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    艾滋病临床表现及分期分析课件.ppt

    • 文档编号:2212400       资源大小:1.49MB        全文页数:41页
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    艾滋病临床表现及分期分析课件.ppt

    1、 HIV感染的自然史感染的自然史 CD4细胞细胞(cell/mm3)800400 急性感染期急性感染期 无症状期无症状期 艾滋病前期和艾滋病期艾滋病前期和艾滋病期 CD4 病毒载量病毒载量抗抗HIV 的的CTLHIV抗体抗体免疫功能与机会性感染的相关性免疫功能与机会性感染的相关性 years200CD4 counts白念菌白念菌带状疱疹带状疱疹卡波济肉瘤卡波济肉瘤淋巴瘤淋巴瘤卡氏肺孢子虫卡氏肺孢子虫弓型体弓型体CMV MAC48艾滋病期艾滋病期HIV load210 HIV在体内播散 急性感染期 血清转换期 无症状HIV感染期 艾滋病前期 艾滋病期 艾滋病晚期 猴免疫缺陷病毒(SIV)感染的模

    2、型 SIV只感染局部的树突状细胞(DC) 在2448小时后,感染的DC转移到局部淋巴结 在5天内可以在周围的血中查到病毒 。 从艾滋病病毒感染到血清艾滋病病毒抗从艾滋病病毒感染到血清艾滋病病毒抗体转阳,这一段时间称为窗口期。体转阳,这一段时间称为窗口期。 输血传播时抗体转阳时间较短,输血传播时抗体转阳时间较短,2-8周,周,性传播时稍长,性传播时稍长,2-3个月。个月。 第三代试剂,第三代试剂,3周后阳转周后阳转, 30天达天达90% 95%的感染者在的感染者在5.8个月之内发生阳转个月之内发生阳转 急性HIV感染时的血浆病毒载量水平不能预示疾病进程 在感染后6个月,病毒RNA将下降到一个数值

    3、,这个数值将预示以后疾病的进展速度 VL100000copies/ml,CD4每年下降76个,平均存活4.4年, 如果5000copies/ml ,CD4每年下降36个,平均存活超过10 年。 只有在对高危人群的随访中才能发现。其发生率仍不清楚,估计是为1/3-2/3。 通常发生在初次感染HIV后2-4周左右。部分感染者出现HIV病毒血症和免疫系统急性损伤所产生的临床症状。大多数病人临床症状轻微,持续1-3周后缓解。临床表现以发热最为常见,可伴有咽痛、盗汗、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、关节痛、淋巴结肿大及神经系统症状。 此期在血液中可检出HIVRNA和P24抗原,而HIV抗体则在感染后数周才出现。

    4、CD4+ T淋巴细胞计数一过性减少,同时CD4/CD8比率亦可倒置。部分病人可有轻度白细胞和血小板减少或肝功能异常。 无症状无症状 可以有持续性淋巴结肿大可以有持续性淋巴结肿大A.A.除腹股沟部位外有二个或二个以上的淋巴结肿大;除腹股沟部位外有二个或二个以上的淋巴结肿大;B.B.淋巴结直径超过淋巴结直径超过1 1厘米,无压痛,无粘连;厘米,无压痛,无粘连;C.C.持续时间持续时间3 3个月以上;个月以上;D.D.除外其它病因。除外其它病因。 不是艾滋病的典型症状。 常见症状包括:鹅口疮、口腔毛状黏膜白斑、植物神经功能紊乱、全身症状(发热、体重下降)、复发性带状疱疹、特发性血小板减少性紫癜等。

    5、主要参照1993年美国CDC的标准:包括25种艾滋病指征性疾病,只要包括其中之一者即为艾滋病。 同时规定:CD4+细胞200 /l或14%淋巴细胞总数的HIV感染者也按艾滋病病例报告。 气管、支气管或肺的念珠菌病 食道念珠菌病 侵润性宫颈癌 弥漫性或肺外的球孢子菌病 肺外隐球菌病 慢性肠道隐孢子病(病程大于一个月) 除肝、脾、淋巴结以外的巨细胞病毒感染 并发失明的巨细胞病毒感染性视网膜炎 HIV相关的脑病 由单纯疱疹病毒感染所致的慢性口腔溃疡(病程大于一个月)、或支气管炎、肺炎及食道炎 弥漫性或肺外的组织胞浆菌病 慢性肠道孢子球虫病(病程大于一个月) 卡波济肉瘤 伯基特淋巴瘤 免疫母细胞型淋巴

    6、瘤 原发性脑淋巴瘤 弥漫性或肺外的鸟分支杆菌病 肺部或肺外的结核病 弥漫性或肺外的其他分支杆菌感染 PCP 复发性肺炎 进行性多发性脑白质病 反复发生的沙门氏菌败血症 脑弓形体病 HIV相关的消瘦综合征 未经过治疗的病人CD4细胞数200/l以后的平均存活期是3.7年 出现第一个指征性疾病的CD4细胞数平均是60-70/ l, 出现后的平均存活期是1.3年。 CD450/l 平均存活期是 12-18 个月。 实验室检查 HIV抗体阳性是诊断的先决条件,最早在感染后二周,最晚三个月会转阳性,CD4细胞数测定和病毒载量测定是目前判断病情进展的最好方法。 HIV抗体检测.初筛试验用ELISA,金标法

