1、第三章章末能力提升卷(时间：90分钟满分：100分)一、单选题(本题共12小题，每小题2分，共24分。每小题只有一个选项符合题目要求)1.以下是应对新冠肺炎的一些认识和做法，错误的是（ ） A.治疗新冠肺炎的药物如氯喹的合成与分离与化学知识息息相关 B.生产N95口罩的主要原料是聚丙烯，聚丙烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.酒精能使蛋白质失去生理活性，喷洒75%的酒精溶液消毒时要注意防火 D.公共场所用“84消毒液”和“洁厕灵”(主要成分为盐酸)的混合溶液杀菌消毒效果会更好 2.下列化学用语表示正确的是( ) A.果糖的分子式： C6H12O6 B.异丁烷的球棍模型： C.2-硝基甲苯的结构简
2、式： D.四氯化碳的比例模型： 3.下列有关化学用语表示正确的是( ) A.次氯酸的结构式：H-Cl-OB.CaO2 的电子式： C.CO2分子的比例模型： D.乙醇的分子式：CH3CH2OH 4.某有机物分子结构简式如图，下列有关说法错误的是（ ） A.1mol 该物质可与7 mol H2发生加成反应B.结构中含氧官能团有3种(不考虑醇与酚的区别)C.分子中能与NaHCO3反应的官能团只有-COOHD.能够使酸性高锰酸钾溶液褪色 5.化学与生产、生活密切相关，下列叙述错误的是( ) A.添加碱性蛋白酶能提高洗衣粉的去污能力，使用时水温越高洗涤效果越好 B.84消毒液和医用酒精杀灭新冠肺炎病毒
3、的原理不同 C.用超临界液态CO2代替有机溶剂萃取大豆油，有利于环保 D.侯氏制碱法利用了物质溶解度的差异 6.阿司匹林是家中常备药，它对血小板的聚集有抑制作用，早在1853年夏尔弗雷德里克，热拉尔(Gerhard1)就用水杨酸与乙酸酐合成了乙酰水杨酸(阿司匹林)，原理如下。下列说法错误的是（ ） A.该反应的类型是取代反应B.阿司匹林的分子式为C9H8O4 C.阿司四林不能溶于NaOH溶液中D.水杨酸分子的所有原子可能共平面 7.下列说法错误的是（ ） A.豆浆中富含大豆蛋白，煮沸后蛋白质水解成了氨基酸 B.淀粉、纤维素、麦芽糖在一定条件下可和水作用转化为葡萄糖 C.只需要硫酸铜和氢氧化钠溶
4、液就能区分乙醇、乙醛、乙酸 D.等物质的量的乙醇、乙醛、乙酸完全燃烧消耗O2的量依次减小 8.化合物X是一种黄酮类化合物的中间体， 其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是（ ） A.该有机物遇FeCl3不会发生显色反应 B.分子中存在1个手性碳原子 C.分子中所有碳原子可能处于同一平面 D.1 mol 该有机物最多可以与2 mol NaOH反应 9.H7N9型禽流感是全球首次发现的新亚型流感病毒，达菲（Tamiflu）是治疗该病毒的最佳药物以莽草酸为原料，经多步反应可制得达菲和对羟基苯甲酸达菲、莽草酸、对羟基苯甲酸的结构简式如下： 下列有关说法正确的是（ ）A.达菲、莽草酸、对羟基
5、苯甲酸都属于芳香族化合物B.1mol莽草酸与NaOH溶液反应，最多消耗4mol NaOHC.对羟基苯甲酸较稳定，在空气中不易被氧化D.利用FeCl3溶液可区别莽草酸和对羟基苯甲酸10.稀土金属元素铈 (Ce) 在空气中易氧化变暗，受热时燃烧，遇水很快反应。已知：铈常见的化合价为 +3 和 +4 ，氧化性： Ce4+Fe3+I2 下列说法正确的是（ ） A.在一定条件下，电解熔融状态的 CeO2 制 Ce ，在阴极获得铈B.铈溶于氢碘酸的化学方程式可表示为： Ce+4HICeI4+2H2C.用 Ce(SO4)2 溶液滴定硫酸亚铁溶液，其离子方程式为： Ce4+2Fe2+=Ce3+2Fe3+D.四
6、种稳定的核素 58136Ce 、 58138Ce 、 58140Ce 、 58142Ce ，它们互称为同系物11.两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后所得到CO2和H2O的物质的量随混合烃总物质的量的变化如图所示。下列有关混合气体的说法正确的是（ ） A.该混合气体中一定含有乙烯B.该混合气体一定含有甲烷和乙炔C.在110和一定压强条件下，该混合气体与足量氧气混合，总混合气燃烧前后体积不变D.若混合气体由CH4和C2H4组成，则其体积比为1312.高分子材料芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图： 下列关于该高分子的说法正确的是( )A.完全水解后的产物只有 1 种B.
