1、选择性必修3鲁科版（2019版）第三章末检测试卷(100分)(时间：90分钟满分：100分)一、选择题(本题共10个小题，每小题2分，共20分。每小题只有一项是符合题目要求)1在绿色化学工艺中，理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100%。置换反应，化合反应，分解反应，取代反应，加成反应，消去反应，加聚反应等能体现这一原子最经济原则的是()A BC只有 D只有2下列说法不正确的是()CH3CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同CHCH和C6H6的含碳量相同丁二烯和丁烯互为同系物正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐降低标准状况下，11.2 L庚烷所含的分子数为0.5NA(
2、设NA为阿伏加德罗常数的值)能够快速、微量、精确测定相对分子质量的物理方法是核磁共振氢谱法A B C D3已知苯与一卤代烷在催化剂作用下发生反应生成苯的同系物CH3XHX。在催化剂存在的条件下，应选择苯和下列哪组物质为原料合成乙苯()ACH3CH3和Cl2BCH2=CH2和Cl2CCH2=CH2和HClDCH3CH3和HCl4用CH2=CH2和RCH=CHR做单体进行聚合反应时，所得产物中可能含有 中的()A B C D5(2020东北育才学校高二月考)我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线示意图如下：下列说法正确的是()A过程发生了取代反应B中间产物M的结构简式为C利用相同原料、相同原理也能合成
3、邻二甲苯D该合成路线理论上碳原子的利用率为100%6根据下列合成路线判断反应类型正确的是()AAB的反应属于加成反应BBC的反应属于酯化反应CCD的反应属于消去反应DDE的反应属于加成反应7.卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格林试剂RMgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成：所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3COH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是()A乙醛和氯乙烷 B甲醛和1溴丙烷C甲醛和2溴丙烷 D丙酮和一氯甲烷8三位科学家因在烯烃复分解反应研究中的杰出贡献而荣获2005年度诺贝尔化学奖，烯烃复分解反应的示意图如下：下列化合物中，经过烯
4、烃复分解反应可以生成的是()9分子式为C4H8O3的有机物A具有如下性质：在浓硫酸作用下，能脱水生成唯一的有机物B，B能使溴的四氯化碳溶液褪色；在浓硫酸作用下，A能分别与丙酸和乙醇反应生成C和D；在浓硫酸作用下，A能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物E。下列叙述正确的是()AA的结构简式为CH3CH2CH(OH)COOHBA的结构简式为HOCH2CH2CH2COOHCA转化为B的反应属于取代反应DB与E互为同系物，C与D互为同分异构体10(2019广东深圳中学期中)生物材料衍生物2,5-呋喃二甲酸()可以替代化石燃料衍生物对苯二甲酸，与乙二醇合成材料制取2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯(P
5、EF)。下列说法正确的是()A合成PEF的反应为加聚反应BPEF不能与氢气发生加成反应C通过红外光谱法测定PEF的平均相对分子质量，可得其聚合度D聚对苯二甲酸乙二醇酯的结构简式为二、选择题(本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题意，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分)11交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法不正确的是(图中表示链延长)()A邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构B聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得C聚合物P的合成反应为缩聚反应D聚合物P中有酯基，能水解12脲醛树脂UF可用做木材的粘合剂、制作食用器具等，由
