度1：80(儿童1：20)；LC-1、LP/SLA；5. 肝组织学见界面性肝炎、汇管区大量浆细胞浸润，而无胆管损害、无肉芽肿等病变无胆管损害、无肉芽肿等病变；6. 女性患者、伴有其他免疫性疾病及糖皮质激素
8、治疗有效。Alvarez F, Berg PA, Bianchi FB, et al. report: review of criteria for diagnosis of autoimmune hepatitis. J Hepatol 1999;31:929 38.1999年国际自身免疫性肝炎小组（年国际自身免疫性肝炎小组（IAIHG ）修订的评分系统）修订的评分系统Hennes EM, Zeniya M, Czaja AJ, Pares A, Dalekos G, Krawitt EL, et al. Simplified criteria for the diagnosis of au
9、toimmune hepatitis. Hepatology 2008;48: 169-176 治疗治疗TreatmentTreatment20102010美国肝脏病研究协会（美国肝脏病研究协会（AASLD）自身免疫性肝炎免疫抑制剂治疗策略自身免疫性肝炎免疫抑制剂治疗策略Manns MP, Czaja AJ, Gorham JD.et al. American Association for the Study of Liver Diseases.Diagnosis and management of autoimmune hepatitis. Hepatology. 2010 Jun;51(
10、6):2193-213.20102010美国肝脏病研究协会（美国肝脏病研究协会（AASLD）自身免疫性肝炎免疫抑制剂治疗策略自身免疫性肝炎免疫抑制剂治疗策略绝对适应症： 适用于AST10ULN； AST 5倍正常值，且球蛋白 2ULN; 组织学上显示桥接坏死或多腺胞坏死； 免疫抑制剂治疗可用于无症状成年病人,但应权衡治疗风险；20102010美国肝脏病研究协会（美国肝脏病研究协会（AASLD）自身免疫性肝炎免疫抑制剂治疗策略自身免疫性肝炎免疫抑制剂治疗策略相对适应症： 具有乏力、关节痛 、黄疸的患者； 血清AST和/或IgG低于绝对适应症标准； 组织学显示界面性肝炎的患者； 骨质减少、精神异常
11、、高血压、糖尿病、血细胞减少症患者； 20102010美国肝脏病研究协会（美国肝脏病研究协会（AASLD）自身免疫性肝炎免疫抑制剂治疗策略自身免疫性肝炎免疫抑制剂治疗策略禁忌症：禁忌症：血清AST和IgG正常或接近正常的无症状患者；静止期肝硬化或轻度的门脉区肝炎；硫唑嘌呤不能用于患有严重血细胞减少症的患者（如白细胞低于2.5 x 109/L或PLT低于50 x109/L），或已知硫嘌呤甲基转移酶活性完全缺乏的患者；有椎体压缩、精神病、脆性糖尿病、未控制的高血压患者已知不能耐受泼尼松或硫唑嘌呤治疗的患者。 20102010年年AASLDAASLD推荐的成人推荐的成人AIHAIH免疫抑制剂单一治疗
12、策略免疫抑制剂单一治疗策略20102010年年AASLDAASLD推荐的成人推荐的成人AIHAIH免疫抑制剂单一治疗策略免疫抑制剂单一治疗策略 成人AIH泼尼松/等剂量泼尼松龙单一治疗：第1周泼尼松60mgd；第2周40mgd；第3周30mgd；第4周30mgd第5周及以后20mgd 维持治疗 20102010年年AASLDAASLD推荐的成人推荐的成人AIHAIH免疫抑制剂单一治疗策略免疫抑制剂单一治疗策略 优先选用单一泼尼松/或等剂量泼尼松龙治疗的患者包括： 血细胞减少症； 硫嘌呤甲基转移酶缺陷的患者； 孕妇，肿瘤，要求短期治疗的患者。2010年AASLD推荐的成人AIH免疫抑制剂联合治疗策略