7、完全水解产物的分子中，含有-COOH 或-NH2C.芳纶纤维制品耐强酸、强碱溶液腐蚀D.芳纶纤维的结构简式可表示为 二、多选题(本题共6小题，每小题4分，共24分。每小题有一个或两个选项符合题意，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分)13.对称性有机物是化学研究的热点。现有R、M、N三种对称有机物，结构简式如图所示。 已知T是R的同分异构体，T中只含一种官能团，且一个碳原子上不能连接两个或两个以上的羟基。下列有关说法不正确的是（ ）A.R、M、N中均含sp3杂化的碳原子B.符合条件的T有8种结构(不考虑立体异构)C.R、N都能发生加成反应D.N分子中所有原子不可能共平面14.根据
8、下列实验操作和现象所得出的结论正确的是（ ） 选项实验操作和现象结论A向某植物油试样X中滴入溴水，震荡后溴水褪色X的碳链上含有碳碳双键B向溴代烃Y中加入NaOH醇溶液，加热，将产生的气体通入Br2的CCl4溶液，溶液橙色逐渐褪去Y一定是C2H5BrC室温下，用精密pH试纸测得相同浓度CH3COONa溶液的pH比HCOONa溶液的大甲酸的酸性比乙酸强D向蔗糖溶液中加入稀硫酸，加热片刻后，再向其中加入新制Cu(OH)2 ， 加热无红色沉淀产生蔗糖未发生水解A.A B.B C.C D.D15.化合物X的结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是（ ） A.分子中3个苯环处于同一平面B.分子中只
9、有1个手性碳原子C.1molX最多能与1molBr2反应D.1molX 与NaOH溶液反应时最多消耗4molNaOH16.化合物Y是一种免疫抑制剂，可由X制得。 下列有关化合物X、Y的说法正确的是( )A.X转化为Y的反应为取代反应B.Y的化学式为C23H32O7NC.1 mol Y最多能与4 mol NaOH反应D.X中所有碳原子可能在同一平面17.下列设计的实验方案能达到实验目的的是（ ） 实验目的实验方案A配制0.0100 molL1的NaOH溶液称取0.4 g固体NaOH于烧杯中，加入少量蒸馏水溶解，转移至1000mL容量瓶中定容B制取并纯化乙烯将体积比为13的乙醇与浓硫酸混合液（加沸
10、石）加热至170，产生的气体依次通过NaOH溶液、碱石灰C比较Cl2与H2SO4氧化性强弱向漂白粉中加入8molL1硫酸，观察有无黄绿色气体D探究温度对化学反应速率的影响向2支试管中均分别加入2mL0.01molL1KMnO4溶液，再分别加入2mL0.1molL1H2C2O4溶液，一支放入80热水中，另一支置于室温下，观察现象A.AB.BC.CD.D18.下图表示某高分子化合物的结构片断。关于该高分子化合物的推断正确的是（ ） A.3种单体通过缩聚反应聚合B.形成该化合物的单体只有2种C.其中一种单体为 D.其中一种单体为1，5-二甲基苯酚三、实验探究题19.（12分）实验室用苯和浓硝酸、浓硫
11、酸发生反应制取硝基苯的装置如图所示。回答下列问题： （1）反应需在5060 下进行，图中给反应物加热的方法优点是_和_； （2）在配制浓硫酸和浓硝酸的混合液时应将_加入_中； （3）该化学反应的化学方程式是_ （4）由于装置的缺陷，该实验可能会导致的不良后果是_。 四、综合题20.（11分）化合物G（ )是一种新型化工原料，其合成路线图如下： 已知：A的最简式为C2H5 ， 分子中有两种氢原子且数目比为2：3；苯环上的烃基可被酸性KMnO4溶液氧化为一COOH（1）的反应类型是_，E的名称是_。 （2）C的中官能团的名称是_，F的结构简式为_。 （3）写出CD的反应方程式_。 （4）F有多种同