6、尿素CO(NH2)2和甲醛在一定条件下反应得到，其结构片段如图所示。下列说法不正确的是()A合成UF的反应为缩聚反应B该聚合物是一种水溶性物质C该聚合物可以发生水解反应D该聚合物结构简式可能是：13合成导电高分子材料PPV的反应：下列说法正确的是()A合成PPV的反应为缩聚反应BPPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C和苯乙烯互为同系物D通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度14已知：RCHORCH2CHO下列说法正确的是()A由反应可推测苯甲醛和乙醛发生上述反应生成的是B反应属于还原反应C反应属于取代反应D反应属于消去反应15凯夫拉是一种高强度、耐腐蚀的芳纶纤维，军事上称为“装
7、甲卫士”，但长期浸渍在强酸或强碱中其强度有所下降。下列中是凯夫拉的两种结构：名称结构简式芳纶1313芳纶1414下列说法不正确的是()A芳纶1313和芳纶1414互为同分异构体B“芳纶1313”“芳纶1414”中的数字表示苯环上取代基的位置C凯夫拉在强酸或强碱中强度下降，可能与“”的水解有关D以和为原料制备芳纶1414的反应为加聚反应三、非选择题(本题共4小题，共60分)16(13分)某芳香烃A(相对分子质量为92)是一种重要的有机化工原料，以它为初始原料经过如下转化关系(部分产物、合成路线、反应条件略去)可以合成阿司匹林、扁桃酸等物质。其中D能与银氨溶液发生银镜反应。已知：. (苯胺，易被氧
8、化). (X为Cl或Br).大多数苯的同系物易被酸性KMnO4氧化为苯甲酸(1)B的结构简式为_。C转化为D的反应类型为_。(2)反应和顺序能否对换？_(填“能”或“不能”)；理由是_。(3)写出反应的化学方程式：_。17(15分)“达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药，化合物M是它的合成中间体，其合成路线如下：已知：R1CHO回答下列问题：(1)有机物A的名称是_；反应反应类型是_。(2)物质B的结构简式是_；E的分子式为_。(3)G中含氧官能团的名称是_；F中有_个手性碳原子。(4)请写出反应的化学方程式：_。(5)物质N是C的一种同分异构体，写出满足下列条件的一种同分异构体的结构简式：_
9、。分子结构中含有苯环和氨基，氨基与苯环直接相连；能使溴水褪色；核磁共振氢谱有6组峰，峰面积之比为632211。(6)设计由苯甲醇和CH3NH2为原料制备的合成路线_。18(16分)常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下：已知：.RCHORCH2CHOH2O(R、R表示烃基或氢原子).醛与二元醇(如乙二醇)可生成环状化合物：(1)A的核磁共振氢谱有两组峰，则A的名称是_。(2)A与合成B的化学方程式为_。(3)C为反式结构，由B还原得到，则C的结构简式为 _。(4)E能使Br2的CCl4溶液褪色。N由A经反应合成。a的反应试剂和条件是_。b的反应类型
10、是_。c的化学方程式是_。(5)PVAc由一种单体经加聚反应得到，该单体的结构简式是_。(6)碱性条件下，PVAc完全水解的化学方程式是_。19(16分)聚酯增塑剂广泛应用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气胶带、耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线如下(部分反应条件略去)：已知：R2OH(1)B的名称(系统命名)为_。(2)若反应的反应条件为光照，最先得到的氯代有机物的结构简式是_。(3)写出下列反应的反应类型：反应是_，反应是_。(4)写出B与D反应生成G的化学方程式：_。(5)甲苯的二氯代物有_种。(6)利用以上合成路线的信息，以甲苯和乙醇为有机物原料合成(无