    7、,如两次阳性再进一步做免疫印迹法(Western Blot,WB)予以确证,如仍阳性即可确诊HIV感染。 中华医学会中华医学会 艾滋病诊疗指南艾滋病诊疗指南 美国疾病控制与预防中心(美国疾病控制与预防中心(CDCCDC)的诊断与分期标准)的诊断与分期标准 WHOWHO对成人和青少年对成人和青少年HIVHIV感染疾病的分期感染疾病的分期诊断原则:HIV/AIDS的诊断需结合流行病学史(包括不安全性生活史、静脉注射毒品史、 输入未经抗HIV抗体检测的血液或血液制品、 HIV抗体阳性者所生子女或职业暴露史等)、临床表现和实验室检查等进行综合分析,慎重作出诊断。诊断HIV/AIDS必须是HIV抗体阳性

    8、(经确认试验证实),而HIV RNA和P24 抗原的检测有助于HIV/AIDS的诊断,尤其是能缩短抗体“窗口期”和帮助早期诊断新生儿的HIV感染。 诊断标准: 病人近期内有流行病学史和临床表现,结合实验室HIV抗体由阴性转为阳性即可诊断,或仅实验室检查HIV抗体由阴性转为阳性即可诊断。 诊断标准: 有流行病学史,结合HIV抗体阳性即可诊断,或仅实验室检查HIV抗体阳性即可诊断。 (1) 原因不明的持续不规则发热38以上,1个月(2) 慢性腹泻次数多于3次/日,1个月(3) 6个月之内体重下降10以上(4) 反复发作的口腔白念珠菌感染(5) 反复发作的单纯疱疹病毒感染或带状疱疹病毒感染(6) 肺

    9、孢子虫肺炎(PCP)(7) 反复发生的细菌性肺炎(8) 活动性结核或非结核分支杆菌病(9) 深部真菌感染(10) 中枢神经系统占位性病变 (11) 中青年人出现痴呆 (12) 活动性巨细胞病毒感染 (13) 弓形虫脑病(14) 青霉菌感染 (15) 反复发生的败血症 (16) 皮肤粘膜或内脏的卡波氏肉瘤、淋巴瘤 诊断标准: 有流行病学史、实验室检查HIV抗体阳性,加上述各项中的任何一项,即可诊为艾滋病。或者HIV抗体阳性,而CD4+ T淋巴细胞数0.5x109/L,总淋巴细胞数2.0 x109/L。2级 CD4+ T淋巴细胞0.20.49x109/L,总淋巴细胞数1.01.9x109/L。3级

    10、 CD4+ T淋巴细胞0.2x109/L,总淋巴细胞数1.0 x109/L。 C类划入AIDS, CD4+T淋巴细胞0.2x109/L或CD4+ T淋巴细胞的百分比500 或 L2000 A1 B1 C1 2级级CD4 200500 或 L 10002000 A2 B2 C2 3 3级级 CD4 200 或 L 1000 A3 B3 C3美国疾病控制与预防中心(美国疾病控制与预防中心(CDCCDC)的分类标准)的分类标准 临床临床期期 1. 无症状期 2. 全身淋巴结肿大生活质量评分1级:无症状、活动正常 临床临床期期 3. 体重下降, 原来体重的10% 8. 无原因的慢性腹泻 1个月 9.

    11、无原因的长期发热 (间断或持续) 1个月 10. 口腔念珠菌病 (鹅口疮) 11. 口腔毛状黏膜白斑 12. 肺结核 13. 严重的细菌感染 (如肺炎,脓毒性肌炎) 生活质量评分3级:有上述症状或/和在上一个月每天卧床时间1个月 18. 肺外隐球菌病 19. 除外肝、脾或淋巴结的CMV感染(如视网膜炎) 20. 单纯疱疹病毒感染,皮肤粘膜感染1个月,或内脏感染 21. 进行性多灶性脑白质病 临床临床期期 22. 任何播散性流行性霉菌病 23. 食道、气管、支气管念珠菌病 24. 非典型分枝杆菌播散性感染或肺部感染 25. 非伤寒沙门氏菌败血症 26. 肺外结核 27. 淋巴瘤 28. 卡波西肉

    12、瘤 29. HIV脑病(2) 生活质量评分4级:有上述症状和/或在上一个月每天卧床时间50% 临床临床期期 注释注释: (1) HIV消耗综合征消耗综合征:体重下降体重下降10%,再结合不明原再结合不明原因的慢性腹泻或慢性虚弱和不明原因的发热超过因的慢性腹泻或慢性虚弱和不明原因的发热超过1个月。个月。 (2) HIV(2) HIV脑病:认知障碍或脑病:认知障碍或/ /和运动功能失调,影和运动功能失调,影响每天的活动,持续数周到数月,除响每天的活动,持续数周到数月,除HIVHIV感染外,感染外,无法用其它疾病解释上述情况。无法用其它疾病解释上述情况。 临床实验室 1期 (PGL) 2期(早期) 3期(中期) 4期(晚期) CD4500 或 L2000 1A 2A 3A 4ACD4 200500 或 L 10002000 1B 2B 3B 4BCD4 200 或 L 10 y : (5%)多伴有各种机会性感染恶性肿瘤多脏器损害消耗综合征痴呆发病期:晚期发病期:晚期 谢谢大家!


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