12、分异构体，其中符合下列条件的同分异构体共有_种。 遇氯化铁溶液发生显色反应能发生水解反应、银镜反应（5）以乙烯和A为原料(无机试剂任选)，用尽量简短的合成路线设计制备CH3COOCH2CH2OOCCH3。写出合成路线图。 五、推断题21.（14分）化合物G( )是一种新型化工原料，其合成路线图如图： 已知：A的最简式为C2H5；苯环上的烃基可被酸性KMnO4溶液氧化为COOH。（1）的反应类型是_，F中官能团的名称是_。 （2）A的分子式为_。 （3）B的结构简式为_。 （4）写出CD的反应方程式_。 （5）F有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体共有_种，遇氯化铁溶液发生显色反应能发
13、生水解反应、银镜反应。写出核磁共振氢谱有5组峰的物质的结构简式_。 22.（17分）双香豆素可用于血栓栓塞性疾病的预防和治疗。以芳香化合物A为原料合成其中间体H的一种合成路线如下： 已知：RCH2OH PCC RCHO (R为烃基，X为卤素)MOMCl表示CH3OCH2Cl。回答下列问题：（1）A的化学名称为_； （2）B的结构简式为_； （3）由C生成D的化学方程式为_； （4）E的分子式为_，由E生成F的反应类型是_。 （5）G中官能团名称有(酚)羟基、_。 （6）M为H的同分异构体，同时符合下列条件的有_种(不包括立体异构) ，其中仅含三种化学环境氢的结构简式是_ A含有 结构 B除“O
14、O”外含有一种官能团 C能与NaHCO3溶液反应答案解析一、单选题1.【答案】 D 【解析】A. 利用化学反应可以制取新的物质，根据混合物中各物质性质的不同，可以采用不同的方法对物质进行分离提纯，这些都与化学知识息息有关，A不符合题意； B. 聚丙烯分子内不含不饱和键，因此聚丙烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B不符合题意；C. 酒精能使蛋白质失去生理活性，但由于酒精是易燃物，会着火燃烧，所以在喷洒75%的酒精溶液进行消毒时要注意防火，以免引起火灾，C不符合题意；D. “84消毒液”主要成分是NaClO，“洁厕灵”主要成分为盐酸，若二者混合会发生反应产生有毒气体Cl2 ， 导致大气污染，因此二者不
15、能混合使用，D符合题意；故答案为：D。2.【答案】 A 【解析】A果糖是一种单糖，其分子式为： C6H12O6 ，故A符合题意； B异丁烷的结构简式为(CH3)2CHCH3 ， 主链有3个碳原子，有 1个甲基支链，故其球棍模型为： ，故B不符合题意；C2-硝基甲苯中甲基和硝基处于邻位，其结构简式为： ，故C不符合题意；D不能表示四氯化碳分子的比例模型，故D不符合题意；故答案为：A。 3.【答案】 B 【解析】A.HClO中O形成两条共价键，H和Cl各形成一条共价键，结构式为H-O-Cl，A不符合题意； B.CaO2是离子化合物，Ca2+与O22-之间以离子键结合，电子式为， B符合题意；C.C