11、机试剂任选)。请写出合成路线：_。选择性必修3鲁科版（2019版）第三章末检测试卷(100分)(时间：90分钟满分：100分)一、选择题(本题共10个小题，每小题2分，共20分。每小题只有一项是符合题目要求)1在绿色化学工艺中，理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100%。置换反应，化合反应，分解反应，取代反应，加成反应，消去反应，加聚反应等能体现这一原子最经济原则的是()A BC只有 D只有答案B2下列说法不正确的是()CH3CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同CHCH和C6H6的含碳量相同丁二烯和丁烯互为同系物正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐降低标准状况下，1
12、1.2 L庚烷所含的分子数为0.5NA(设NA为阿伏加德罗常数的值)能够快速、微量、精确测定相对分子质量的物理方法是核磁共振氢谱法A B C D答案C解析二者的最简式均为CH2，正确；二者的最简式均为CH，含碳量相同，正确；二者结构不相似，不互为同系物，错误；三者含有的碳原子数相同，支链越多沸点越低，正确；标准状况下的庚烷为液体；能够快速、微量、精确测定相对分子质量的物理方法是质谱法，错误。3已知苯与一卤代烷在催化剂作用下发生反应生成苯的同系物CH3XHX。在催化剂存在的条件下，应选择苯和下列哪组物质为原料合成乙苯()ACH3CH3和Cl2BCH2=CH2和Cl2CCH2=CH2和HClDCH
13、3CH3和HCl答案C解析根据题给信息，合成乙苯应该选择的原料是苯和氯乙烷。乙烷与氯气在光照下发生取代反应，生成一氯乙烷、二氯乙烷等多种取代产物，既难得到纯净的乙苯，又浪费了原料，A项错误；乙烯与氯气反应生成1,2二氯乙烷，与苯反应不能得到乙苯(产物比较复杂)，B项错误；乙烯与氯化氢反应生成一氯乙烷，它与苯反应只能生成乙苯和氯化氢，合成过程中，氯化氢可以循环使用，C项正确；乙烷与氯化氢不反应，得不到氯乙烷，D项错误。4用CH2=CH2和RCH=CHR做单体进行聚合反应时，所得产物中可能含有 中的()A B C D答案D解析两种单体的混合物发生加聚反应时，既可以自聚也可以共聚，D项正确。5(20
14、20东北育才学校高二月考)我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线示意图如下：下列说法正确的是()A过程发生了取代反应B中间产物M的结构简式为C利用相同原料、相同原理也能合成邻二甲苯D该合成路线理论上碳原子的利用率为100%答案D解析异戊二烯与丙烯醛共同发生加成反应，生成4甲基3环己烯甲醛，不是取代反应，A错误；通过M的球棍模型可以看出六元环上甲基的邻位有一个双键，所以M为4甲基3环己烯甲醛，结构简式为，B错误；根据合成路线，可以合成对二甲苯和间二甲苯，不能合成邻二甲苯，C错误；该合成路线包含2步，第一步为加成，第二步为脱水，2步的碳原子利用率均为100%，D正确。6根据下列合成路线判断反应类型正确
15、的是()AAB的反应属于加成反应BBC的反应属于酯化反应CCD的反应属于消去反应DDE的反应属于加成反应答案A解析A中含有碳碳双键，与氢气发生加成反应生成B，A项正确；有机物B是环醚，与氯化氢发生加成反应生成C，B项错误；C中含有羟基，与氯化氢发生取代反应生成D，C项错误；D中的氯原子被CN取代，发生取代反应，D项错误。7.卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格林试剂RMgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成：所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3COH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是()A乙醛和氯乙烷 B甲醛和1溴丙烷C甲醛和2溴丙烷 D丙酮和