16、O2分子为直线形分子，C原子的半径大于O原子，因此比例模型为， C不符合题意；D.分子式是用元素符号表示纯净物（单质、化合物）分子的组成及相对分子质量的化学组成式，各个原子需合并表示，乙醇的分子式为C2H6O，D不符合题意；故答案为：B4.【答案】 A 【解析】A.分子中能与H2加成的只有有苯环（每个苯环可加成3个H2），该物质中有2个苯环，1mol该物质可以与6molH2发生加成反应，A符合题意； B.该物质的官能团有羧基、酯基、羟基、卤素原子（碳卤键），其中含氧官能团为羧基、酯基、羟基，B不符合题意；C.该物质中只有羧基能与NaHCO3反应，C不符合题意；D.该物质中有酚羟基和醇羟基，有还
17、原性，能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，D不符合题意；故答案为：A5.【答案】 A 【解析】A添加碱性蛋白酶能提高洗衣粉的去污能力，温度过高，会使蛋白酶失去活性，用温水洗涤效果越好，故A符合题意； B84消毒液是利用次氯酸的氧化作用消毒，医用酒精能使蛋白质变性消毒，原理不同，故B不符合题意；C用超临界液态CO2代替有机溶剂萃取大豆油，减少有机溶剂的使用，有利于环保，故C不符合题意；D侯氏制碱法是将NH3、CO2先后通入饱和NaCl溶液中，发生反应NaCl + CO2 +NH3+H2O=NaHCO3+NH4Cl，该反应相当于氯化钠和碳酸氢铵发生复分解反应生成碳酸氢钠和氯化铵，碳酸氢钠的溶解度小于碳酸氢
18、铵，故析出碳酸氢钠晶体，故D不符合题意；故答案为：A。 6.【答案】 C 【解析】A该合成原理是乙酸酐中的CH3CO-原子团取代水杨酸中的酚羟基上的氢原子，发生的是取代反应，A不符合题意； B有题中的结构式可得，阿司匹林的分子式为C9H8O4 ， B不符合题意；C阿司匹林含羧基，可以和氢氧化钠发生酸碱中和反应生成盐，所以阿司匹林能溶于氢氧化钠溶液中，C符合题意；D苯环为平面结构，氢氧单键可以旋转，所以酚羟基可以与苯环共面，碳氧双键为平面结构，羟基可以与其共面，碳氧双键平面与苯环平面以单键相连，单键可以旋转，所以水杨酸分子中所有原子共平面，但不是一定共平面，D不符合题意；故答案为：C。 7.【答
19、案】 A 【解析】A豆浆中富含大豆蛋白，蛋白质的水解需要在催化剂(如蛋白酶)作用下，仅加热煮沸后蛋白质不能水解，A符合题意； B淀粉、纤维素、麦芽糖在一定条件下可和水作用即发生水解反应，最终转化为葡萄糖，B不符合题意；C将硫酸铜和氢氧化钠溶液反应制成的悬浊液分别加入到乙醇、乙醛、乙酸，可看到溶液变澄清的为乙酸，另两个加热后出现砖红色沉淀的为乙醛，另一个无明显变化的为乙醇，故只需要硫酸铜和氢氧化钠溶液就能区分乙醇、乙醛、乙酸，C不符合题意；D等物质的量设为1mol的乙醇、乙醛、乙酸完全燃烧消耗O2的量依次为3mol，2.5mol，2mol，故依次减小，D不符合题意；故答案为：A。8.【答案】 B
20、 【解析】A由该有机物的结构简式可知分子中含有酚羟基，故遇FeCl3会发生显色反应，A不符合题意； B手性碳原子是指连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子，由该有机物的结构简式可知分子中存在1个手性碳原子如图所示 ，B符合题意；C由该有机物的结构简式可知， 其中图中加点的碳原子采用sp3杂化，故分子中不可能所有碳原子处于同一平面，C不符合题意；D由该有机物的结构简式可知，1 mol 该有机物含有1mol酚羟基形成的酯基可与2molNaOH反应，1mol酚羟基可与1molNaOH反应，故最多可以与3 mol NaOH反应，D不符合题意；故答案为：B。 9.【答案】 D 【解析】A. 达菲、莽草酸
21、均不存在苯环，不属于芳香族化合物，A不符合题意； B. 莽草酸中只有羧基和氢氧化钠溶液反应，1mol莽草酸与NaOH溶液反应，最多消耗1mol NaOH，B不符合题意；C. 对羟基苯甲酸含有酚羟基，易被氧化，不稳定，C不符合题意；D. 对羟基苯甲酸含有酚羟基，利用FeCl3溶液可区别莽草酸和对羟基苯甲酸，D符合题意；故答案为：D。 10.【答案】 A 【解析】A、电解熔融状态的CeO2时，在阴极上是Ce4+得电子发生还原反应生成单质铈的过程，即在阴极获得铈，故A符合题意； B、Ce4+有氧化性，碘离子具有还原性，二者不能共存于一个溶液中，故B不符合题意；C、根据氧化性：Ce4+Fe3+来判断反
22、应能发生，应该为：Ce4+Fe2+Ce3+Fe3+ ， 故C不符合题意；D、同系物是分子结构相似，组成上相差整数倍个“-CH2”结构的不同有机物之间的互称，四种核素 13658Ce 、 13858Ce 、 14058Ce 、 14258Ce ，它们互称为同位素，故D不符合题意。故答案为：A。 11.【答案】 C 【解析】A.混合气体一定含有CH4 ， 由氢原子平均数可知，另一气态烃中氢原子数目为4，可能含有C2H4 ， 或含有C3H4等，A不符合题意； B.C2H2中氢原子数目为2，氢原子数目小于4，不可能含有C2H2 ， B不符合题意；C.在110条件下，生成的水为气体，两种气态烃的平均组成
23、为C1.6H4 ， H原子数目为4，燃烧前后总体积不变，C符合题意；D.若混合气体由CH4和C2H4组成，令甲烷物质的量为xmol、乙烯为ymol，两种气态烃的平均组成为C1.6H4 ， 根据平均C原子数目可得x+2yx+y=1.6 ， 整理得x:y=2:3，D不符合题意；故答案为：C 12.【答案】 B 【解析】A该高分子化合物中含有羧基和氨基脱水缩合而成的酰胺基，所以完全水解后的产物有 和 两种，A不符合题意； B完全水解的产物为 和 ，分别含有COOH和NH2 ， B符合题意； C该物质含有酰胺基，在强酸或强碱溶液中会发生水解，故C不符合题意； D根据高聚物的结构片段可知该物质的结构简式
24、为 ，D不符合题意； 故答案为B。 二、多选题13.【答案】 B,C 【解析】A.R、M、N中均有饱和碳原子，故A不符合题意 B.一个碳原子上不能连接两个或两个以上的羟基，即4个碳原子连羟基，一个连氢，若为直链情况有3种，若主链四个碳有4种，故一共有7种，故B符合题意C.R无不饱和键，不能发生加成反应，故C符合题意D.N中中间C原子为sp3杂化，故不能共平面，故D不符合题意故答案为：BC14.【答案】 A,C 【解析】A溴水褪色，说明和植物油试样X发生了加成反应，说明X含有碳碳双键，A符合题意； B向溴代烃Y中加入NaOH醇溶液，加热，将产生的气体通入Br2的CCl4溶液，溶液橙色逐渐褪去，该
25、气体可能是乙烯、丙烯、1-丁烯，2-甲基-2-丙烯，则Y可能是C2H5Br，1-溴丙烷，2-溴丙烷，1-溴丁烷，2-溴丁烷，2-甲基-1-溴丙烷，2-甲基-2-溴丙烷，B不符合题意；CCH3COONa溶液的pH比HCOONa溶液的大，则CH3COO-的水解程度比HCOO-的水解程度大，则HCOOH的酸性强于CH3COOH的酸性，C符合题意；D加热无红色沉淀产生，是因为新制Cu(OH)2和稀硫酸反应了，蔗糖可能已水解，D不符合题意。故答案为：AC。 15.【答案】 B,D 【解析】A三个苯环与一个饱和碳原子相连，饱和碳原子和其相连的原子的空间构型类似于CH4 ， 最多三个原子共平面，因此3个苯环