16、一氯甲烷答案D解析由题给信息可知产物中与OH相连的碳原子是羰基碳原子，要合成需要丙酮和一氯甲烷。8三位科学家因在烯烃复分解反应研究中的杰出贡献而荣获2005年度诺贝尔化学奖，烯烃复分解反应的示意图如下：下列化合物中，经过烯烃复分解反应可以生成的是()答案A解析A中两个碳碳双键断裂后，生成物中新形成的环为六元环，且新环中所形成的碳碳双键位置符合要求；B中两个碳碳双键断裂后，合成的是五元环；C中两个碳碳双键断裂后，合成了六元环，但是碳碳双键的位置不正确；D中两个碳碳双键断裂后，得到的是五元环。9分子式为C4H8O3的有机物A具有如下性质：在浓硫酸作用下，能脱水生成唯一的有机物B，B能使溴的四氯化碳
17、溶液褪色；在浓硫酸作用下，A能分别与丙酸和乙醇反应生成C和D；在浓硫酸作用下，A能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物E。下列叙述正确的是()AA的结构简式为CH3CH2CH(OH)COOHBA的结构简式为HOCH2CH2CH2COOHCA转化为B的反应属于取代反应DB与E互为同系物，C与D互为同分异构体答案B解析由A的分子式C4H8O3和A的性质，可推知A中含有1个OH和1个COOH，又由于A能生成分子式为C4H6O2的五元环状化合物，则可推知A的结构简式为HOCH2CH2CH2COOH；A转化为B的反应属于消去反应，B的结构简式为CH2=CHCH2COOH，C和D的分子中的碳原子数
18、不同，C和D不是同分异构体，E的结构简式为，B与E的结构不同，但分子式相同，故B与E不是同系物而是同分异构体。10(2019广东深圳中学期中)生物材料衍生物2,5-呋喃二甲酸()可以替代化石燃料衍生物对苯二甲酸，与乙二醇合成材料制取2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF)。下列说法正确的是()A合成PEF的反应为加聚反应BPEF不能与氢气发生加成反应C通过红外光谱法测定PEF的平均相对分子质量，可得其聚合度D聚对苯二甲酸乙二醇酯的结构简式为答案D解析2,5-呋喃二甲酸和乙二醇发生反应时除了生成PEF外还生成水，属于缩聚反应，A项错误；PEF中含有碳碳双键，能和氢气在一定条件下发生加成反应，B项错误
19、；通过红外光谱法可获得分子中含有何种化学键或官能团的信息，质谱仪能记录分子离子、碎片离子的相对分子质量，C项错误；聚对苯二甲酸乙二酯是由对苯二甲酸和乙二醇发生缩聚反应生成的，其结构简式为，D项正确。二、选择题(本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题意，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分)11交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法不正确的是(图中表示链延长)()A邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构B聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得C聚合物P的合成反应为缩聚反应D聚合物P中有酯基，能水解答案A解析邻苯二甲酸和乙二醇发生缩
20、聚反应生成直链结构的高分子，不能形成类似聚合物P的交联结构，故A错误；油脂为高级脂肪酸甘油酯，则水解可生成甘油，故B正确；COOH、OH发生反应，则聚合物P的合成反应为缩聚反应，故C正确；Y与X发生缩聚反应生成P，P含COOC，可发生水解反应，故D正确。12脲醛树脂UF可用做木材的粘合剂、制作食用器具等，由尿素CO(NH2)2和甲醛在一定条件下反应得到，其结构片段如图所示。下列说法不正确的是()A合成UF的反应为缩聚反应B该聚合物是一种水溶性物质C该聚合物可以发生水解反应D该聚合物结构简式可能是：答案B解析根据题意知，该高分子化合物可由尿素和甲醛通过缩聚反应得到，所以得到该物质的反应为缩聚反应
21、，故A正确；该物质中含有肽键和烃基，不易溶于水，故B错误；肽键能发生水解反应，该物质中含有肽键，所以能发生水解反应，故C正确；根据图判断其结构简式可能为，故D正确。13合成导电高分子材料PPV的反应：下列说法正确的是()A合成PPV的反应为缩聚反应BPPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C和苯乙烯互为同系物D通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度答案AD解析A项，根据化学方程式可知，该反应中有小分子HI生成，因此属于缩聚反应，A正确；B项，聚苯乙烯()是苯乙烯通过加聚反应生成的，其链节为，因此重复结构单元是不同的，B错误；C项，结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的有机物互为