26、不可能处于同一个平面，A不符合题意； B当一个碳原子连接4个不同的原子或原子团的时候，该碳原子为手性碳原子，如图中的用*标示的碳原子， ，B符合题意； C酚羟基的邻位和对位上的H能够Br取代，X中有2个酚羟基邻位上的H能够与Br2反应，消耗2molBr2 ， 碳碳双键能够与Br2发生加成，消耗1molBr2 ， 因此1molX最多能与3molBr2反应，C不符合题意； D酚羟基具有酸性，能够与NaOH反应，1molX具有1mol酚羟基，能够消耗1molNaOH，1molX具有2mol酯基，其中如图所示的酯基， ，水解得到酚羟基，也能与NaOH反应，因此该1mol酯基，消耗2molNaOH；另一
27、个酯基， 水解消耗1molNaOH，则1molX与NaOH溶液反应时，最多消耗4molNaOH，D符合题意。 故答案为：BD。 16.【答案】 A,D 【解析】A根据反应方程式可知，化合物X中的Cl原子被取代得到化合物Y，该反应为取代反应，A选项符合题意； B由Y的结构简式可得，其化学式为C23H31O7N，B选项不符合题意；C化合物Y中含有的酯基和酚羟基均能与NaOH反应，1molY中含有2mol酯基，1mol酚羟基，最多能消耗3molNaOH，C选项不符合题意；DX分子中，含有苯环、碳碳双键、羰基和醚键，均为平面结构，因此分子中的C原子可能在同一个平面，D选项符合题意；答案选AD。17.【
28、答案】 B,D 【解析】A.0.4gNaOH固体的物质的量n=mM=0.4g40g/mol=0.01mol ， 由于NaOH溶解过程放热，因此需等溶液冷却至室温后再转移至容量瓶，A不符合题意； B.产生的乙烯中混有乙醇和水蒸气，可通过NaOH溶液吸收乙醇，再通过碱石灰除去水蒸气，即可得到纯净的乙烯，B符合题意；C.可通过反应Cl2SO22H2O=2HClH2SO4说明氧化性Cl2H2SO4 ， C不符合题意；D.由于浓度、温度都会影响反应速率，因此探究温度对反应速率的影响，应控制反应浓度相同，D符合题意；故答案为：BD18.【答案】 A,C 【解析】A、縮宿聚反应的单体是:苯酚、甲醛和氨基苯,
29、A项正确 B、縮聚反应的单体是:苯酚、甲醛和氨基苯,B项错误;C、其中一种单体为 ,C项正确;D、单体是:苯酚、甲醛和氨基苯,D项错误; 故答案为：AC三、实验探究题19.【答案】 （1）容易控制反应温度；受热均匀（2）浓硫酸；浓硝酸（3）（4）苯、硝酸等挥发到空气中，造成污染 【解析】（1）图中给反应物加热的方法是水溶加热，水域加热便于控制温度，受热均匀，故答案为：便于控制温度、受热均匀；（2）配制混合酸时应将密度大的浓硫酸加入到密度小的浓硝酸中去，配制混合酸时应将浓硫酸加入浓硝酸中，并不断振荡，以防止溅出伤人，故答案为：浓硫酸、浓硝酸；（3）苯与浓硝酸在浓硫酸、加入条件下发生取代反应生成硝
30、基苯与水，反应方程式为： ，故答案为： ；（4）由于苯和硝酸都是易挥发、有毒的物质，应考虑它们可能产生的污染和由挥发导致的利用率降低，装置缺少冷凝回流装置，故答案为：苯、浓硝酸等挥发到空气中，造成污染。 四、综合题20.【答案】 （1）取代反应；邻羟基苯甲酸（2）氯原子、羧基；（3）（4）13（5）【解析】(1)根据分析，反应是取代反应；E是， 名称为邻羟基苯甲酸； (2)根据分析，C为， 官能团为氯原子和羧基；F的结构为； (3)根据分析，C在NaOH的水溶液的作用下发生水解反应生成D，方程式为+3NaOH+NaCl+2H2O； (4)遇氯化铁溶液发生显色反应说明同分异构体中有酚羟基，能发生
31、水解反应、银镜反应说明有甲酸酯， 苯环有2个侧链为-OH、-CH2OOCH,有邻、间、对3种，苯环有3个侧链为-OH、-OOCH、-CH3 ， 而-OH、-OOCH有邻、间、对3种位置关系，对应的甲基分别有4种、4种、2种位置，故符合条件的同分异构体共有3+4+4+2=13种； (5)根据有机合成的逆推法，CH3COOCH2CH2OOCCH3可用丁烷和乙烯按照下列方法合成：五、推断题21.【答案】 （1）取代反应；羟基、酯基（2）C4H10（3）（4）+3NaOH 一定条件 +NaCl+2H2O（5）13；【解析】(1)CH3COOH转化成CH3COCl，羟基被氯原子取代，故本问第一空填“取代
32、反应”；物质E( )与甲醇在浓硫酸条件下反应，生成酯类物质F( )，故第二空填写“酯基、(酚)羟基”； (2)物质A属于烃类，氢原子个数应为偶数，另碳氢个数比最大不超过n : 2n+2。综上，A应为C4H10 ， 此空填“C4H10”；(3)物质B、C、D的依次转化关系中，从转化条件可以看出，没有向苯环上增添支链的操作，再结合物质E( )的结构，可以推测出甲苯与Cl2发生取代反应，一个氯原子取代了甲基邻位苯环碳原子上的氢原子，所以本空填“ ”；(4)物质C是邻氯代苯甲酸，与NaOH溶液在一定条件下发生反应，由物质E结构可以看出，苯环上氯原子被水解成酚羟基，羧基与酚羟基都可以与NaOH发生反应，
33、故本空方程式应填写为“ +3NaOH 一定条件 +NaCl+2H2O”；(5)条件说明结构有苯环有酚羟基( )；条件说明结构中要有酯基和醛基，但F结构中只有一个碳氧双键，所以推测的异构体结构中必须是甲酸酯基(OOCH)结构才满足原子种类、个数及单双键数量的限定；未确定结构为一个碳原子及相应个数氢原子。故所推测同分异构体可以是两条支链(一条OH、一条 CH2OOCH )结构，相对位置可以是邻、间、对三种，也可以是三条支链(一条OH、一条CH3、一条OOCH)结构，相对位置可以是：羟基甲基邻位，甲酸酯基剩余位置任意，四种；羟基甲基间位，甲酸酯基剩余位置任意，四种；羟基甲基对位，甲酸酯基与羟基邻位或
34、者与甲基邻位，两种。综上，满足条件的同分异构体一共13种。所以本问第一空填“13”。羟基、甲基(或亚甲基)及甲酸酯基结构上的氢原子会各占一个谱峰，故苯环上氢原子只能有两个谱峰，所以限定结构只能是苯环对位二取代，羟基占一端，亚甲基连甲酸酯基一端，所以此空应填“ ”。22.【答案】 （1）对苯二酚(或1，4-苯二酚)（2）（3）+I2 H2O2 +HI（4）C2H5O3I；取代反应（5）醚键和醛基（6）12；【解析】(1)A( )的化学名称为对苯二酚(或1，4-苯二酚)，故答案为：对苯二酚(或1，4-苯二酚)； (2)根据上述分析，B的结构简式为 ，故答案为： ；(3)由C生成D的反应为取代反应，反应的化学方程式为 +I2 H2O2 +HI，故答案为： +I2 H2O2 +HI；(4)E( )的分子式为C2H5O3I，根据题示信息可知，由E生成F的反应类型为取代反应，故答案为：C2H5O3I；取代反应；(5)G( )中的官能团有(酚)羟基、醚键和醛基，故答案为：醚键和醛基；(6)M为H( )的同分异构体，A含有 结构，B除“OO”外含有一种官能团，C能与NaHCO3溶液反应，说明含有的一种官能团只能是-COOH，且含有2个，满足条件的同分异构体有 、 、 (表示另一个可能羧基的位置)，共12种，其中仅含三种化学环境氢的结构简式是 ，故答案为：12； 。