22、同系物，分子中含有2个碳碳双键，而苯乙烯分子中只有一个碳碳双键，二者不是同系物，C错误；D项，利用质谱法可测定其平均相对分子质量，然后再通过链节的相对分子质量，即可求得其聚合度，D正确。14已知：RCHORCH2CHO下列说法正确的是()A由反应可推测苯甲醛和乙醛发生上述反应生成的是B反应属于还原反应C反应属于取代反应D反应属于消去反应答案D解析根据信息可知，在碱性环境下，两个醛分子先发生加成反应，然后再发生消去反应，生成烯醛，与CH3CHO发生反应最终生成，A错误；有机反应中去氢或加氧的过程为氧化反应，反应过程中去氢，属于氧化反应，B错误；反应苯环上与羟基邻位上氢与甲醛发生加成反应生成，C错
23、误；反应由乙苯变为苯乙烯，属于消去反应，D正确。15凯夫拉是一种高强度、耐腐蚀的芳纶纤维，军事上称为“装甲卫士”，但长期浸渍在强酸或强碱中其强度有所下降。下列中是凯夫拉的两种结构：名称结构简式芳纶1313芳纶1414下列说法不正确的是()A芳纶1313和芳纶1414互为同分异构体B“芳纶1313”“芳纶1414”中的数字表示苯环上取代基的位置C凯夫拉在强酸或强碱中强度下降，可能与“”的水解有关D以和为原料制备芳纶1414的反应为加聚反应答案AD解析芳纶1313和芳纶1414都是高分子化合物，n值不一定相同，所以它们不互为同分异构体，A项错误。“芳纶1313”是指苯环上1、3位置被取代；“芳纶1
24、414”是指苯环上1、4位置被取代，B项正确；肽键可水解成COOH、NH2，在强酸或强碱中水解程度增大，故芳纶纤维的强度在强酸或强碱中下降，C项正确；和反应生成，属于缩聚反应，D项错误。三、非选择题(本题共4小题，共60分)16(13分)某芳香烃A(相对分子质量为92)是一种重要的有机化工原料，以它为初始原料经过如下转化关系(部分产物、合成路线、反应条件略去)可以合成阿司匹林、扁桃酸等物质。其中D能与银氨溶液发生银镜反应。已知：. (苯胺，易被氧化). (X为Cl或Br).大多数苯的同系物易被酸性KMnO4氧化为苯甲酸(1)B的结构简式为_。C转化为D的反应类型为_。(2)反应和顺序能否对换？
25、_(填“能”或“不能”)；理由是_。(3)写出反应的化学方程式：_。答案(1)氧化反应(2)不能如果对换，氨基将被氧化(3)n(n1)H2O解析(1)芳香烃A的相对分子质量为92，苯基(C6H5)的相对分子质量为77，故A是甲苯，根据扁桃酸的分子结构可知，B是氯甲苯()；根据C转化为D的反应条件可知，C转化为D的过程应该是羟基的氧化。(2)反应和引入氨基和羧基，氨基用硝基还原，羧基用甲基氧化，由于氨基有较强的还原性，故先氧化甲基再还原硝基。17(15分)“达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药，化合物M是它的合成中间体，其合成路线如下：已知：R1CHO回答下列问题：(1)有机物A的名称是_；反应
26、反应类型是_。(2)物质B的结构简式是_；E的分子式为_。(3)G中含氧官能团的名称是_；F中有_个手性碳原子。(4)请写出反应的化学方程式：_。(5)物质N是C的一种同分异构体，写出满足下列条件的一种同分异构体的结构简式：_。分子结构中含有苯环和氨基，氨基与苯环直接相连；能使溴水褪色；核磁共振氢谱有6组峰，峰面积之比为632211。(6)设计由苯甲醇和CH3NH2为原料制备的合成路线_。答案(1)苯甲醛还原反应(2)C15H21NO3(3)羟基2(4)(5)或(任写1种)(6) 解析(1)有机物A()的名称为苯甲醛；反应为C中碳氮双键反应后变成碳氮单键，与NaBH4发生还原反应。(2)根据C
27、的结构，结合信息R1CHO可知，物质B的结构简式是；E()的分子式为C15H21NO3。(3)G()中含氧官能团是羟基；F()中有2个手性碳原子，如图。(4)反应为G与H发生的取代反应，反应的化学方程式为。(5)物质N是C()的一种同分异构体，分子结构中含有苯环和氨基，氨基与苯环直接相连；能使溴水褪色，说明含有碳碳双键；核磁共振氢谱有6组峰，峰面积之比为632211，满足条件的同分异构体为、。(6)由苯甲醇和CH3NH2为原料制备，根据信息R1CHO可知，可以首先将苯甲醇氧化为苯甲醛，然后与CH3NH2发生反应生成，最后与NaBH4发生还原反应即可。18(16分)常用作风信子等香精的定香剂D以
28、及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下：已知：.RCHORCH2CHOH2O(R、R表示烃基或氢原子).醛与二元醇(如乙二醇)可生成环状化合物：(1)A的核磁共振氢谱有两组峰，则A的名称是_。(2)A与合成B的化学方程式为_。(3)C为反式结构，由B还原得到，则C的结构简式为 _。(4)E能使Br2的CCl4溶液褪色。N由A经反应合成。a的反应试剂和条件是_。b的反应类型是_。c的化学方程式是_。(5)PVAc由一种单体经加聚反应得到，该单体的结构简式是_。(6)碱性条件下，PVAc完全水解的化学方程式是_。答案(1)乙醛(2)CH3CHOH2O(3)(4)a.稀NaOH，加热
29、b加成(或还原)反应c2CH3(CH2)2CH2OHO22CH3(CH2)2CHO2H2O(5)CH3COOCH=CH2(6)nNaOHnCH3COONa解析(1)由A的分子式(C2H4O)及其核磁共振氢谱有两组峰可知，A为乙醛。(2)由题图可知，AB需要的条件为稀氢氧化钠溶液、加热，与已知信息中的条件一致，得出反应为CH3CHOH2O。(3)B还原得到C，且C为反式结构，说明B中的CHO与H2发生还原反应，则C的结构简式为。(4)由PVB的结构可知，其是N与PVA发生已知信息中的反应生成的，逆向分析可知，N为CH3CH2CH2CHO，则PVA为，故A到E增长了碳链。同时E还可使溴的四氯化碳溶
30、液褪色，可知E中存在碳碳双键，则两分子CH3CHO发生已知信息中的反应，生成的E为CH3CH=CHCHO，F为CH3CH2CH2CH2OH，N为CH3CH2CH2CHO，所以的反应试剂和条件是稀NaOH、加热，的反应类型是加成(或还原)反应，的化学方程式是2CH3(CH2)2CH2OHO22CH3(CH2)2CHO2H2O。(5)C为醇，CMD(C11H12O2)H2O，此反应为酯化反应，则M为酸且为CH3COOH，结合PVA的结构简式可以推出PVAc的单体是CH3COOCH=CH2。(6)碱性条件下，PVAc完全水解的化学方程式是nNaOHnCH3COONa。19(16分)聚酯增塑剂广泛应用
31、于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气胶带、耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线如下(部分反应条件略去)：已知：R2OH(1)B的名称(系统命名)为_。(2)若反应的反应条件为光照，最先得到的氯代有机物的结构简式是_。(3)写出下列反应的反应类型：反应是_，反应是_。(4)写出B与D反应生成G的化学方程式：_。(5)甲苯的二氯代物有_种。(6)利用以上合成路线的信息，以甲苯和乙醇为有机物原料合成(无机试剂任选)。请写出合成路线：_。答案(1)1,2-丙二醇(2)CH2ClCH=CH2(3)水解(或取代)反应氧化反应(4)nHOOC(CH2)4COOHnHOCH(CH3
32、)CH2OH(2n1)H2O(5)10(6)解析丙烯与氯气加成生成A(CH3CHClCH2Cl)，A发生水解反应生成B(CH3CHOHCH2OH)；苯与氢气加成，结合C的分子式可知，C是环己烷；根据G是聚酯增塑剂可知，B、D发生缩聚反应生成G；根据已知信息可知，F是酯类物质，则F为CH3CH2OOC(CH2)4COOCH2CH3，E为CH3CH2OH。(1)根据系统命名法，B的名称为1,2-丙二醇。(2)若反应的反应条件为光照，丙烯与氯气发生取代反应，最先得到的氯代有机物的结构简式是CH2ClCH=CH2。(3)根据流程图可知，反应是水解反应(或取代反应)，反应是氧化反应。(5)甲苯的二氯代物有10种，分别是2个氯原子都在甲基上(1种)；1个氯原子在甲基上，1个在苯环上(邻、间、对3种情况)；2个氯原子都在苯环上(2,3-二氯甲苯、2,4-二氯甲苯、2,5-二氯甲苯、2,6-二氯甲苯、3,4-二氯甲苯、3,5-二氯甲苯，共6种)。
